Transcript abundance of DEGs with k

Transcript abundance of DEGs with known functional annotation (Table 1) was determined by (semi)quantitative reverse transcription PCR (sq/qRT-PCR) using first-strand cDNA and DEGspecific primers. DEG-specific primers (Table 2) were designed using Primer 3.0 web resource (http://frodo.wi.mit.edu/primer3) and synthesized by Integrated DNA Technologies (IDT Inc, Coralville,IA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เสียงบรรยายมากมาย DEGs ด้วยคำอธิบายการทำงานรู้จัก (ตาราง 1) ถูกกำหนด โดย transcription ย้อน (กึ่ง) เชิงปริมาณ (ตร./qRT-PCR) PCR ใช้ cDNA สแตรนด์แรกและไพรเมอร์ DEGspecific DEG เฉพาะไพรเมอร์ (ตาราง 2) ถูกออกแบบโดยใช้ทรัพยากรบนเว็บ 3.0 รองพื้น (http://frodo.wi.mit.edu/primer3) และสังเคราะห์ โดยดีเอ็นเอเทคโนโลยี (IDT Inc, Coralville, IA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความอุดมสมบูรณ์ของหลักฐาน degs กับคำอธิบายประกอบที่รู้จักกันในการทำงาน (ตารางที่ 1) ถูกกำหนดโดย (กึ่ง) ถอดความกลับเชิงปริมาณ PCR (ตาราง / qRT-PCR) โดยใช้ยีนสาระแรกและไพรเมอร์ DEGspecific ไพรเมอร์ DEG เฉพาะ (ตารางที่ 2) ได้รับการออกแบบโดยใช้ไพรเมอร์ 3.0 ทรัพยากรเว็บ (http://frodo.wi.mit.edu/primer3) และสังเคราะห์โดยเทคโนโลยีดีเอ็นเอแบบบูรณาการ (ไอดีทีอิงค์คอรัลวิลล์, IA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลักฐานมากมาย degs ทราบหมายเหตุการทำงาน ( ตารางที่ 1 ) โดยการวัดเชิงปริมาณ ( กึ่ง ) กลับถอดความ PCR ( SQ / ข้าพเจ้า PCR ) โดยใช้ดีเอ็นเอเกลียวแรกและไพรเมอร์ degspecific . โดยเฉพาะองศา ( ตารางที่ 2 ) ได้รับการออกแบบโดยใช้ไพรเมอร์ 3.0 เว็บทรัพยากร ( http://frodo.wi.mit.edu/primer3 ) และการสังเคราะห์ดีเอ็นเอเทคโนโลยีแบบบูรณาการ ( ไอดีที อิงค์ , คอรัลวิลล์ , IA )