Conditions and procedures of PCR am

Conditions and procedures of PCR amplifications using dominant
markers were performed as described by Jia et al. (2002, 2004a). The
PCR products (10 l l) were separated by electrophoresis on 1.5% (w/v)
agarose gels in 1X TBE buffer, stained in ethidium bromide and
visualized using an ultraviolet transilluminator. All PCR reactions for
each sample were repeated at least once to confirm results

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เงื่อนไขและวิธีการ amplifications pcr ที่โดดเด่นโดยใช้เครื่องหมาย
ได้ดำเนินการตามที่อธิบาย jia ตอัล (2002, 2004a)
pcr ผลิตภัณฑ์ (10 LL) ถูกแยกออกโดยข่าวคราวเกี่ยวกับ 1.5% (w / v)
เจล agarose ในบัฟเฟอร์ TBE 1x, สีใน ethidium โบรไมด์และ
มองเห็นการใช้ transilluminator อัลตราไวโอเลต ปฏิกิริยา pcr ทั้งหมด
แต่ละตัวอย่างซ้ำอย่างน้อยหนึ่งครั้งเพื่อยืนยันผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เงื่อนไขและวิธีการของ amplifications PCR ใช้ dominant
เครื่องหมายได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดยเจีย et al. (2002, 2004a) ใน
ผลิตภัณฑ์ PCR (10 l l) ถูกคั่น ด้วย electrophoresis ใน 1.5% (w/v)
เจ agarose ในบัฟเฟอร์ X TBE 1 สีในโบรไมด์ ethidium และ
visualized ใช้ transilluminator เป็นรังสีอัลตราไวโอเลต ปฏิกิริยา PCR ทั้งหมดสำหรับ
ตัวอย่างแต่ละถูกซ้ำน้อยอีกครั้งเพื่อยืนยันผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการและเงื่อนไขของการใช้อิทธิพล amplifications pcr
ประกบสองตัวนั้นดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดย Jia et al . ( 2002 / 2004 ) จะ pcr
ผลิตภัณฑ์ ( 10 L )แยกโดย electrophoresis 1.5% ( w / v )
agarose ผลิตภัณฑ์ ประเภท แวกซ์,เจลใน 1 x tbe buffer ,แต้มสีใน ethidium ไม่น่าทึ่งและ
เคียงข้างโดยใช้แสงอัลตร้าไวโอเล็ต transilluminator . ปฏิกิริยา pcr ทั้งหมดสำหรับ
ซึ่งจะช่วยเป็นตัวอย่างแต่ละซ้ำอย่างน้อยหนึ่งครั้งเพื่อยืนยันผล