Superabsorbent polymers (SAP) are m

Superabsorbent polymers (SAP) are materials which can absorb
and retain a large amount of water or aqueous solutions. According to the Global Industry Analysts, Inc. report, it is projected that
the world demand for superabsorbent polymers will reach up to 1.9
million metric tons in 2015. The fast increase in demand will be seen
in the developing markets and in new applications (N.A., 2010).
Superabsorbents were first developed in the US Dept. of Agriculture
by grafting acrylonitrile (AN) onto corn starch and saponifying the
product. Although at present superabsorbents consisting of fully
synthetic polyacrylic acid dominate the market because they are
cheaper to produce, research on starch-based superabsorbents is
of growing interest again (Jyothi, 2010; Zohuriaan-Mehr & Kabiri,
2008). Waste disposal concern, increasing prices of petrochemical feed stocks as well as the desire to use renewable resources
are driving this interest. To become more competitive, high water
absorbency and higher gel strength are of great importance. The
∗
Corresponding author at: Faculty of Mathematics and Natural Sciences, Chemical Engineering Department, Groningen University, Nijenborgh 4, 9747 AG
Groningen, The Netherlands. Tel.: [phone]; fax: [phone].
E-mail address: [e-mail] (I.W. Noordergraaf).
main incentive for our research project however was to find new
applications of cassava starch. This is a renewable source of raw
material which is abundantly available and relatively cheap in Asia,
more specifically in Indonesia. Currently, the economic potential of
cassava is not fully exploited which would make the development
of possible industrial applications of particular interest (Witono,
Noordergraaf, Heeres, & Janssen, 2012).
Superabsorbent materials consist of crosslinked hydrophilic
polymer chains forming a 3-dimensional network structure.
Both starch and vinyl monomers like acrylic acid, acrylamide,
acrylonitrile and polyvinyl alcohol (PVA) are of interest as they
contain a number of hydrophilic functionalities in their structure
like hydroxyl and carboxyl groups. Ample literature reports and
both older and recent patents (Chambers, 2010; Masuda, Nishida,
& Nakamura, 1978) can be found on superabsorbent production
based on starches, e.g. from wheat, corn or potato (Athawale & Lele,
2000; Athawale & Lele, 2001; Hashem, Afifi, El-Alfy, & Hebeish,
2005; Masuda et al., 1978; Qunyi & Ganwei, 2005; Weaver et al.,
1977; Wu, Wei, Lin, & Lin, 2003). The use of cassava starch for
this application is relatively novel since only few reports have
appeared so far (Lanthong, Nuisin, & Kiatkamjornwong, 2006;
Parvathy & Jyothi, 2012; Sangsirimongkolying, Damronglerd, &
Kiatkamjornwong, 1999). Also, many papers deal with the indirect
synthesis involving the grafting of starch with acrylonitrile or acrylamide followed by a hydrolysis reaction. Direct grafting of acrylic
acid onto starch would eliminate the necessity of this second
0144-8617/$ – see front matter© 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
http://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2013.12.056
326 J.R. Witono et al. / Carbohydrate Polymers 103 (2014) 325– 332
Fig. 1. Schematic view of a cross-linked polymer network (Buchholz & Graham,
1998).
process step, thus simplifying the synthetic route considerably.
The process of Sanyo Chemical Industries as patented by Masuda
et al. (1978) was based on this route but has not been a commercial
success probably for economic reasons of the time.
In the present study, direct grafting of acrylic acid onto
gelatinized cassava starch was performed in the presence of a
crosslinker (N,N

-methylenebisacrylamide) using Fenton’s initiation system (Fe
2+/H2O2). This initiator has the advantage of being
cheap, non-toxic and of operating at mild conditions (40
◦
C, atmospheric pressure). Also, the system is probably easier to scale
up than irradiation initiation methods like those used by Hèrold,
Fouassier, and Cedex (1981) and Kiatkamjornwong, Mongkolsawat,
and Sonsuk (2002). Because of the non-selective initiation, formation of acrylic acid homopolymer is inevitable. It is likely however
that the polymerization crosslinker will incorporate a certain part
of this homopolymer into the grafted network. The hydrogel
product was analyzed to determine the efficiency of the grafting reaction. Furthermore, product properties like the capacity to
absorb and retain water at different ratios of starch to monomer,
various levels of crosslinking and at various degrees of neutralization were determined. A large capacity to absorb water is reported
in many papers, but measuring the potential of starch based materials to retain the absorbed water under conditions that exert
mechanical force on the material is a novel aspect of this work.
Also, no inorganic fillers like clays were used. The method to assess
the retention potential under force was newly developed.
An unexplored aspect of starch based superabsorbents is the
kinetics of water absorption. The mathematical analysis of the
absorption behavior results in valuable insight into the factors that
determine the rate of water penetration into the gel.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพลิเมอร์ superabsorbent (SAP) เป็นวัสดุที่สามารถดูดซับและรักษาน้ำหรือโซลูชั่นอควีจำนวนมาก รายงานอุตสาหกรรมส่วนกลางนักวิเคราะห์ inc เป็นการคาดการณ์ที่ต้องโลกสำหรับโพลิเมอร์ superabsorbent จะถึงถึง 1.9ล้านเมตริกตันใน 2015 จะเห็นการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในความต้องการในประเทศกำลังพัฒนา และ ในการใช้งานใหม่ (N.A., 2010)Superabsorbents ถูกพัฒนาครั้งแรกในเราฝ่ายเกษตรโดย grafting acrylonitrile (AN) ลงบนแป้งข้าวโพด และ saponifyingผลิตภัณฑ์ แม้ว่าในปัจจุบัน superabsorbents ประกอบด้วยทั้งหมดกรดสังเคราะห์ polyacrylic ครองตลาดเนื่องจากมีราคาถูกกว่าการผลิต วิจัยใช้แป้ง superabsorbentsอันเติบโตอีก (โชติ 2010 Zohuriaan Mehr & Kabiriปี 2008) สะท้อนความกังวลทิ้งเสีย ราคาสารปิโตรเคมีเพิ่มขึ้นและความต้องการใช้ทรัพยากรหมุนเวียนกำลังขับรถสนใจนี้ จะเป็น น้ำสูง แข่งขันabsorbency และความแรงเจลสูงมีความสำคัญมาก ที่∗ผู้เขียนที่สอดคล้องกันใน: คณะวิชาคณิตศาสตร์ และวิทยาศาสตร์ธรรมชาติ ภาควิชาวิศวกรรมเคมี โกรนิงเกนมหาวิทยาลัย Nijenborgh 4, 9747 AGโกรนิงเกน เนเธอร์แลนด์ โทรศัพท์: 31 503638366/4484 โทรสาร: 503634479 31ที่อยู่อีเมล: (I.W. Noordergraaf) ใน [e-mail]หลักการจูงใจสำหรับโครงการวิจัยของเราได้อย่างไรก็ตาม ในการค้นหาใหม่ใช้แป้งมันสำปะหลัง เป็นแหล่งของวัตถุดิบทดแทนวัสดุที่มีอุดมสมบูรณ์ และราคาถูกค่อนข้างในเอเชียอื่น ๆ โดยเฉพาะในอินโดนีเซีย ในปัจจุบัน ศักยภาพทางเศรษฐกิจของมันสำปะหลังจะไม่ทั้งหมดสามารถที่จะทำให้การพัฒนาประยุกต์เป็นอุตสาหกรรมที่สนใจโดยเฉพาะ (WitonoNoordergraaf, Heeres, & Janssen, 2012)ประกอบด้วยวัสดุ superabsorbent crosslinked hydrophilicโซ่พอลิเมอร์ขึ้นรูปโครงสร้างเครือข่าย 3 มิติแป้งและไวนิล monomers เช่นกรดอะคริลิค อะคริลาไมด์acrylonitrile และโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ (PVA) ที่น่าสนใจเหล่านั้นประกอบด้วยจำนวนฟังก์ชัน hydrophilic ในโครงสร้างเช่นกลุ่มไฮดรอกซิลและ carboxyl รายงานประกอบการที่กว้างขวาง และสิทธิบัตรล่าสุด และรุ่นเก่า (แชมเบอร์ส 2010 สึดะ Nishidaและมุระ 1978) สามารถพบได้ในการผลิต superabsorbentตามสมบัติ จากข้าวสาลี ข้าวโพด หรือมันฝรั่ง (Athawale & Lele2000 Athawale และ Lele, 2001 Hashem, Afifi เอ Alfy, & Hebeish2005 สึดะ et al., 1978 Qunyi & Ganwei, 2005 ช่างทอผ้า et al.,1977 วู Wei หลิน และ หลิน 2003) การใช้แป้งมันสำปะหลังสำหรับโปรแกรมประยุกต์นี้เป็นนวนิยายค่อนข้างเนื่องจากมีเพียงบางรายงานปรากฏดังไกล (ลานทอง Nuisin, & Kiatkamjornwong, 2006Parvathy และโชติ 2012 Sangsirimongkolying, Damronglerd, &Kiatkamjornwong, 1999) ยัง เอกสารหลายเรื่องที่ทางอ้อมสังเคราะห์สารที่เกี่ยวข้องกับ grafting แป้งด้วย acrylonitrile หรืออะคริลาไมด์ตามปฏิกิริยาไฮโตรไลซ์ ตรง grafting ของอะครีลิคกรดลงบนแป้งจะขจัดความจำเป็นในวินาทีนี้0144-8617 / $ – ดูหน้าเรื่อง © 2013 Elsevier จำกัด สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมดhttp://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2013.12.056326 J.R. Witono et al. / โพลิเมอร์คาร์โบไฮเดรต 103 325– 332 (2014)Fig. 1 ดูมันของเครือข่ายพอลิเมอร์ cross-linked (ลทรีและแกรแฮม1998)กระบวนการขั้นตอน ทำ ให้กระบวนการสังเคราะห์มากกระบวนการอุตสาหกรรมเคมี Sanyo จดสิทธิบัตร โดยสึดะet al. (1978) เป็นไปตามเส้นทางนี้ แต่ไม่ได้เป็นการค้าความสำเร็จคงเหตุผลทางเศรษฐกิจแล้วในการศึกษาปัจจุบัน ตรง grafting ของกรดอะคริลิคบนแป้งมันสำปะหลัง gelatinized ทำหน้าแบบcrosslinker (N, N-methylenebisacrylamide) โดยใช้ระบบการเริ่มต้นของ Fenton (Fe2 + /MTS H2O2) อุปกรณนี้มีข้อดีของการราคาประหยัด ไม่เป็นพิษ และปฏิบัติในสภาพอ่อน (40◦C ความดันบรรยากาศ) ยัง ระบบได้ง่ายขึ้นอาจชั่งขึ้นกว่าวิธีการเริ่มต้นวิธีการฉายรังสีเช่นผู้ใช้ HèroldFouassier และ Cedex (1981) และ Kiatkamjornwong, Mongkolsawatและ Sonsuk (2002) เพราะเริ่มต้นไม่ใช้ ก่อตัวของกรดอะคริลิค homopolymer เป็นหลีกเลี่ยงไม่ได้ เป็นไปได้อย่างไรก็ตามpolymerization crosslinker จะรวมบางส่วนของนี้ homopolymer เป็นเครือข่าย grafted การ hydrogelผลิตภัณฑ์นำมาวิเคราะห์เพื่อกำหนดประสิทธิภาพของปฏิกิริยา grafting นอกจากนี้ คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์เช่นความสามารถในการดูดซับ และเก็บน้ำที่แตกต่างกันอัตราส่วนของแป้งกับน้ำยามีกำหนดระดับต่าง ๆ ของ crosslinking และ ในองศาต่าง ๆ ของปฏิกิริยาสะเทิน รายงานกำลังการผลิตขนาดใหญ่เพื่อดูดซับน้ำในเอกสารหลาย แต่วัดศักยภาพของแป้งที่ใช้วัสดุการรักษาดูดซึมน้ำภายใต้เงื่อนไขที่แรงกองทัพเครื่องจักรกลบนวัสดุด้านนวนิยายของงานนี้ได้ยัง ไม่ fillers อนินทรีย์เช่น clays ถูกใช้ วิธีการประเมินเพิ่งมีพัฒนาคงเป็นไปได้ภายใต้บังคับข้อมูลด้าน unexplored superabsorbents แป้งที่ใช้เป็นจลนพลศาสตร์ของการดูดซึมน้ำ การวิเคราะห์ทางคณิตศาสตร์ดูดซึมทำงานเกิดความเข้าใจถึงปัจจัยมีคุณค่าที่กำหนดอัตราของการเจาะน้ำในเจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โพลีเมอ superabsorbent (SAP)
เป็นวัสดุที่สามารถดูดซับและเก็บรักษาเป็นจำนวนมากน้ำหรือสารละลาย ตามที่นักวิเคราะห์อุตสาหกรรมทั่วโลก,
อิงค์รายงานก็เป็นที่คาดการณ์ว่าความต้องการของโลกสำหรับโพลิเมอร์superabsorbent จะเข้าถึงได้ถึง 1.9
ล้านตันในปี 2015
เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในความต้องการที่จะเห็นได้ในการพัฒนาตลาดและการใช้งานใหม่(NA 2010).
Superabsorbents
ถูกพัฒนาขึ้นเป็นครั้งแรกในภาควิชาเกษตรของสหรัฐฯโดยการปลูกถ่ายอวัยวะAcrylonitrile (เป็น) ลงบนแป้งข้าวโพดและ saponifying
สินค้า แม้ว่าในปัจจุบัน superabsorbents
อย่างเต็มที่ซึ่งประกอบด้วยกรดpolyacrylic
สังเคราะห์ครองตลาดเพราะพวกเขาจะถูกกว่าการผลิตการวิจัยเกี่ยวกับsuperabsorbents แป้งที่ใช้เป็นของดอกเบี้ยที่เพิ่มขึ้นอีกครั้ง (Jyothi 2010; Zohuriaan-Mehr & Kabiri, 2008) เสียความกังวลกำจัดการเพิ่มราคาของหุ้นปิโตรเคมีอาหารเช่นเดียวกับความปรารถนาที่จะใช้ทรัพยากรหมุนเวียนกำลังขับรถที่น่าสนใจนี้ ที่จะกลายเป็นแข่งขันมากขึ้นน้ำสูงดูดซับและความแข็งแรงของเจลที่สูงขึ้นมีความสำคัญมาก * ผู้เขียนที่สอดคล้องกันที่คณะคณิตศาสตร์และวิทยาศาสตร์ธรรมชาติของสารเคมีในภาควิชาวิศวกรรม Groningen มหาวิทยาลัย Nijenborgh 4 9747 เอจีGroningen, เนเธอร์แลนด์ Tel .: [phone]; แฟ็กซ์: 31 503634479. ที่อยู่ E-mail: [e-mail] (IW Noordergraaf). แรงจูงใจหลักสำหรับโครงการวิจัยของเราอย่างไรก็ตามก็จะหาใหม่การใช้งานของแป้งมันสำปะหลัง นี้เป็นแหล่งที่มาของวัตถุดิบทดแทนวัสดุซึ่งเป็นพรืดที่มีอยู่และค่อนข้างถูกในเอเชียมากขึ้นโดยเฉพาะในอินโดนีเซีย ปัจจุบันที่มีศักยภาพทางเศรษฐกิจของมันสำปะหลังที่ไม่ได้ใช้ประโยชน์อย่างเต็มที่ซึ่งจะทำให้การพัฒนาของการประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรมเป็นไปได้ที่น่าสนใจโดยเฉพาะ(Witono, Noordergraaf, Heeres และแจนส์ 2012). วัสดุ superabsorbent ประกอบด้วยน้ำเชื่อมขวางโซ่ลิเมอร์กลายเป็นเครือข่าย3 มิติ โครงสร้าง. ทั้งแป้งและโมโนเมอร์ไวนิลเช่นกรดอะคริลิริลาไมด์, Acrylonitrile และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์โพลีไวนิล (PVA) มีความสนใจที่พวกเขามีจำนวนของฟังก์ชันน้ำในโครงสร้างของพวกเขาเช่นเดียวกับไฮดรอกและกลุ่มcarboxyl รายงานวรรณกรรมกว้างขวางและทั้งสิทธิบัตรที่มีอายุมากกว่าและเมื่อเร็ว ๆ นี้ (Chambers, 2010; Masuda, Nishida, และนากามูระ, 1978) สามารถพบได้ในการผลิต superabsorbent ขึ้นอยู่กับแป้งเช่นจากข้าวสาลีข้าวโพดหรือมันฝรั่ง (Athawale และ Lele, 2000; Athawale และ Lele 2001; Hashem, Afifi, El-Alfy และ Hebeish, 2005. มาสุดะ et al, 1978; & Qunyi Ganwei 2005; Weaver, et al. 1977; วูเว่ยหลินและหลิน, 2003) การใช้แป้งมันสำปะหลังสำหรับโปรแกรมนี้เป็นนวนิยายเรื่องที่ค่อนข้างตั้งแต่รายงานเพียงไม่กี่ได้ปรากฏตัวขึ้นเพื่อให้ห่างไกล(Lanthong, Nuisin และ Kiatkamjornwong 2006; Parvathy และ Jyothi 2012; Sangsirimongkolying, Damronglerd และKiatkamjornwong, 1999) นอกจากนี้ยังมีเอกสารจำนวนมากจัดการกับอ้อมสังเคราะห์ที่เกี่ยวข้องกับการรับสินบนของแป้งที่มี Acrylonitrile หรือริลาไมด์ตามด้วยปฏิกิริยาไฮโดรไลซิ การปลูกถ่ายอวัยวะโดยตรงของคริลิคกรดลงบนแป้งจะกำจัดความจำเป็นของการที่สองนี้0144-8617 / $ - เห็นว่าด้านหน้า© 2013 เอลส์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์. http://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2013.12 056 326 JR Witono et al, / คาร์โบไฮเดรตลีเมอร์ 103 (2014) 325- 332 รูป 1. มุมมองแผนผังของเครือข่ายพอลิเมอ cross-linked (Buchholz และเกรแฮม, 1998). ขั้นตอนจึงลดความซับซ้อนของเส้นทางสังเคราะห์มาก. กระบวนการของซันโยอุตสาหกรรมเคมีเป็นสิทธิบัตรโดยมาสุดะet al, (1978) มีพื้นฐานอยู่บนเส้นทางนี้ แต่ยังไม่ได้รับการเชิงพาณิชย์ประสบความสำเร็จอาจจะด้วยเหตุผลทางเศรษฐกิจของเวลา. ในการศึกษาปัจจุบันการปลูกถ่ายอวัยวะโดยตรงของกรดอะคริลิบนแป้งมันสำปะหลัง gelatinized ได้รับการดำเนินการในการปรากฏตัวของเชื่อมขวาง(N, N? -methylenebisacrylamide) โดยใช้ระบบการเริ่มต้นของเฟนตั้น (เฟ2 + / H2O2) ริเริ่มนี้มีความได้เปรียบของการเป็นราคาถูก, ไม่เป็นพิษและการดำเนินงานในภาวะที่ไม่รุนแรง (40 ◦ C, ความดันบรรยากาศ) นอกจากนี้ระบบอาจจะเป็นเรื่องง่ายที่จะไต่ขึ้นกว่าวิธีการเริ่มต้นเช่นการฉายรังสีที่ใช้โดยผ้า, Fouassier และ Cedex (1981) และ Kiatkamjornwong, Mongkolsawat, และ Sonsuk (2002) เพราะการเริ่มต้นไม่ได้รับเลือกการก่อตัวของกรดอะคริลิ homopolymer หนีไม่พ้น มันเป็นไปได้อย่างไรที่เชื่อมขวางพอลิเมอจะรวมเป็นส่วนหนึ่งของhomopolymer นี้เข้าสู่เครือข่ายกราฟต์ ไฮโดรเจสินค้าที่ได้รับการวิเคราะห์เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของปฏิกิริยาการรับสินบน นอกจากนี้คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์เช่นความสามารถในการดูดซับและเก็บน้ำในอัตราส่วนที่แตกต่างกันของแป้งที่จะโมโนเมอร์, ระดับต่างๆของการเชื่อมขวางและในองศาต่างๆของการวางตัวเป็นกลางได้รับการพิจารณา ความจุขนาดใหญ่เพื่อดูดซับน้ำมีรายงานในเอกสารจำนวนมากแต่การวัดศักยภาพของแป้งวัสดุที่ใช้ในการเก็บน้ำดูดซึมได้ภายใต้เงื่อนไขที่ออกแรงกลไกบังคับกับวัสดุที่เป็นลักษณะนวนิยายของงานนี้. นอกจากนี้ยังไม่มีสารอนินทรีเช่นดินเหนียวอยู่ ใช้แล้ว วิธีการในการประเมินศักยภาพการเก็บรักษาภายใต้แรงได้รับการพัฒนาขึ้นใหม่. ด้านการสำรวจของแป้งตาม superabsorbents เป็นจลนพลศาสตร์ของการดูดซึมน้ำ การวิเคราะห์ทางคณิตศาสตร์ของพฤติกรรมการดูดซึมส่งผลให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าเป็นปัจจัยที่กำหนดอัตราของการเจาะน้ำออกเป็นเจล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

superabsorbent โพลิเมอร์ ( SAP ) เป็นวัสดุที่สามารถดูดซับ
และรักษาเป็นจำนวนมากของน้ำหรือสารละลาย . ตามที่นักวิเคราะห์อุตสาหกรรม Global , Inc รายงาน คาดว่าความต้องการของโลกสำหรับ superabsorbent

และจะสูงถึง 1.9 ล้านตันในปี 2558 เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในความต้องการจะเห็น
ในการพัฒนาตลาด และในการใช้งานใหม่ ( N.A . , 2010 ) .
ตรวจสอบสมบัติถูกพัฒนาขึ้นครั้งแรกในสหรัฐอเมริกากรมวิชาการเกษตร
อะคริโลไนไตรล์ ( ) โดยการใส่แป้งข้าวโพด และ saponifying
ผลิตภัณฑ์ แม้ว่าปัจจุบันตรวจสอบสมบัติประกอบด้วยเต็มที่
สังเคราะห์กรดโพลีอาครายลิคครองตลาดเพราะพวกเขา
ถูกกว่าการผลิต วิจัยเกี่ยวกับแป้งตามตรวจสอบสมบัติคือ
เติบโตดอกเบี้ยอีก ( jyothi , 2010 ; zohuriaan Mehr & kabiri
,2008 ) ปัญหาขยะมูลฝอย การเพิ่มราคาของหุ้นอาหาร ปิโตรเคมี รวมทั้งความปรารถนาที่จะใช้
แหล่งพลังงานหมุนเวียน ขับรถที่น่าสนใจนี้ จะกลายเป็นแข่งขันมากขึ้น และความแข็งแรงของเจลดูดซึมน้ำ
สูงที่สูงขึ้นเป็นสำคัญ .

เขียน : ∗สอดคล้องกันที่คณะคณิตศาสตร์และวิทยาศาสตร์ เคมี แผนกวิศวกรรม แก่มหาวิทยาลัย nijenborgh 49747 AG
Groningen , เนเธอร์แลนด์ โทร : 31 503638366 / 4484 ; โทรสาร : 31 503634479 .
e - mail address : [e-mail] ( i.w. noordergraaf ) .
หลักแรงจูงใจสำหรับโครงการวิจัยของเรา แต่ต้องหางานใหม่
ของมันสำปะหลัง นี้เป็นแหล่งพลังงานทดแทนที่ใช้วัสดุดิบ
อุดมสมบูรณ์และค่อนข้างราคาถูกในเอเชีย
มากขึ้นโดยเฉพาะในอินโดนีเซีย ในปัจจุบันศักยภาพทางเศรษฐกิจของ
มันสำปะหลังไม่ได้อย่างเต็มที่ใช้ประโยชน์ซึ่งจะทำให้การพัฒนาเป็นไปได้
ของอุตสาหกรรมที่น่าสนใจโดยเฉพาะ ( witono
noordergraaf heeres , , , & Janssen , 2012 )
superabsorbent วัสดุประกอบด้วยน้ำหนักน้ำ
พอลิเมอร์โซ่สร้างโครงสร้างเครือข่าย 3 มิติ ทั้งแป้งและมอนอเมอร์ไวนิล
เช่น กรดอะคริลิกอะคริลาไมด์
,อะคริโลไนไทรล์ และโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ ( PVA ) เป็นประโยชน์ที่พวกเขา
ประกอบด้วยหมายเลขของฟังก์ชันที่มีในโครงสร้างของพวกเขา
ชอบไฮดรอกซิลและกลุ่มคาร์บอกซิล . รายงานวรรณกรรมและเล่นทั้งเก่าและปัจจุบัน
สิทธิบัตร ( Chambers , 2010 ; Masuda , นิชิดะ ,
& นากามูระ , 1978 ) สามารถพบได้บน
การผลิต superabsorbent จากแป้ง เช่น ข้าวสาลี ข้าวโพด และมันฝรั่ง ( athawale & Lele
, 2000 ;athawale & Lele , 2001 ; Hashem afifi , เอล alfy & hebeish
, , 2005 ; ดะ et al . , 1978 ; Qunyi & ganwei , 2005 ; วีเวอร์ et al . ,
1977 ; Wu Wei , หลิน &หลิน , 2003 ) การใช้แป้งมันสำปะหลังเพื่อ
โปรแกรมนี้ค่อนข้างใหม่ เพราะรายงานเพียงไม่กี่มี
มาไกล ( ลานทอง nuisin & , , ดร , 2006 ;
parvathy & jyothi , 2012 ; sangsirimongkolying ดรดำรงค์&
, , ,1999 ) นอกจากนี้ หลายเอกสารจัดการกับทางอ้อม
สังเคราะห์ที่เกี่ยวข้องกับการกับอะคริโลไนไตรล์หรือแป้งอะคริลาไมด์ ตามมาด้วยการเกิดปฏิกิริยา โดยตรงต่อตาของคริลิค
กรดบนแป้งจะขจัดความจำเป็นในวินาทีนี้
0144-8617 / $ ) เห็นหน้า 2013 จากเรื่องจำกัดสงวนสิทธิ์ทั้งหมดสงวนลิขสิทธิ์ .
http : / / DX ดอย . org / 10.1016 / j.carbpol . 2013.12.056
326 เจอาร์ witono et al .103 / คาร์โบไฮเดรตโพลิเมอร์ ( 2014 ) 325 – 332
รูปที่ 1 ดูแผนผังของเครือข่ายทำให้เกิดพอลิเมอร์ ( Buchholz & Graham

2541 ) . ขั้นตอนกระบวนการ จึงทำให้เส้นทางสังเคราะห์มาก .
กระบวนการเคมีอุตสาหกรรมซันโยที่จดสิทธิบัตรโดย มัตสึดะ
et al . ( 1978 ) ใช้เส้นทางนี้ แต่ไม่ได้รับความสำเร็จเชิงพาณิชย์
อาจเหตุผลทางเศรษฐกิจของเวลา .
ในการศึกษาปัจจุบันโดยปฏิกิริยาของกรดอะคริลิกบน
วุ้นแป้งมันสำปะหลังในการปฏิบัติตนของ
รอบ ( N , N (
-
 methylenebisacrylamide ) โดยใช้ระบบเริ่มต้นเฟนตัน ( Fe
2 / แบตเตอรี่ ) ปฏิกิริยานี้ได้เปรียบ
ราคาถูก ปลอดสารพิษและดำเนินงานในภาวะที่ไม่รุนแรง ( 40 ◦

C , ความดันบรรยากาศ ) นอกจากนี้ ระบบอาจจะง่ายขนาด
กว่าการฉายรังสีการริเริ่มวิธีการเช่นเดียวกับที่ใช้โดย H . โรล
, fouassier และเซแด๊กซ์ ( 1981 ) และดรรัตน์ มงคลสวัสดิ์ และ sonsuk
, , ( 2545 ) เพราะไม่เลือกการเริ่มต้น , การก่อตัวของโฮโมพอลิอะคริลิกแอซิดเป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ มันเป็นโอกาส แต่กิริยา
ว่ารอบจะรวม
บางส่วนของโฮโมพอลิเมอร์นี้เข้าไป โดยเครือข่าย ส่วนเจล