Detection and/or quantification of

Detection and/or quantification of these biomarkers may be
performed using an immunological method, involving an antibody, or
20 fragment thereof, capable of specific binding to the biomarker. Suitable
immunological methods include sandwich immunoassays, such as sandwich
ELISA, in which the detection of the biomarkers is performed using two
antibodies which recognize different epitopes on the biomarker;
radioimmunoassay (RIA), direct, indirect or competitive enzyme linked
25 immunosorbent assays (ELISA), enzyme immunoassays (EIA), fluorescence
immunoassays (FIA), chemiluminescent immunoassays, western blotting,
immunoprecipitation and any particle based immunoassay (e.g. using gold,
silver or latex particles, magnetic particles, or Q-dots). Immunological
methods may for example be performed on a microtitre plate or on test
30 strips. It is also possible to perform the analysis with concurrent lab-on-a-chip techniques. These immunoassays are commercially available. In the
exemplary part of the present application it has been indicated for each
biomarker measured in the present application from which vendor the assay that is the basis of the present การประดิษฐ์ has been used.
5 However, the การประดิษฐ์ is not limited to immunoassays. Analysis
of the biomarkers in the sample of the patient may be carried out with
chemical analytical methods (like mass spectrometry, MALDI-TOF, micro-
Raman spectrometry), with magnetic radio imaging, flow cytometric
analyses and all other quantitative analysis systems that are suitable for 10 detecting proteins in fluids. The assays may also be performed on nucleic
acids that encode for the (protein) markers or for enzymes that are in the
biosynthesis pathways of non-protein markers. Such assays are preferably
RT-PCR assays in which mRNA is measured from the sample. In such a
case, the sample may be any cell material derived from the body. Also
15 รีเซปเตอร์-based assays, using a รีเซปเตอร์ that is normally present in a
biological system for the mentioned biomarker, as analytical tool may be
used. Of course also RT-PCR assays for the รีเซปเตอร์ encoding nucleic acid,
are usable. Apart from RT-PCR also hybridization techniques (northern
blotting, microarray hybridization etc.) and sequencing techniques can be 20 used to determine DNA expression of said (protein) markers and/or their
รีเซปเตอร์.
Recently, scientists have focused on epigenetic variation, and
specifically changes in DNA methylation as a promising class of biomarker
that may apply to a range of disorders (Petronis, 2010; Portela&Esteller, 25 2010). Methylation refers to the addition of methyl (CH3) groups to the
cytosine of CpGs in their promoter regions, and in most normal cells these
CpG "islands" are unmethylated. Methylation of CpG islands in promoter
regions can dramatically alter gene expression. For many years research
focused heavily on the role of DNA methylation in cancer, but scientists 30 have increasingly focused on the role of DNA methylation in psychiatric disorders (Tsankova et al., 2007; Bredy et al., 2010). In fact, the mechanisms
of action for some existing psychiatric medications may involve epigenetic
alterations (e.g. valproic acid). Epigenetic changes have been linked to
changes in gene regulation in นิวรอน and downstream processes such as 5 memory and cognition. The overall conclusion is that epigenetic changes
may play an important role in terms of long-term neurological changes (or
"molecular and cellular memory"). Thus, DNA methylation can serve as
important biomarker of treatment target.


10 The assays that are useful in the present การประดิษฐ์ are preferably
quantitative assays, in which the concentration of biomarker in the sample
can be determined. This can — in principle — be achieved with all of the
above mentioned detection methods. While interpreting the results of such
an assay, various determinants such as sex, age, smoking status, urbanicity, 15 food and alcohol intake should be taken into account.
For all of these markers commercial immunoassays are available. These markers can all be assayed in body fluids , but it is also possible that for some biomarkers one type of body fluid is preferred. Thus if two or more
markers are tested, it can be the case that one marker is tested in the blood 20 and the other marker is tested in the urine and a third is tested on nucleic
acids derived from cell material. While interpreting the results of such an
assay, various determinants such as sex, age, smoking status, urbanicity,
food and alcohol intake should be taken into account.


25 Preferably, a panel of markers will be provided in an assay for the
diagnosis of a mood disorder, preferably depression, in a patient, wherein this panel ประกอบรวมด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจสอบและ/หรือนับ biomarkers เหล่านี้อาจจะดำเนินการโดยใช้วิธีภูมิคุ้มกัน เกี่ยวข้องกับแอนติบอดีที่ หรือ20 แยกส่วนดังกล่าว รวมเฉพาะการไบโอมาร์คเกอร์สามารถ เหมาะสมระเบียบวิธีรวม immunoassays แซนวิช แซนวิชเช่น ELISA ที่ตรวจ biomarkers จะดำเนินการโดยใช้ 2 แอนตี้ที่รู้จักต่าง epitopes ในไบโอมาร์คเกอร์ radioimmunoassay (เรีย), ทางตรง ทางอ้อม หรือแข่งขันเอนไซม์ลิงค์ 25 immunosorbent assays (ELISA), เอนไซม์ immunoassays (EIA), fluorescence immunoassays (FIA), chemiluminescent immunoassays, blotting วิธีตะวันตก immunoprecipitation และอนุภาคใด ๆ ตาม immunoassay (เช่นใช้ทอง อนุภาคเงิน หรือยาง อนุภาคแม่เหล็ก หรือ จุด Q) ภูมิคุ้มกัน ตัวอย่างจะทำวิธีการ บนแผ่น microtitre หรือทดสอบ แผ่น 30 ก็ยังสามารถทำการวิเคราะห์ ด้วยเทคนิคปฏิบัติบนเป็นชิกัน Immunoassays เหล่านี้จะใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ ในส่วนโทษของแอพลิเคชันปัจจุบันถูกแสดงสำหรับแต่ละไบโอมาร์คเกอร์วัดในโปรแกรมประยุกต์ปัจจุบันซึ่งผู้วิเคราะห์ที่เป็นพื้นฐานของการประดิษฐ์ปัจจุบันมีการใช้5 อย่างไรก็ตาม การประดิษฐ์ไม่ได้จำกัด immunoassays วิเคราะห์ของ biomarkers ในตัวอย่างของผู้ป่วยอาจจะดำเนินการด้วยวิธีวิเคราะห์ทางเคมี (เช่นสเปกโตรเมท MALDI TOF ไมโคร- รามัน spectrometry), มีภาพวิทยุแม่เหล็ก กระแส cytometric วิเคราะห์และระบบทั้งหมดอื่น ๆ การวิเคราะห์เชิงปริมาณที่เหมาะสมสำหรับการตรวจหาโปรตีนในของเหลว 10 ยังสามารถทำการ assays บน nucleic กรดที่เข้ารหัส สำหรับเครื่องหมาย (โปรตีน) หรือเอนไซม์ที่อยู่ใน การ หลักการสังเคราะห์ของโปรตีนไม่ใช่เครื่องหมาย เช่น assays เป็นควร Assays RT-PCR ที่ mRNA โดยวัดจากตัวอย่าง ในเช่นมี กรณี ตัวอย่างอาจเป็นวัสดุเซลล์ใด ๆ จากร่างกาย นอกจากนี้ 15 รีเซปเตอร์ตาม assays ใช้รีเซปเตอร์ที่มีอยู่ในตัว อาจจะกล่าวถึงไบโอมาร์คเกอร์ เป็นเครื่องมือวิเคราะห์ระบบชีวภาพ ใช้ แน่นอนยัง RT-PCR assays สำหรับรีเซปเตอร์กรดนิวคลีอิก การเข้ารหัส กำลังใช้งาน จาก RT-PCR (เหนือยัง hybridization เทคนิค blotting วิธี microarray hybridization ฯลฯ) และเทคนิคการจัดลำดับสามารถใช้เพื่อกำหนดค่าดีเอ็นเอของเครื่องหมายดังกล่าว (โปรตีน) 20 / ของพวกเขา รีเซปเตอร์ล่าสุด นักวิทยาศาสตร์ได้เน้นรูปแบบ epigenetic และโดยเฉพาะการเปลี่ยนแปลงในการปรับเป็นชั้นสัญญาของไบโอมาร์คเกอร์ ที่อาจนำไปใช้กับช่วงของความผิดปกติ (Petronis, 2010 Portela & Esteller, 25 2010) ปรับหมายถึงการเพิ่มกลุ่ม methyl (CH3) cytosine CpGs ในภูมิภาคโปรโมเตอร์ของตน และปกติส่วนใหญ่เซลล์เหล่านี้ ประเภทวัสดุสิ้นเปลือง "เกาะ" เป็น unmethylated ปรับเกาะประเภทวัสดุสิ้นเปลืองในโปรโมเตอร์ ภูมิภาคอย่างมากสามารถเปลี่ยนแปลงยีน สำหรับงานวิจัยในปี เน้นหนักในบทบาทของมะเร็งปรับ แต่นักวิทยาศาสตร์ 30 ได้เน้นบทบาทของความผิดปกติทางจิตเวช (Tsankova et al., 2007 ปรับขึ้น Bredy et al., 2010) ในความเป็นจริง กลไก การดำเนินการสำหรับยาจิตเวชที่มีอยู่อาจเกี่ยวข้องกับ epigenetic เปลี่ยนแปลง (เช่นกรด valproic) เปลี่ยนแปลง epigenetic เชื่อมโยงการ การเปลี่ยนแปลงในยีนควบคุมนิวรอนและกระบวนการปลายน้ำ 5 หน่วยความจำและประชาน สรุปโดยรวมว่า epigenetic เปลี่ยนแปลง อาจมีบทบาทสำคัญในการเปลี่ยนแปลงระบบประสาทระยะยาว (หรือ "โมเลกุล และเซลหน่วยความจำ") ดังนั้น สามารถใช้ปรับเป็น ไบโอมาร์คเกอร์สำคัญของเป้าหมายการรักษา10 assays ที่การประดิษฐ์ปัจจุบันจะเด่นกว่าเชิงปริมาณ assays ที่ความเข้มข้นของไบโอมาร์คเกอร์ในตัวอย่าง สามารถระบุ สามารถนี้ — หลัก — ทำได้ทุก ข้างต้นกล่าวถึงวิธีการตรวจสอบ ในขณะที่ทำนายผลดังกล่าว การทดสอบ ดีเทอร์มิแนนต์ต่าง ๆ เช่นเพศ อายุ สถานะการสูบบุหรี่ urbanicity การ 15 อาหาร และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์บริโภคควรนำมาพิจารณาImmunoassays พาณิชย์จะไม่พร้อมใช้งานทั้งหมดของเครื่องหมายเหล่านี้ เครื่องหมายเหล่านี้สามารถทั้งหมดถูก assayed ในของเหลวในร่างกาย แต่ก็สามารถทำได้ใน biomarkers บาง ชนิดของเหลวของร่างกายว่าต้อง ดังนั้นหากสอง หรือมากกว่ามีทดสอบเครื่องหมาย ให้กรณีที่มีทดสอบเครื่องหมายหนึ่งในเลือด 20 และมีทดสอบเครื่องหมายอื่น ๆ ในปัสสาวะ และมีทดสอบที่สามบน nucleic กรดที่มาจากเซลล์วัสดุ ในขณะที่การตีความผลเช่นการ assay ดีเทอร์มิแนนต์ต่าง ๆ เช่นเพศ อายุ สถานะการสูบบุหรี่ urbanicity บริโภคอาหารและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ควรนำมาพิจารณา25 ควรจะให้แผงของเครื่องหมายในการวิเคราะห์สำหรับการอารมณ์การวินิจฉัยโรค ควรซึมเศร้า ผู้ป่วย ในนั้นประกอบรวมด้วยแผงนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบและ / หรือปริมาณของ biomarkers
เหล่านี้อาจจะดำเนินการโดยใช้วิธีการที่ระบบภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับแอนติบอดีหรือ
20 ชิ้นส่วนดังกล่าวเฉพาะความสามารถในการเชื่อมโยงไปยัง biomarker เหมาะวิธีภูมิคุ้มกันรวม immunoassays แซนวิชเช่นแซนวิช ELISA ซึ่งในการตรวจสอบของ biomarkers ที่มีการดำเนินการโดยใช้สองแอนติบอดีซึ่งตระหนักepitopes แตกต่างกันใน biomarker; radioimmunoassay (RIA) โดยตรงเอนไซม์ทางอ้อมหรือการแข่งขันเชื่อมโยง25 อิมมูโนตรวจ (ELISA) , immunoassays เอนไซม์ (EIA) เรืองแสงimmunoassays (FIA) immunoassays chemiluminescent, ซับตะวันตกimmunoprecipitation และอนุภาคใด ๆ immunoassay (เช่นการใช้สีทองสีเงินหรืออนุภาคยางอนุภาคแม่เหล็กหรือ Q-จุด) ภูมิคุ้มกันวิธีเช่นอาจจะดำเนินการบนจาน microtitre หรือในการทดสอบ 30 แผ่น นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะดำเนินการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการด้วยพร้อมกันบนชิปเทคนิค immunoassays เหล่านี้จะใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ ในส่วนที่เป็นแบบอย่างของประยุกต์ใช้ในปัจจุบันจะได้รับการระบุสำหรับแต่ละตัวบ่งชี้วัดในการประยุกต์ใช้ในปัจจุบันจากการที่ผู้ขายทดสอบที่เป็นพื้นฐานของการประดิษฐ์ในปัจจุบันมีการใช้. 5 อย่างไรก็ตามการประดิษฐ์ไม่ จำกัด immunoassays การวิเคราะห์ของ biomarkers ในตัวอย่างของผู้ป่วยอาจจะดำเนินการด้วยวิธีการวิเคราะห์ทางเคมี(เช่นมวลสาร MALDI-TOF, ไมโครspectrometry รามัน) กับการถ่ายภาพวิทยุแม่เหล็กไหล cytometric วิเคราะห์และระบบการวิเคราะห์เชิงปริมาณอื่น ๆ ที่มีความเหมาะสม 10 การตรวจสอบโปรตีนในของเหลว การตรวจนี้ยังอาจมีการดำเนินการเกี่ยวกับนิวคลีอิกกรดที่เข้ารหัสสำหรับ (โปรตีน) เครื่องหมายหรือเอนไซม์ที่อยู่ในวิถีการสังเคราะห์ของตัวบ่งชี้ที่ไม่ใช่โปรตีน ชุดตรวจดังกล่าวโดยเฉพาะอย่างยิ่งการตรวจ RT-PCR ซึ่งเป็นวัด mRNA จากตัวอย่าง เช่นในกรณีที่ตัวอย่างอาจจะเป็นวัสดุที่เซลล์ใด ๆ ที่ได้มาจากร่างกาย นอกจากนี้ยังมี15 รีเซปเตอร์ตรวจชั่นโดยใช้รีเซปเตอร์ที่เป็นปกติในปัจจุบันในระบบชีวภาพสำหรับbiomarker กล่าวเป็นเครื่องมือในการวิเคราะห์อาจจะนำมาใช้ แน่นอนนอกจากนี้ยังตรวจ RT-PCR สำหรับรีเซปเตอร์เข้ารหัสกรดนิวคลีอิกมีการใช้งาน นอกเหนือจาก RT-PCR ยังเทคนิคการผสมข้ามพันธุ์ (ภาคเหนือซับ, ไฮบริ microarray ฯลฯ ) และเทคนิคการจัดลำดับสามารถ 20 ใช้ในการกำหนดแสดงออกดีเอ็นเอกล่าว (โปรตีน) เครื่องหมายและ / หรือของพวกเขารีเซปเตอร์. เมื่อเร็ว ๆ นี้นักวิทยาศาสตร์ได้มุ่งเน้นไปที่ epigenetic รูปแบบและโดยเฉพาะการเปลี่ยนแปลงในดีเอ็นเอmethylation เป็นชั้นที่มีแนวโน้มของ biomarker ที่อาจนำไปใช้กับช่วงของความผิดปกติ (Petronis 2010; & Portela Esteller 25 2010) methylation หมายถึงการเพิ่มขึ้นของเมธิล (CH3) กลุ่มที่cytosine ของ CpGs ในภูมิภาคโปรโมเตอร์ของพวกเขาและในที่สุดเซลล์ปกติเหล่านี้CpG "เกาะ" เป็น unmethylated methylation ของหมู่เกาะ CpG ก่อการในภูมิภาคอย่างมากสามารถเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีน สำหรับการวิจัยหลายปีที่เน้นหนักในบทบาทของดีเอ็นเอ methylation ในการเกิดโรคมะเร็ง แต่นักวิทยาศาสตร์ 30 ได้เน้นมากขึ้นในบทบาทของดีเอ็นเอ methylation ในความผิดปกติทางจิตเวช (Tsankova et al, 2007;.. Bredy et al, 2010) ในความเป็นจริงกลไกของการดำเนินการทางจิตเวชยาบางอย่างที่มีอยู่อาจจะเกี่ยวข้องกับ epigenetic เปลี่ยนแปลง (เช่นกรด valproic) การเปลี่ยนแปลง epigenetic ได้รับการเชื่อมโยงกับการเปลี่ยนแปลงในการควบคุมของยีนในนิวรอนและกระบวนการปลายน้ำเช่น5 หน่วยความจำและความรู้ความเข้าใจ สรุปโดยรวมคือการเปลี่ยนแปลง epigenetic อาจมีบทบาทสำคัญในแง่ของการเปลี่ยนแปลงทางระบบประสาทในระยะยาว (หรือ"โมเลกุลและหน่วยความจำโทรศัพท์มือถือ") ดังนั้นดีเอ็นเอ methylation สามารถทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญของเป้าหมายการรักษา. 10 การตรวจที่เป็นประโยชน์ในปัจจุบันการประดิษฐ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีการวิเคราะห์เชิงปริมาณซึ่งความเข้มข้นของbiomarker ในกลุ่มตัวอย่างที่สามารถตรวจสอบได้ นี้สามารถ - ในหลักการ - จะประสบความสำเร็จที่มีทั้งหมดของวิธีการตรวจสอบดังกล่าวข้างต้น ในขณะที่ผลของการตีความดังกล่าวทดสอบที่ปัจจัยต่างๆเช่นเพศอายุสถานะการสูบบุหรี่ urbanicity 15 อาหารและการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ควรจะนำมาพิจารณา. สำหรับทุกเครื่องหมายเหล่านี้ immunoassays เชิงพาณิชย์ที่มีอยู่ เครื่องหมายเหล่านี้ทั้งหมดสามารถ assayed ในของเหลวในร่างกาย แต่มันก็เป็นไปได้ว่าสำหรับ biomarkers บางประเภทหนึ่งของของเหลวในร่างกายเป็นที่ต้องการ ดังนั้นหากสองคนหรือมากกว่าเครื่องหมายถูกทดสอบก็สามารถเป็นกรณีที่หนึ่งเครื่องหมายถูกทดสอบใน 20 เลือดและเครื่องหมายอื่น ๆ ที่มีการทดสอบในปัสสาวะและคนที่สามมีการทดสอบนิวคลีอิกกรดมาจากวัสดุเซลล์ ในขณะที่การตีความผลการดังกล่าวที่การวิเคราะห์ปัจจัยต่างๆเช่นเพศอายุสถานะการสูบบุหรี่ urbanicity, อาหารและการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ควรจะนำมาพิจารณา. 25 โดยเฉพาะอย่างยิ่งแผงของตัวบ่งชี้จะได้รับในการทดสอบสำหรับการวินิจฉัยของความผิดปกติของอารมณ์ซึมเศร้าโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่นั้นแผงนี้ประกอบรวมด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจสอบและ / หรือปริมาณของความก้าวหน้าเหล่านี้ อาจจะใช้วิธีทางภูมิคุ้มกันวิทยา
ดำเนินการเกี่ยวข้องกับแอนติบอดีที่จำเพาะหรือ
20 นั้น มีความสามารถเฉพาะผูกกับไบโอมาร์คเกอร์ . วิธีการทางภูมิคุ้มกันที่เหมาะสมรวมถึงแซนวิช
( เช่นแซนวิช
) ซึ่งในการตรวจสอบของทางชีวภาพโดยใช้สอง
เป็นแอนติบอดีที่จำจากที่แตกต่างกันในไบโอมาร์คเกอร์ ;
radioimmunoassay ( RIA ) , ทางตรง ทางอ้อม หรือแข่งขันเอนไซม์เชื่อมโยง
25 immunosorbent ( ELISA ) พบเอนไซม์ ( ( EIA ) เรืองแสง chemiluminescent
( ( FIA ) ( Western blotting และอนุภาคใด ๆ
immunoprecipitation , ตามทาง ( เช่นการใช้ทอง
เงินหรือ ยางอนุภาคอนุภาคแม่เหล็ก หรือ q-dots ) วิธีการทางภูมิคุ้มกัน
อาจตัวอย่างเช่นจะแสดงบน microtitre จานหรือทดสอบ
30 แผ่น นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะทำการวิเคราะห์ด้วยเทคนิค lab-on-a-chip พร้อมกัน ( เหล่านี้จะสามารถใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ ในส่วนของการเป็นแบบอย่าง
ปัจจุบันมันได้รับการระบุสำหรับแต่ละ
ไบโอมาร์คเกอร์วัดในโปรแกรมปัจจุบันจากที่ผู้ขาย ( ที่เป็นพื้นฐานของการประดิษฐ์ปัจจุบันมีการใช้ .
5 อย่างไรก็ตาม การประดิษฐ์ไม่จํากัด ( . การวิเคราะห์
ของความก้าวหน้าในตัวอย่างของผู้ป่วยอาจถูกดำเนินการด้วยวิธีการวิเคราะห์ทางเคมี
( เหมือนแมส maldi-tof , Micro -
รามันสเปกโตรเมทรี )กับภาพวิทยุแม่เหล็ก , ลักษณะการไหลผ่าน
การวิเคราะห์และทั้งหมดอื่น ๆการวิเคราะห์ระบบที่เหมาะสมสำหรับ 10 การตรวจหาโปรตีนในของเหลว หรืออาจจะใช้กรดที่เข้ารหัสสำหรับกรดนิวคลีอิก
( โปรตีน ) เครื่องหมายหรือเอนไซม์ในวิถีชีวสังเคราะห์โปรตีน
ไม่ใช่เครื่องหมาย เช่นใช้เป็นกุญแจ
RT-PCR ) ซึ่งอาจจะวัดจากตัวอย่าง ในเช่น
กรณี ตัวอย่างอาจเป็นวัสดุที่ได้มาจากเซลล์ร่างกาย ยังรีเซปเตอร์
15 - based สามารถใช้รีเซปเตอร์ที่เป็นปกติ ปัจจุบันในระบบชีวภาพ
กล่าวถึงไบโอมาร์คเกอร์ เป็นเครื่องมือวิเคราะห์อาจ
ใช้ .ของหลักสูตรนี้ยังใช้สำหรับรีเซปเตอร์กรดนิวคลีอิกการเข้ารหัส
เป็นใช้ได้ นอกจากนี้ยังมีเทคนิค hybridization ( Northern blotting microarray (
, ฯลฯ ) และเทคนิคดังกล่าวสามารถใช้เพื่อตรวจสอบดีเอ็นเอการแสดงออกของกล่าวว่า ( โปรตีน ) , และ / หรือรีเซปเตอร์ของพวกเขา
.
เมื่อเร็วๆ นี้ นักวิทยาศาสตร์จึงเน้นไปที่การเปลี่ยนแปลง Epigenetic และ
โดยเฉพาะการเปลี่ยนแปลงใน methylation ดีเอ็นเอเป็นสัญญาชั้นของไบโอมาร์คเกอร์
ที่อาจใช้กับช่วงของความผิดปกติ ( petronis , 2010 ; พอร์เทล่า& esteller 25 2010 ) เมทิลเลชั่น หมายถึง นอกจากนี้ของเมทิล ( CH3 ) กลุ่ม
ย้ายถิ่นของ CPGs ในภูมิภาคโปรโมเตอร์ของพวกเขาและในปกติมากที่สุดเซลล์เหล่านี้
CPG " เกาะ " unmethylated . เมทิลเลชั่นของ CPG เกาะในโปรโมเตอร์
ภูมิภาคอย่างมากสามารถเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีน วิจัยหลายปี
เน้นหนักในบทบาทของดีเอ็นเอเมทิลเลชั่นในโรคมะเร็ง แต่นักวิทยาศาสตร์ 30 โดยเน้นบทบาทของดีเอ็นเอเมทิลเลชั่นในโรคทางจิตเวช ( tsankova et al . , 2007 ; bredy et al . , 2010 ) ในความเป็นจริง กลไก
ปฏิบัติการบางอย่างที่มีอยู่จิตเวชโรคอาจเกี่ยวข้องกับ Epigenetic
ดัดแปลง ( เช่นกรดวัลโปรอิก ) การเปลี่ยนแปลง Epigenetic มีการเชื่อมโยงกับการเปลี่ยนแปลงในการควบคุมของยีนในนิวรอน
และท้ายกระบวนการเช่น 5 ความจำและการรับรู้ สรุปโดยรวมคือการเปลี่ยนแปลง Epigenetic
อาจมีบทบาทสำคัญในแง่ของการเปลี่ยนแปลงระยะยาวทางระบบประสาท ( หรือ
" โมเลกุลและความทรงจำ " ) ดังนั้น methylation ดีเอ็นเอสามารถใช้เป็นเป้าหมายสำคัญของการรักษาไบโอมาร์คเกอร์
.


10 วิธีที่เป็นประโยชน์ในการประดิษฐ์ในปัจจุบันโดยเฉพาะ
วิธีเชิงปริมาณ ซึ่งความเข้มข้นของไบโอมาร์คเกอร์ในตัวอย่าง
สามารถระบุได้ นี้ - หลัก - ทำงานทั้งหมดของ
ข้างต้นที่กล่าวถึงวิธีการตรวจสอบ . ในขณะที่การแปลผลเช่น
ใช้ ข้อกำหนดต่าง ๆ เช่น เพศ อายุ สถานภาพ urbanicity สูบบุหรี่15 อาหารและแอลกอฮอล์ ควรถ่ายลงในบัญชี .
ทั้งหมดของเครื่องหมายเหล่านี้ในเชิงพาณิชย์ ( มี เครื่องหมายเหล่านี้ทั้งหมดสามารถปริมาณของเหลวในร่างกาย แต่มันก็ยังเป็นไปได้ที่บางใหม่ประเภทหนึ่งของของเหลวในร่างกาย คือ ต้องการ ดังนั้น ถ้าสองคนหรือมากกว่า
เครื่องหมายจะทดสอบมันก็เป็นกรณีหนึ่งที่เครื่องหมายถูกทดสอบในเลือด 20 และเครื่องหมายอื่น ๆที่ถูกทดสอบในปัสสาวะและที่สามคือการทดสอบในกรดนิวคลีอิก
กรดมาจากวัสดุเซลล์ ในขณะที่การแปลผลเช่น
วิเคราะห์ปัจจัยต่าง ๆ เช่น เพศ อายุ สถานภาพ urbanicity การสูบบุหรี่ และการบริโภคแอลกอฮอล์
อาหาร ควรถ่ายลงในบัญชี


25 กุญแจแผงเครื่องหมายจะมีให้ในการทดสอบเพื่อวินิจฉัยความผิดปกติของอารมณ์
ควรภาวะซึมเศร้าในผู้ป่วย ซึ่งแผงนี้ประกอบรวมด้วย