The objectives of this study were t

The objectives of this study were to investigate the transfer of aflatoxin from feed to milk and to evaluate the effects of Solis Mos (SM; Novus International Inc., St. Charles, MO) on milk aflatoxin M1, plasma biochemical parameters, and ruminal fermentation of dairy cows fed varying doses of aflatoxin B1 (AFB1).Three groups of 8 multiparous Holstein cows in late lactation (days in milk = 271 ± 29; milk yield = 21.6 ± 3.1 kg/d) were assigned to 1 of 3 experiments in a
crossover design. Cows in experiment 1 received no aflatoxin,cows in experiment 2 received 20 μg of AFB1/kg of dry matter, and cows in experiment 3 received 40 μg of AFB1/kg of dry matter. Cows in each experiment were assigned to 1 of 2 treatments: control or 0.25% SM. Each experiment consisted of 2 consecutive periods with the first 4 d (d 1 to 4) as adaptation, followed by
AFB1 challenge for 7 d (d 5 to 11), and finally clearance for 5 d (d 12 to 16) in each period. Samples of total mixed ration and milk were collected on d 1, 2, and 10 to 14 of each period. Blood samples were collected from the coccygeal vein on d 1, 11, and 14 of each period.
Rumen fluid was collected by oral stomach tube 2 h after the morning feeding on d 1 and 11 of each period.Adding SM to basal or AFB1-contaminated diets at 0.25% had no effect on lactation performance, liver function, or immune response. However, addition of SM improved antioxidative status, as indicated by increased plasma concentrations of superoxide dismutase and reduced malondialdehyde regardless of dietary AFB1 level. Addition of SM to the AFB1-free diet eliminated the background AFM1 in milk and increased total ruminal volatile fatty acid (99.6 vs. 94.2 mM) concentrations.Adding SM to the AFB1-contaminated diet in experiment 2 decreased the AFM1 concentration (88.4 vs. 105.3 ng/L) and the transfer of aflatoxin to milk(0.46 vs. 0.56%), and increased total volatile fatty acid concentration (99.8 vs. 93.4 mM). Adding SM to diets
with 40 μg/kg of AFB1 did not elicit changes in rumen parameters or AFM1 output. These results indicated that adding SM to diets containing 0 or 20 μg of AFB1/kg decreased milk AFM1 concentration, improved antioxidative status, and altered rumen fermentation,whereas adding SM to a diet containing 40 μg of AFB1/kg did not reduce AFB1 transfer but did increase the
antioxidant status of the liver.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้ได้ตรวจสอบการโอนของ aflatoxin จากอาหารนม และ เพื่อประเมินผลกระทบของ Solis Mos (SM โนวัสอินเตอร์เนชั่นแนลอิงค์ เซนต์ชาร์ลส์ MO) ในนม aflatoxin M1 พารามิเตอร์ชีวเคมีพลาสมา และนมหมัก ruminal เลี้ยงปริมาณแตกต่างกันของ aflatoxin B1 (AFB1)กลุ่ม 8 โคโฮลชไตน์ multiparous ในด้านการให้นมสาย (วันนม = 271 ± 29 นมผลผลิต = 21.6 ± 3.1 kg/d) ถูกกำหนดเป็น 1 การทดลองที่ 3 ในการการออกแบบไขว้ วัวในทดลอง 1 ได้รับ aflatoxin ไม่ วัวในการทดลอง 2 ได้รับ μg 20 ของ AFB1 กิโลกรัมเรื่องแห้ง และวัวในทดลอง 3 μg 40 รับของ AFB1 กิโลกรัมเรื่องแห้ง วัวในแต่ละการทดลองได้กำหนดให้ 1 2 การรักษา: ควบคุมหรือ 0.25% SM แต่ละการทดลองประกอบด้วย 2 รอบระยะเวลาต่อเนื่องกันกับ d 4 แรก (d 1-4) เป็นการปรับตัว ตามด้วยความท้าทาย AFB1 สำหรับ 7 d (d 5-11), และสุดท้ายเคลียร์สำหรับ 5 d (d 12-16) ในแต่ละรอบระยะเวลา ตัวอย่างของอาหารผสมและน้ำนมที่เก็บใน d 1, 2 และ 10 ถึง 14 รอบแต่ละรอบ เลือดตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมจากหลอดเลือดดำ coccygeal ใน d 1, 11 และ 14 ของแต่ละรอบระยะเวลาต่อน้ำมันถูกรวบรวม โดยปากกระเพาะอาหารหลอด 2 h หลังจากช่วงเช้าอาหารบน d 1 และ 11 ของแต่ละรอบระยะเวลาเพิ่ม SM อาหารโรค หรือปนเปื้อน สาร AFB1 0.25% ก็ไม่มีผลต่อประสิทธิภาพด้านการให้นม ตับ หรือการตอบสนองภูมิคุ้มกัน อย่างไรก็ตาม แห่ง SM ขึ้นสถานะ antioxidative ตามที่ระบุ โดยพลาสมาเพิ่มความเข้มข้นของซูเปอร์ออกไซด์ dismutase และ malondialdehyde ลดลง โดยระดับ AFB1 อาหาร แห่ง SM อาหารฟรี AFB1 ตัดพื้นหลัง AFM1 ในน้ำนม และเพิ่มความเข้มข้นรวม ruminal ระเหยกรดไขมัน (99.6 เทียบกับ 94.2 mM)SM เพิ่มอาหารปนเปื้อนสาร AFB1 ในทดลอง 2 ลดความเข้มข้น AFM1 (88.4 เทียบกับ 105.3 ng/L) และการโอนย้ายของ aflatoxin กับนม (0.46 เทียบกับ 0.56%), และเพิ่มความเข้มข้นของกรดไขมันระเหยทั้งหมด (99.8 เทียบกับ 93.4 mM) เพิ่มเอสเอ็มอาหารมี μg 40 กก.ของ AFB1 ได้ไม่บอกต่อพารามิเตอร์หรือ AFM1 ผลการเปลี่ยนแปลง ผลลัพธ์เหล่านี้ระบุว่า เพิ่มลดความเข้มข้นของนม AFM1 ปรับปรุงสถานะ antioxidative, SM จะประกอบด้วย 0 หรือ μg 20 ของ AFB1 กิโลกรัมอาหาร และหมักต่อ การเปลี่ยนแปลงในขณะที่ SM เพื่ออาหารที่ประกอบด้วย μg 40 ของ AFB1 กิโลกรัมเพิ่มไม่ลด AFB1 โอน แต่ไม่ได้เพิ่มการสถานะของสารต้านอนุมูลอิสระของตับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้มีการตรวจสอบการโอนอะฟลาท็อกซินจากอาหารนมและการประเมินผลกระทบของการ Solis มอส (เอสเอ็ม; Novus อินเตอร์เนชั่นแนลอิงค์เซนต์ชาร์ลส์, MO) ในนมอะฟลาท็อกซิน M1 พารามิเตอร์ทางชีวเคมีพลาสม่าและหมักในกระเพาะรูเมน โคนมที่เลี้ยงที่แตกต่างกันปริมาณของอะฟลาท็อกซิน B1 (AFB1) กลุ่ม .Three ของวัว 8 multiparous ไตน์ในการให้นมปลาย (วันในนม = 271 ± 29; ผลผลิตน้ำนม = 21.6 ± 3.1 กก. / วัน) ได้รับมอบหมายให้ 1 ใน 3 ในการทดลอง
การออกแบบครอสโอเวอร์ วัวในการทดลองที่ 1 ได้รับอะฟลาท็อกซินไม่มีวัวในการทดลองที่ 2 ได้รับ 20 ไมโครกรัมของ AFB1 / กิโลกรัมน้ำหนักแห้งและวัวในการทดลองที่ 3 ได้รับ 40 ไมโครกรัมของ AFB1 / กิโลกรัมของน้ำหนักแห้ง วัวในแต่ละการทดลองที่ได้รับมอบหมายให้เป็น 1 ใน 2 แพ็ก: ควบคุมหรือ 0.25% เอสเอ็ม การทดลองแต่ละประกอบด้วย 2 ระยะเวลาที่ต่อเนื่องกันกับครั้งแรก 4 D (ง 1-4) ขณะที่การปรับตัวตามด้วย
AFB1 ท้าทายสำหรับ 7 วัน (ง 5-11) และในที่สุดก็กวาดล้างเป็นเวลา 5 วัน (ง 12-16) ในแต่ละช่วงเวลา . ตัวอย่างของอาหารผสมเสร็จและนมที่ถูกรวบรวมไว้ในวันที่ 1, 2 และ 10-14 ในแต่ละยุคสมัย เก็บตัวอย่างเลือดจากหลอดเลือดดำ coccygeal ในวันที่ 1, 11, และ 14 ของแต่ละงวด.
ของเหลวจากกระเพาะรูเมนถูกเก็บรวบรวมโดยหลอดท้องในช่องปาก 2 ชั่วโมงหลังจากที่ให้อาหารเช้าวันที่ง 1 และ 11 ของแต่ละ period.Adding SM เพื่อพื้นฐานหรือ AFB1- อาหารที่ปนเปื้อนที่ 0.25% ไม่มีผลกระทบต่อประสิทธิภาพการทำงานให้นมบุตร, การทำงานของตับหรือการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน อย่างไรก็ตามการเพิ่มขึ้นของเอสเอ็มดีขึ้นสถานะต้านอนุมูลอิสระตามที่ระบุโดยความเข้มข้นในพลาสมาเพิ่มขึ้นของ superoxide dismutase และลด Malondialdehyde ไม่คำนึงถึงระดับ AFB1 อาหาร นอกเหนือจากเอสเอ็มที่จะรับประทานอาหาร AFB1 ฟรีกำจัด AFM1 พื้นหลังในนมและเพิ่มขึ้นทั้งหมดในกระเพาะรูเมนของกรดไขมันระเหย (99.6 เทียบกับ 94.2 มิลลิ) concentrations.Adding เอสเอ็มที่จะรับประทานอาหารที่ปนเปื้อน AFB1 ในการทดลองที่ 2 ลดลงเข้มข้น AFM1 (88.4 เทียบกับ 105.3 ศึกษา / ลิตร) และการถ่ายโอนของอะฟลาท็อกซินนม (0.46 เทียบกับ 0.56%) และไขมันระเหยเพิ่มขึ้นรวมความเข้มข้นของกรด (99.8 เทียบกับ 93.4 มิลลิ) เอสเอ็มที่จะเพิ่มอาหาร
ที่มี 40 ไมโครกรัม / กิโลกรัม AFB1 ไม่ได้ล้วงเอาการเปลี่ยนแปลงในพารามิเตอร์กระเพาะหรือออก AFM1 ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าเอสเอ็มที่จะเพิ่มอาหารที่มี 0 หรือ 20 ไมโครกรัมของ AFB1 / กก. ลดลงเข้มข้น AFM1 นมสถานะต้านอนุมูลอิสระที่ดีขึ้นและการหมักในกระเพาะรูเมนเปลี่ยนแปลงในขณะที่การเพิ่มเอสเอ็มที่จะรับประทานอาหารที่มี 40 ไมโครกรัมของ AFB1 / กก. ไม่ได้ลดการถ่ายเท AFB1 แต่ ไม่เพิ่ม
สารต้านอนุมูลอิสระสถานะของตับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการสร้างสารพิษจากอาหารนม และศึกษาผลของ โซลิส มอส ( SM ; อินเตอร์เนชั่นแนลอิงค์ , เซนต์ชาร์ลส์โม ) M1 จำหน่ายนม พลาสมาพารามิเตอร์ทางชีวเคมีและการหมักในกระเพาะรูเมนของโคนมที่เลี้ยงตามปริมาณขีดคั่น ( สาร )กลุ่ม 8 สูตรที่มีในน้ำนมวัวสาย ( วัน นม = 271 ± 29 ; ผลผลิตนม = 21.6 ± 3.1 kg / d ) ได้รับ 1 3 การทดลองใน
การออกแบบครอสโอเวอร์ วัวในการทดลองที่ 1 ได้รับอะฟลาทอกซิน วัว ในการทดลองที่ 2 ได้รับ 20 μกรัม / กก. สารแห้ง และวัวในการทดลองที่ 3 ได้รับ 40 μกรัม / กก. สารแห้งวัวในแต่ละการทดลองจะได้รับ 1 รักษา ควบคุม หรือ 0.25 % SM แต่ละการทดลองแบ่งเป็น 2 ช่วงเวลาติดต่อกันกับครั้งแรก 4 D ( D 2 ) การปรับตัวตาม
ท้าทายสาร 7 D ( D 5 ถึง 11 ) และในที่สุดก็เคลียร์ 5 D ( D 12 ถึง 16 ) ในแต่ละช่วงเวลา ตัวอย่างของอาหารผสมครบส่วน และนมครั้งนี้ D 1 , 2 , 10 และ 14 ของแต่ละช่วงเวลาการเก็บตัวอย่างเลือดจากหลอดเลือดดำ coccygeal ใน D 1 , 11 และ 14 ของแต่ละช่วง แต่ละของเหลวที่รวบรวมโดย
H หลอดกระเพาะอาหารปาก 2 หลังจากตอนเช้ากิน D 1 และ 11 ในแต่ละช่วงเวลา การเพิ่มสารปนเปื้อนในอาหารหรือ SM เพื่อแรกเริ่มที่ 0.25% ไม่มีผลต่อประสิทธิภาพการทำงานของตับ , นม หรือการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน อย่างไรก็ตาม , นอกจากนี้ SM ขึ้นต้านสถานะตามที่ระบุไว้โดยการเพิ่มความเข้มข้นของพลาสม่า Superoxide Dismutase ลดลงและมาลอนไดอัลดีไฮด์ไม่ว่าระดับสารอาหาร นอกจากนี้ SM ให้สารอาหารฟรีกำจัดพื้นหลัง afm1 ในนมและเพิ่มทั้งหมดและกรดไขมันที่ระเหยได้ ( ติและ 94.2 มิลลิเมตร ) เข้มข้น เพิ่มสารปนเปื้อนในอาหารลงไปในการทดลองที่ 2 afm1 ร้อยละ 88.4 ลดลง เทียบกับ 1053 นาโนกรัม / ลิตร ) และการจำหน่ายนม ( 0.46 และ 0.56 % ) และการเพิ่มความเข้มข้นของกรดไขมันที่ระเหยได้ทั้งหมด ( 99.8% และ 93.4 มิลลิเมตร ) เพิ่มสำหรับอาหาร
40 μกรัม / กก. สารไม่ได้กระตุ้นการเปลี่ยนแปลงในแต่ละพารามิเตอร์หรือ afm1 เอาท์พุต ผลการทดลองนี้ชี้ให้เห็นว่า อาหารที่มีการเพิ่มรอง 0 หรือ 20 μกรัม / กก. ลดลงสารนม afm1 สมาธิดีขึ้น ต้านสถานะและการเปลี่ยนแปลงกระบวนการหมัก ในขณะที่การเพิ่ม SM เป็นอาหารที่มีสารμ 40 กรัม / กก. ไม่ได้ลดการถ่ายโอนสารแต่ไม่เพิ่ม
สถานะสารต้านอนุมูลอิสระของตับ