NR latex from the Hevea brasiliensi

NR latex from the Hevea brasiliensis tree is an entirely cis-1,4-polyisoprene polymer with a high-molecular weight and is non-polar, with no reactive terminal groups. Synthesis of telechelic NR (TNR) has opened new synthetic routes to develop materials based on a biopolymer from a renewable resource. The transformation of NR into TNR can be obtained by combining a chain cleavage reaction of NR with a post functionalization reaction. The most widely used methods to produce TNR derivatives are controlled oxidative degradation, photodegradation or metathesis degradation [22]. The selective degradation of NR using a well-controlled oxidative chain cleavage reaction generated a carbonyl telechelic natural rubber (CTNR) and further chemical modification of the carbonyl end-groups has led to the development of a hydroxytelechelic natural rubber (HTNR). HTNR was used as a precursor in the synthesis of other NR-based materials with reactive end groups [23]. HTNR can lead to a new material with properties that are suitable for a number of potential applications such as thermoset polyurethanes [23], [24], [25], [26] and [27], segmented block copolymers [28] and [29], interpenetrating polymer networks [30], compatibilizers [31] and [32], and adhesives [33]. It should be possible to produce PLA-NR block copolymers from the reaction between the carboxyl end-group of PLA and the hydroxyl end-group of HTNR.

The objective of this work was to employ a PLA-NR-PLA triblock copolymer as a toughening agent for PLA and as a compatibilizer of the PLA/NR blend. The obtained polymer blend was referred to as a bio-based polymer blend. In the present study, triblock copolymers between PLA and NR were synthesized from a PLA prepolymer and HTNR. The characteristics of the obtained triblock copolymers were investigated in terms of their molecular weight, thermal properties and thermal degradation. The mechanical properties of the polymer blends (PLA/NR, PLA/PLA-NR-PLA and PLA/NR/PLA-NR-PLA blends) were also determined.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยางธรรมชาติน้ำยางจากต้นยางพาราเป็นพอลิเมอทั้งหมดถูกต้อง-1,4-polyisoprene ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงและไม่มีขั้วกับกลุ่มขั้วไม่มีปฏิกิริยา การสังเคราะห์ telechelic NR (TNR) ได้เปิดเส้นทางการสังเคราะห์ใหม่ในการพัฒนาอยู่บนพื้นฐานของวัสดุโพลิเมอร์ชีวภาพจากทรัพยากรหมุนเวียน การเปลี่ยนแปลงของ NR เข้า TNR สามารถหาได้โดยการรวมความแตกแยกเกิดปฏิกิริยาลูกโซ่ของยางธรรมชาติกับปฏิกิริยาของโพสต์ functionalization วิธีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตอนุพันธ์ TNR จะถูกควบคุมการย่อยสลายออกซิเดชันสลายหรือย่อยสลาย metathesis [22] การย่อยสลายที่เลือกใช้ยางธรรมชาติมีการควบคุมห่วงโซ่การเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชั่สร้างความแตกแยกนิล telechelic ยางธรรมชาติ (CTNR) และการเปลี่ยนแปลงทางเคมีต่อไปของกลุ่มคาร์บอนิลสิ้นได้นำไปสู่การพัฒนาของยางธรรมชาติ hydroxytelechelic (HTNR) HTNR ถูกใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์วัสดุอื่น ๆ ที่ใช้ยางธรรมชาติกับกลุ่มท้ายปฏิกิริยา [23] HTNR สามารถนำไปสู่วัสดุใหม่ที่มีคุณสมบัติที่เหมาะสมสำหรับจำนวนการใช้งานที่มีศักยภาพเช่น polyurethanes thermoset [23] [24], [25], [26] และ [27], copolymers บล็อกแบ่ง [28] และ [ 29] เครือข่ายพอลิเมอ interpenetrating [30], เข้ากัน [31] และ [32], และกาว [33] มันควรจะเป็นไปได้ในการผลิตพอลิเมอบล็อก PLA-NR จากปฏิกิริยาระหว่างปลาย carboxyl กลุ่มของปลาและไฮดรอกซิสิ้นกลุ่ม HTNR. วัตถุประสงค์ของงานนี้ก็คือการจ้าง PLA-NR-PLA ลิเมอร์ triblock เป็นทรหด ตัวแทนสำหรับปลาและเข้ากันได้ของการผสมผสาน PLA / NR ผสมผสานลิเมอร์ที่ได้รับก็จะเรียกว่าผสมผสานลิเมอร์ชีวภาพที่ใช้ ในการศึกษาปัจจุบัน copolymers triblock ระหว่าง PLA และ NR ถูกสังเคราะห์จาก prepolymer ปลาและ HTNR ลักษณะของพอลิเมอ triblock ได้ถูกตรวจสอบในแง่ของน้ำหนักโมเลกุลของพวกเขาสมบัติทางความร้อนและการย่อยสลายความร้อน สมบัติเชิงกลของพอลิเมอผสม (PLA / NR ปลา / PLA-NR-ปลาและปลา / NR / ผสม PLA-NR-PLA) นอกจากนี้ยังได้รับการพิจารณา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยางน้ำยางจากยางพาราต้นไม้เป็นพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง cis-1,4-polyisoprene ทั้งหมดและไม่มีขั้วกับไม่มีขั้วปฏิกิริยาของกลุ่ม การสังเคราะห์ telechelic NR ( tnr ) ได้เปิดเส้นทางใหม่ในการพัฒนาวัสดุสังเคราะห์ตามแบบจากทรัพยากรหมุนเวียนการเปลี่ยนแปลงของยางธรรมชาติใน tnr สามารถได้รับโดยการรวมตัวของยางกับโซ่ปฏิกิริยาโพสต์ functionalization ปฏิกิริยา ใช้วิธีการผลิต tnr อนุพันธ์ ควบคุมระบบการย่อยสลาย อากรแสตมป์ หรือการย่อยสลายส [ 22 ]เลือกลายของยางใช้ดีควบคุมออกซิเดชันปฏิกิริยาห่วงโซ่การสร้างคาร์บอนิล telechelic ยางธรรมชาติ ( ctnr ) และการเปลี่ยนแปลงทางเคมีต่อไปของกลุ่มคาร์บอนิลจบได้นำไปสู่การพัฒนา hydroxytelechelic ยางธรรมชาติ ( htnr ) htnr ถูกใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์ยางอื่น ๆวัสดุตามด้วยปฏิกิริยาสิ้นสุดกลุ่ม [ 23 ]htnr สามารถนำวัสดุใหม่ที่มีคุณสมบัติที่เหมาะสำหรับจำนวนของโปรแกรมประยุกต์ที่มีศักยภาพเช่นเทอร์โมเซต ( [ 23 ] , [ 24 ] , [ 25 ] [ 26 ] และ [ 27 ] [ 28 ] แบ่งบล็อกโคพอลิเมอร์และ [ 29 ] interpenetrating โพลิเมอร์เครือข่าย [ 30 ] [ 31 ] ตัว และ [ 32 ] , และกาว [ 33 ]มันควรจะเป็นไปได้ที่จะผลิตบล็อก pla-nr เตรียมได้จากปฏิกิริยาระหว่างหมู่คาร์บอกซิลสิ้นสุดกลุ่มของปลาและหมู่ไฮดรอกซิลที่สิ้นสุดกลุ่ม htnr

วัตถุประสงค์ของงานนี้คือการจ้าง pla-nr-pla ไทรบล็ โคพอลิเมอร์เป็น toughening ตัวแทนของปลา และเป็นสารของปลา / ยางผสม นำพอลิเมอร์ผสม คือเรียกว่าไบโอพอลิเมอร์ผสมที่ใช้ ในการศึกษาครั้งนี้triblock โคพอลิเมอร์ระหว่างพลาและยางธรรมชาติสังเคราะห์จากพรีพลาและ htnr . ลักษณะของ triblock ) ได้ศึกษาในแง่ของน้ำหนักโมเลกุลของสมบัติทางความร้อนและความร้อนลดลง สมบัติเชิงกลของพอลิเมอร์ผสม ( ปลา / NR , ปลา / ปลา / ยางและ pla-nr-pla pla-nr-pla ผสม ) ยังได้กำหนดไว้