2.3. HPLC analysis of cardenolidesA

2.3. HPLC analysis of cardenolides
After extraction and evaporation, 20 ml aliquot of pretreated extract described above were injected in an Agilent 1100 HPLC system with a UV-DAD detector operating at 220 nm and an GL Sciences Inc. Inertsil ODS-3 column (4.6  150 mm). All measurements were carried out a flow rate of 1.2 mL/min at 40 C. For the calibration curves, concentrations of 5, 10, 20, 30 and 40 mg/L digoxigenin, gitoxigenin, lanatoside C, digoxin and digitoxin were used (R values were 0.99 for digoxigenin, gitoxigenin, lanatoside C, digoxin and digitoxin). Cardenolides were eluted with acetonitrile (A) and water (B) gradients as follows: 0e20 min 20% (A), 80% (B);
20e23.40 min 30% (A), 70% (B); 23.40e30 min 25% (A), 75% (B) and 30e40 min 40% (A), 60% (B). Average peak area of the glycoside in samples was detected and calculated using ChemStation LC/MS software against standard glycosides. Every sample group was repeated three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 วิเคราะห์ HPLC cardenolidesหลังจากสกัดและระเหย 20 ml ส่วนลงตัวของสารสกัดจาก pretreated ที่อธิบายไว้ข้างต้นถูกฉีดในระบบ HPLC Agilent 1100 กับเครื่องตรวจจับ UV-พ่อที่ทำงานที่ 220 nm และคอลัมน์ GL วิทยาศาสตร์ Inc. Inertsil ODS-3 ตัว (4.6 150 มิลลิเมตร) ได้ดำเนินการประเมินทั้งหมดอัตราการไหล 1.2 mL/นาที ที่ 40 เซลเซียส สำหรับการเทียบเส้นโค้ง ความเข้มข้นของ 5, 10, 20, 30 และ 40 mg/L digoxigenin, gitoxigenin, lanatoside C, digoxin และ digitoxin ใช้ (ค่า R ได้ 0.99 สำหรับ digoxigenin, gitoxigenin, lanatoside C, digoxin และ digitoxin) Cardenolides ได้ eluted ด้วย acetonitrile (A) และน้ำ (ข) ไล่ระดับสีเป็นดังนี้: 0e20 นาที 20% (A), 80% (B);20e23.40 ขั้นต่ำ 30% (A) 70 (B) 23.40e30 นาที 25% (A), 75% (B) และ 30e40 นาที 40% (A), (B) 60% พื้นที่สูงสุดเฉลี่ยของ glycoside ในตัวอย่างตรวจพบ และคำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ ChemStation LC/MS กับมาตรฐาน glycosides กลุ่มตัวอย่างทุกถูกซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การวิเคราะห์ HPLC ของ cardenolides
หลังจากการสกัดและการระเหย 20 มล. aliquot ปรับสภาพของสารสกัดที่อธิบายข้างต้นถูกฉีดในระบบ Agilent 1100 HPLC กับเครื่องตรวจจับรังสี UV-DAD การดำเนินงานที่ 220 นาโนเมตรและ GL วิทยาศาสตร์อิงค์ Inertsil คอลัมน์ ODS-3 (4.6? 150 มิลลิเมตร) วัดทั้งหมดได้ดำเนินการอัตราการไหล 1.2 มิลลิลิตร / นาทีที่ 40 องศาเซลเซียส สำหรับเส้นโค้งการสอบเทียบความเข้มข้น 5, 10, 20, 30 และ 40 มิลลิกรัม / ลิตร digoxigenin, gitoxigenin, C lanatoside ดิจอกซินและถูกนำมาใช้ digitoxin (R ค่าเป็น 0.99 digoxigenin, gitoxigenin, C lanatoside, ดิจอกซินและ digitoxin) Cardenolides ถูกชะที่มี acetonitrile (A) และน้ำ (B) การไล่ระดับสีดังนี้ 0e20 นาที 20% (A) 80% (B);
20e23.40 นาที 30% (A) 70% (B); 23.40e30 นาที 25% (A) 75% (B) และ 30e40 นาที 40% (A) 60% (B) พื้นที่สูงสุดเฉลี่ยของ glycoside ในกลุ่มตัวอย่างได้รับการตรวจพบและคำนวณโดยใช้ ChemStation LC / MS กับซอฟแวร์ไซด์มาตรฐาน กลุ่มตัวอย่างทุกซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การวิเคราะห์ HPLC ของคาร์ดิโนไลด์
หลังจากการสกัดและระเหย 20 ml ส่วนลงตัวของที่ได้รับสารสกัดที่อธิบายข้างต้นถูกฉีดเป็น Agilent 1100 กรัมกับระบบ uv-dad ตรวจจับอุณหภูมิ 220 นาโนเมตรและ GL วิทยาศาสตร์ Inc inertsil ods-3 คอลัมน์ ( 4.6  150 มม. ) วัดทั้งหมด พบว่าอัตราการไหล 2 มล. / นาทีที่ 40  C สำหรับเส้นโค้งสอบเทียบปริมาณ 5 , 10 , 20 ,30 และ 40 มก. / ล. gitoxigenin 368 , ยา , lanatoside C และใช้ดิจิท็อกซิน ( r เท่ากับ 0.99 สำหรับติด gitoxigenin lanatoside C , ยา , , แล้วงัย ) คาร์ดิโนไลด์เป็นตัวอย่างกับไน ( ) และน้ำ ( b ) การไล่ระดับสี ดังนี้ 0e20 มิน 20% ( ) , 80 ( B ) ;
20e23.40 นาที 30 % ( ) , 70% ( b ) ; 23.40e30 มิน 25% ( ) , 75 % ( B ) และ 30e40 มิน 40% ( A ) , 60 ( B )พื้นที่สูงสุดเฉลี่ยของไกลโคไซด์ ในตัวอย่างที่ตรวจพบ และคำนวณโดยใช้ chemstation LC / MS ซอฟต์แวร์กับไซด์มาตรฐาน ทุกตัวอย่างซ้ำ
3 ครั้ง