Rice (Oryza sativa L.) cultivars, ‘

Rice (Oryza sativa L.) cultivars, ‘Akita Sake 44’, ‘Hiderishirazu D’,
and ‘Kurnai’ that are rich in shorter chains of amylopectin, were
used. ‘Koshihikari’, which is the most popular cultivar in Japan, was
used as a control (Table 1). ‘Hiderishirazu D’ and ‘Kurnai’ are natural
loss-of-function mutants of SbeI. The mutations of ‘Hiderishirazu D’
and ‘Kurnai’ are considered to be of common origin, because no
difference was detected between the DNA sequences of SbeI between
‘Hiderishirazu D’ and ‘Kurnai’ (Okamoto et al., 2013a). ‘Akita
Sake 44’ is a gamma-ray-induced mutant with a low gelatinization
temperature (Okamoto, unpublished result). Polished grains of rice
were ground by using a jet mill (SPM-R290; Nishimura Machine
Works, Osaka, Japan) after being soaked in a solution containing
0.3% trisodium citrate dihydrate and 0.05% pectinase (Pectinase G;
Amano Enzyme, Nagoya, Japan) for 1 h at 40 C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้าว (Oryza sativa L. ) พันธุ์ 'อาคิตะสาเก 44', 'Hiderishirazu D'
และ 'Kurnai' ที่อุดมไปด้วยโซ่สั้น amylopectin ถูก
นำมาใช้ 'Koshihikari' ซึ่งเป็นพันธุ์ที่นิยมมากที่สุดในประเทศญี่ปุ่นถูก
นำมาใช้เป็นตัวควบคุม (ตารางที่ 1) 'Hiderishirazu D' และ 'Kurnai' เป็นธรรมชาติ
กลายพันธุ์การสูญเสียของการทำงานของSbeï การกลายพันธุ์ของ Hiderishirazu D '
และ 'Kurnai' จะถือเป็นแหล่งกำเนิดที่พบบ่อยเพราะไม่มี
ความแตกต่างระหว่างที่ตรวจพบดีเอ็นเอของSbeïระหว่าง
'Hiderishirazu D' และ 'Kurnai' (Okamoto et al., 2013a) 'อาคิตะ
สาเก 44 'เป็นมนุษย์กลายพันธุ์รังสีแกมมาที่เกิดขึ้นกับการเกิดเจลต่ำ
อุณหภูมิ (Okamoto ผลที่ไม่ได้เผยแพร่) ธัญพืชขัดข้าว
ถูกพื้นดินโดยใช้โรงสีเจ็ท (SPM-R290; Nishimura เครื่อง
Works, โอซาก้า, ญี่ปุ่น) หลังจากที่ถูกแช่ในสารละลายที่มี
0.3% ไตรโซเดียมซิเตรท dihydrate และ 0.05% เพคติเนส (เอนไซม์เพคติเน G;
อะมาโนะเอนไซม์, นาโกย่า, ญี่ปุ่น ) เป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้าว ( Oryza sativa L . ) พันธุ์ อาคิตะ สาเก ' 44 ' ' hiderishirazu D '
' kurnai ' ที่เป็นโซ่สั้นของอะไมโลเพคติน ,
ใช้ . ' ' โคชิฮิการิ ซึ่งเป็นพันธุ์ที่ได้รับความนิยมมากที่สุดในญี่ปุ่น คือ
ใช้เป็นตัวควบคุม ( ตารางที่ 1 ) hiderishirazu D ' ' และ ' ' เป็น kurnai การสูญเสียธรรมชาติ
ฟังก์ชันพันธ์ของ sbei . การกลายพันธุ์ของ hiderishirazu D '
'kurnai ' และ ' ถือว่าเป็น ทั่วไป ต้น เพราะไม่มีความแตกต่างระหว่าง
พบลำดับดีเอ็นเอของ sbei ระหว่าง
'hiderishirazu D ' และ ' ' ( โอคาโมโตะ kurnai et al . , ที่มีมากกว่า ) ' ตะเอง '
44 เป็นรังสีแกมมาเกิดจากกลายพันธุ์กับ
เจลาติไนเซชันอุณหภูมิต่ำ ( โอคาโมโต้ ประกาศผล ) ขัดเมล็ดข้าว
ถูกพื้นโดยใช้ Jet Mill ( spm-r290 ; เครื่องนิชิมูระ
ทํางานโอซาก้า , ญี่ปุ่น ) หลังจากถูกแช่ในสารละลายไตรโซเดียมซิเตรต 2 ประกอบด้วย
0.3% และ 0.05 % เพคติเนส ( เอนไซม์ G ;
อามาโนะ เอนไซม์ , นาโกย่า , ญี่ปุ่น ) เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 40  C