We compared our reformatted line bl

We compared our reformatted line blot system to the established
dot blot assay to evaluate its performance. In general,
the results from this comparison are highly concordant, both
for overall HPV DNA detection and for genotype-specific discrimination.
Most of the signals from the few discrepant samples
were weak, suggesting low concentration of viral DNA,
with disagreement likely attributable to sampling error and
variable amplification of low levels of HPV DNA. This explanation
is substantiated by the following observations. First, the
design of the study required each laboratory to prepare, amplify,
and detect each sample separately. This procedure creates
at least three separate circumstances wherein subaliquots
of each sample were transferred to a subsequent step in the
protocol. The likelihood of each transfer containing equivalent
concentrations of HPV DNA is low. Second, the discrepant

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราเปรียบเทียบเราฟอร์แมตบรรทัดน้าระบบที่จัดตั้งขึ้นจุดซับทดสอบเพื่อประเมินประสิทธิภาพของ ทั่วไปผลที่ได้จากการเปรียบเทียบนี้จะสูง concordant ทั้งสองสำหรับการตรวจหา HPV DNA โดยรวม และ การเลือกปฏิบัติเฉพาะของจีโนไทป์ส่วนใหญ่ของสัญญาณจากตัวอย่าง discrepant ไม่กี่ได้บอกความเข้มข้นต่ำของดีเอ็นเอไวรัส อ่อนแอมีความขัดแย้งที่มีแนวโน้มการผิดพลาดในการสุ่มตัวอย่าง และขยายตัวแปรระดับต่ำของ HPV DNA คำอธิบายนี้พิสูจน์ โดยข้อสังเกตต่อไปนี้ ครั้งแรก การแต่ละห้องปฏิบัติการเพื่อเตรียมความพร้อม ขยาย ต้องออกแบบการศึกษาและตรวจสอบแต่ละอย่างแยกกัน กระบวนการนี้สร้างอย่างน้อยสามแยกสถานการณ์ประเด็น subaliquotsของแต่ละอย่างถูกโอนย้ายไปขั้นตอนต่อมาในการโพรโทคอ โอกาสในการโอนแต่ละที่ประกอบด้วยเทียบเท่าความเข้มข้นของดีเอ็นเอของเชื้อ HPV นั้นต่ำมาก วินาที discrepant

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราเมื่อเทียบกับระบบสายเปื้อนของเรารูปแบบใหม่ที่จะจัดตั้งขึ้น
ทดสอบ blot จุดในการประเมินผลการปฏิบัติงาน โดยทั่วไปแล้ว
ผลที่ได้จากการเปรียบเทียบนี้มีความสอดคล้องอย่างมากทั้ง
ในการตรวจหาเชื้อ HPV สายพันธุ์โดยรวมและการเลือกปฏิบัติจีโนไทป์เฉพาะ.
ส่วนใหญ่ของสัญญาณจากกลุ่มตัวอย่างที่ไม่ตรงกันไม่กี่คนที่
กำลังอ่อนแอบอกความเข้มข้นต่ำของดีเอ็นเอของไวรัส
ที่มีความขัดแย้งน่าจะเนื่องมาจากการสุ่มตัวอย่าง ข้อผิดพลาดและ
การขยายตัวแปรระดับต่ำของการติดเชื้อ HPV DNA คำอธิบายนี้
คือการยืนยันจากการสังเกตดังต่อไปนี้ ครั้งแรกที่
การออกแบบของการศึกษาที่จำเป็นในแต่ละห้องปฏิบัติการเพื่อเตรียมความพร้อมขยาย,
และตรวจสอบแต่ละตัวอย่างแยกต่างหาก ขั้นตอนนี้จะสร้าง
อย่างน้อยสามสถานการณ์แยกต่างหาก subaliquots ขัดแย้ง
ของแต่ละตัวอย่างถูกโอนไปยังขั้นตอนต่อมาใน
โปรโตคอล ความน่าจะเป็นของการถ่ายโอนที่มีเทียบเท่าแต่ละ
ความเข้มข้นของเชื้อ HPV สายพันธุ์อยู่ในระดับต่ำ ประการที่สองไม่ตรงกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เปรียบเทียบระบบการจัดรูปแบบบรรทัดของเราเปรอะเปื้อนตั้งขึ้นdot blot assay เพื่อประเมินการปฏิบัติงานของ โดยทั่วไปผลจากการเปรียบเทียบนี้มีความสอดคล้องกัน ทั้งสำหรับโดยรวม HPV ดีเอ็นเอตรวจจับและจำแนกพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจงส่วนใหญ่ของสัญญาณจากหลายแตกต่างกัน ตัวอย่างอ่อนแอ , แนะนําความเข้มข้นต่ำของไวรัสดีเอ็นเอกับความขัดแย้งอาจเนื่องมาจากความคลาดเคลื่อนในการสุ่มและตัวแปรแบบระดับต่ำของ HPV DNA คำอธิบายนี้เป็น substantiated โดยสังเกตดังนี้ ครั้งแรกการออกแบบการศึกษาที่จำเป็นแต่ละห้องปฏิบัติการเพื่อเตรียมขยายและตรวจสอบแต่ละตัวอย่างแยก กระบวนการนี้สร้างอย่างน้อย สาม แยก สถานการณ์นั้น subaliquotsของแต่ละตัวอย่างถูกย้ายไปยังขั้นตอนถัดไปในโปรโตคอล โอกาสของการถ่ายโอนแต่ละที่มีเทียบเท่าความเข้มข้นของ HPV DNA จะต่ำ ประการที่สอง ดิซคเรพ