The study of the dynamics of photo dissociation processes provides intriguing insights into one of the most basic chemical phenomena. Advanced level theoretical and computational techniques are required for the purpose. It involves techniques which are also applicable to the theory of reactive molecular collisions and to the computation of vibrational motion in molecules. Photo dissociation induced by the absorption of single photons permits the detailed study of molecular dynamics such as the breaking of bonds, internal energy transfer and radiationless transitions. So far many methods have been developed for numerical solving the time-dependent Schrödinger equation (TDSE) in one-dimension (1D) with considerably improved numerical scaling [1], [2], [3], [4], [5], [6] and [7] to study photo dissociation dynamics. If the system is of multidimension in nature the numerical solving of relevant TDSE becomes more intricate but multidimensionality is an intrinsic property of almost all reaction dynamics. Hence, for quantitative description of reactive dynamical system one must go beyond the concept of a single reaction coordinate. The key prototypical examples are the photo dissociation dynamics of polyatomic molecules. Recent past multi-dimensional propagator method had been applied to study photodissociation dynamics of linear triatomic molecule, HCN [8]. The eigenvectors and eigenvalues of the system can be computed with the FGH–Hartree, the FGH–Hartree–CI, or the FGH-multiconfigurational method [9], [10] and [11]. Understanding of the reaction mechanism and extent of dissociation that depend on some parameters such as intensity, frequency and the pulse shape of the used laser field and also environmental conditions are connected with our ability to solve the corresponding time-dependent Schrödinger equation in multidimensional mode.
ของภาพ dissociation กระบวนการศึกษาให้ข้อมูลเชิงลึกน่าเป็นหนึ่งในปรากฏการณ์เคมีพื้นฐาน เทคนิคการคำนวณ และทฤษฎีระดับขั้นสูงจำเป็นสำหรับวัตถุประสงค์ เกี่ยวข้องกับเทคนิคที่ยังใช้ของปฏิกิริยาโมเลกุลตามทฤษฎี และการคำนวณของการเคลื่อนไหว vibrational ในโมเลกุล Dissociation ภาพที่เกิดจากการดูดซึมของ photons เดียวอนุญาตให้ศึกษารายละเอียดของ dynamics โมเลกุลเช่นแบ่งของพันธบัตร การโอนย้ายภายในพลังงาน และการเปลี่ยน radiationless เพื่อให้ห่างไกลการพัฒนาหลายวิธีสำหรับตัวเลขแก้สมการเวลาขึ้นอยู่กับวิน (TDSE) ในหนึ่งมิติ (1d) ด้วยการปรับปรุงมากเลขมาตราส่วน [1], [2], [3], [4], [5], [6] และ [7] เพื่อศึกษาภาพ dissociation dynamics ถ้าระบบของ multidimension ในธรรมชาติ แก้เป็นตัวเลขของ TDSE ที่เกี่ยวข้องจะซับซ้อนมากขึ้น แต่ multidimensionality เป็นการ intrinsic ของ dynamics ปฏิกิริยาเกือบทั้งหมด ดังนั้น สำหรับอธิบายปริมาณของระบบ dynamical ปฏิกิริยา หนึ่งต้องไปนอกเหนือจากแนวคิดของพิกัดเดียวปฏิกิริยา ตัวอย่าง prototypical คีย์เปลี่ยนแปลง dissociation ภาพ polyatomic โมเลกุลได้ ล่าสุดอดีตที่มีการใช้วิธี propagator 547 ศึกษาแปลง photodissociation triatomic เชิงโมเลกุล HCN [8] ลักษณะเฉพาะและเวกเตอร์ระบบสามารถคำนวณได้ ด้วย FGH – Hartree, FGH – Hartree – CI หรือ FGH multiconfigurational วิธีการ [9], [10] [11] และได้ เข้าใจกลไกปฏิกิริยาและขอบเขตของ dissociation ที่ขึ้นอยู่กับพารามิเตอร์บางอย่างเช่นความเข้ม ความถี่ และรูปพัลส์เลเซอร์ใช้ฟิลด์ และนอกจากนี้สภาพแวดล้อม เชื่อมโยงกับสามารถแก้สมการวินขึ้นอยู่กับเวลาที่สอดคล้องกันในหลายโหมด
การแปล กรุณารอสักครู่..