Materials and methodsVetiver root w

Materials and methods

Vetiver root was collected from the research farm of CSIR-CIMAP, Lucknow, India. The plant material was authenticated (CIMAP herbarium No. 8898) by the taxonomists of the Institute and hydro-distillation was carried out for removal of essential oils. The spent and the intact roots were dried under shade at room temperature. After drying, roots were chopped into small pieces and then dipped in ethanol (95%) in a percolator for 3 days at room temperature. Extracts was collected for a week, and then filtered using Whatmann filter paper no. 1 and concentrated at 60 °C under reduced pressure (175 mbar). The liquid–liquid extraction was carried out with organic solvents. The hexane, ethyl acetate and methanol fractions were collected during fractionation of ethanolic extract of root. The separated solvent fractions were concentrated to dryness using a rotavapour. Stock solution of extracts and fractions (100 mg/mL) were made in dimethyl sulfoxide (DMSO). M. tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) and M. tuberculosis H37Ra (ATCC 25177) cultures were maintained on Löwenstein–Jensen media slant at 37 °C and antimycobacterial activity was done using BACTEC 460TB system. 11 and 12

Results and discussion

The ethanolic extract and its solvent fractions (hexane, ethyl acetate and methanol) were tested for antimycobacterial activity. The intact and spent roots were found to be active at a minimum inhibitory concentration (MIC) of 500 μg/mL against both the strains of M. tuberculosis ( Table 1). It was observed that roots after hydro-distillation showed similar type of activity as like intact root extract. The strong reduction in GI was observed in hexane fraction of root. Hexane fraction repressed the growth of both strains of M. tuberculosis during 7 days of incubation ( Fig. 1) with MIC value of 50 μg/mL. Ethyl acetate and methanol fractions of plant extracts were unable to show any activity when tested at highest concentration of 1000 μg/mL.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการ

รากหญ้าแฝกรวบรวมจากฟาร์มวิจัยของ CSIR-CIMAP ลัคนา อินเดีย วัสดุโรงงานได้รับรองความถูกต้อง (CIMAP หอพรรณไม้หมายเลข 8898) โดย taxonomists ที่สถาบัน และน้ำกลั่นถูกดำเนินการสำหรับการเอาออกของน้ำมันหอมระเหย การใช้จ่ายและรากเหมือนเดิมได้แห้งใต้ร่มอุณหภูมิห้อง หลังจากแห้ง รากถูกสับเป็นชิ้นเล็ก ๆ และจากนั้น จุ่มลงในเอทานอล (95%) ในแบบ percolator สำหรับ 3 วันที่อุณหภูมิห้อง สารสกัดถูกรวบรวมสำหรับสัปดาห์ และกรองโดยใช้กระดาษกรองหมายเลข 1 Whatmann และเข้มข้นที่ 60 ° C ภายใต้ความดันลดลง (175 mbar) สกัดของเหลว – ของเหลวถูกดำเนินกับอินทรีย์ เฮกเซน ส่วนเมทานอลและเอทิล acetate ถูกเก็บรวบรวมในระหว่างการแยกส่วนของ ethanolic สารสกัดของราก ส่วนตัวทำละลายแยกเข้มข้นการใช้ rotavapour การความแห้งกร้านได้ โซลูชันหุ้นบางส่วนและเศษส่วน (100 mg/mL) ที่เกิดขึ้นใน dimethyl sulfoxide (DMSO) วัณโรค H37Rv (ATCC 27294) และ M วัณโรค H37Ra (ATCC 25177) วัฒนธรรมที่อยู่ใน Löwenstein – เจนสื่อเอียงที่ 37 ° C และทำกิจกรรม antimycobacterial ใช้ BACTEC ระบบ 460TB 11 และ 12

ผลและสนทนา

ทดสอบสารสกัด ethanolic และเศษส่วนของตัวทำละลาย (เฮกเซน เอทิล acetate และเมทานอล) สำหรับกิจกรรม antimycobacterial พบรากเหมือนเดิม และใช้จ่ายทำงานอยู่ที่ต่ำสุดลิปกลอสไขเข้มข้น (MIC) ของ μg 500 mL กับทั้งสองสายพันธุ์ที่เชื้อวัณโรค (ตาราง 1) มันถูกสังเกตรากหลังจากพบว่าประเภทของกิจกรรมที่คล้ายกันเป็นรากเหมือนเดิมเช่นกลั่นน้ำแยก การลดแรงในจิถูกพบในโพลีเศษของราก โพลีเศษ repressed เจริญเติบโตของทั้งสองสายพันธุ์เชื้อวัณโรคในระหว่างวันที่ 7 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ (Fig. 1) มีค่า MIC ของ μg 50 mL เอทิล acetate และเศษส่วนเมทานอลสารสกัดจากพืชสามารถแสดงกิจกรรมใด ๆ เมื่อทดสอบที่ความเข้มข้นสูงสุดของ 1000 μg/mL.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ

หญ้าแฝกรากถูกรวบรวมจากงานวิจัยที่ฟาร์มของ csir-cimap Lucknow อินเดีย วัสดุปลูกคือความถูกต้อง ( cimap อย่างไม่ 8898 ) โดย taxonomists ของสถาบัน และ น้ำ กลั่น ได้ดําเนินการในการกำจัดน้ํามันหอมระเหย ใช้รากแห้งและยังคงเป็นในร่ม อุณหภูมิห้อง หลังจากการอบแห้งรากถูกสับเป็นชิ้นเล็ก ๆแล้วจุ่มลงในเอทานอล ( 95% ) ในเครื่องกรอง เป็นเวลา 3 วัน ที่อุณหภูมิห้อง สารสกัดจากกลุ่มตัวอย่างเป็นอาทิตย์ แล้วกรองโดยใช้กระดาษกรอง เบอร์ 1 whatmann และเข้มข้น 60 °องศาเซลเซียสภายใต้ความดันลดลง ( 175 มิลลิบาร์ ) และการสกัดด้วยของเหลวโดยใช้ตัวทำละลายอินทรีย์ ส่วนเฮกเซนเอทิลอะซิเตท และเมทานอล เศษส่วน ถูกเก็บรวบรวมในระหว่างองค์ประกอบของสารสกัดจากราก การแยกเศษส่วนเป็นตัวทำละลายเข้มข้นแห้งใช้ rotavapour . หุ้นโซลูชั่นของสารสกัดและเศษส่วน ( 100 mg / ml ) ถูกสร้างในไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ( DMSO ) วัณโรค h37rv ( ATCC 1 ) และวัณโรค h37ra ( ATCC 25177 ) วัฒนธรรมที่ถูกเก็บรักษาไว้ใน L ö wenstein – 37 ° C ลาด เจนเซ่น สื่อและกิจกรรม antimycobacterial โดยใช้ระบบ 460tb bactec . 11 และ 12

ผลการอภิปราย

( สารสกัดและเศษส่วน ( ตัวทำละลายเฮกเซน เอทิลอะซีเตท และเมทานอล ) ทดสอบฤทธิ์ต้านเชื้อวัณโรคยังคงใช้ราก พบว่ามีการใช้งานในการแสดงนิทรรศการ ( MIC ) 500 μ g / ml ต่อทั้งเชื้อวัณโรค ( ตารางที่ 1 ) พบว่ารากหลังจากการกลั่นน้ำ พบประเภทที่คล้ายกันของกิจกรรม เช่น สารสกัดจากราก เหมือนเดิม ลดแรงในกีพบว่าใน hexane ของรากส่วนฤทธิ์ระงับการเจริญเติบโตของเชื้อวัณโรค ในช่วง 7 วันของการบ่ม ( รูปที่ 1 ) กับค่า MIC 50 μกรัม / มิลลิลิตร เอทิลอะซีเตท และเมธานอล และสารสกัดจากพืชไม่สามารถที่จะแสดงกิจกรรมใด ๆ เมื่อทำการทดลองที่ความเข้มข้นสูงสุดของ 1 , 000 μ
g / ml