Antifungal biological assayAll the

Antifungal biological assay
All the compounds (5, 6, 7a-7d, 8, 9a-9d) were evaluated for their antifungal activities against G. zeae, F. oxysporium, and C. mandshurica in vitro as described in literature [31,32]. The results of preliminary bioassays were compared with the experimental data of the commercial agricultural fungicide, hymexazol and carbendazim. All the compounds were dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO, 10 mL) before mixing with potato dextrose agar (PDA, 90 mL). The compounds were tested at a concentration of 50 mg/L. All fungal species were incubated in PDA at 27 ±1°C for 5 days to obtain new mycelium for antifungal assay. Mycelia dishes approximately 4 mm in diameter were cut from the culture medium. One of the specimens was picked up with a sterilized inoculation needle and then inoculated in the center of the PDA plate aseptically. The inoculated plates were incubated at 27 ±1°C for 5 days. DMSO in sterile distilled water served as the control, whereas hymexazol and carbendazim acted as the positive control. Three replicates were conducted for each treatment. The radial growth of the fungal colonies was measured on the sixth day and the data were statistically analyzed. The in vitro inhibiting effects of the test compounds on the fungi were calculated by the formula:

I(%) = [(C-T)/(C-0.4)] × 100, where C represents the diameter of fungal growth on untreated PDA, T represents the diameter of fungi on treated PDA, and I is the inhibitory rate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบต้านเชื้อราชีวภาพสารทั้งหมด (5, 6, 7a - 7d, 8, 9a - 9d) ถูกประเมินสำหรับกิจกรรม zeae กรัม F. oxysporium และ mandshurica ค.การเพาะเลี้ยงในวรรณคดี [31,32] ต้านเชื้อรา ผลของ bioassays เบื้องต้นถูกเปรียบเทียบกับข้อมูลการทดลองของสารเคมีทางการเกษตรเชิงพาณิชย์ hymexazol และ carbendazim สารทั้งหมดที่ละลายใน dimethyl sulfoxide (DMSO, 10 mL) นำมาผสมกับมันฝรั่งขึ้น agar (PDA, 90 mL) ทดสอบที่ความเข้มข้น 50 มิลลิกรัม/L. สารประกอบ สายพันธุ์เชื้อราทั้งหมดถูก incubated ใน PDA ที่ 27 ±1 ° C 5 วันรับ mycelium ใหม่สำหรับทดสอบต้านเชื้อรา Mycelia จานเส้นผ่าศูนย์กลางประมาณ 4 มม.ถูกตัดจากสื่อวัฒนธรรม หนึ่งไว้เป็นตัวอย่างถูกเลือก ด้วยเข็ม sterilized inoculation แล้ว inoculated ในแผ่น PDA aseptically แผ่น inoculated ได้ incubated ที่ 27 ±1 ° C สำหรับ 5 วัน DMSO ในน้ำกลั่นฆ่าเชื้อทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม ในขณะที่ hymexazol และ carbendazim ดำเนินเป็นตัวควบคุมบวก เหมือนกับสามได้ดำเนินการรักษาแต่ละ การเติบโตรัศมีของอาณานิคมเชื้อราถูกวัดในวันเดียว และมีวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติ การเพาะเลี้ยง inhibiting ผลของสารทดสอบบนเชื้อรามีคำนวณตามสูตร:I(%) = [(C-T)/(C-0.4)] × 100 ที่แสดง C เส้นผ่าศูนย์กลางของการเจริญเติบโตของเชื้อราบน PDA ไม่ถูกรักษา T แทนเส้นผ่าศูนย์กลางของเชื้อราบนถือว่า PDA และฉันคือลิปกลอสไขอัตรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบทางชีวภาพเชื้อรา
สารทั้งหมด (5, 6, 7a-7D, 8, 9a-9d) ได้รับการประเมินสำหรับกิจกรรมของพวกเขากับเชื้อรา G. zeae เอฟ oxysporium และ C mandshurica ในหลอดทดลองตามที่อธิบายไว้ในวรรณคดี [31,32 ] ผลที่ได้จากการทดลองทางชีววิทยาเบื้องต้นถูกนำมาเปรียบเทียบกับข้อมูลการทดลองของยาฆ่าเชื้อราการเกษตรเชิงพาณิชย์ hymexazol และ carbendazim สารประกอบทั้งหมดถูกกลืนหายไปใน dimethyl sulfoxide (DMSO, 10 มิลลิลิตร) ก่อนที่จะผสมกับวุ้นเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA, 90 มิลลิลิตร) สารประกอบที่ถูกนำมาทดสอบที่ระดับความเข้มข้น 50 มิลลิกรัม / ลิตร สายพันธุ์เชื้อราทั้งหมดถูกบ่มใน PDA ที่ 27 ± 1 ° C เป็นเวลา 5 วันเพื่อให้ได้เส้นใยใหม่สำหรับการทดสอบการต้านเชื้อรา อาหารเส้นใยประมาณ 4 มมถูกตัดออกจากอาหารเลี้ยงเชื้อ หนึ่งในตัวอย่างที่ถูกหยิบขึ้นมาด้วยเข็มฉีดวัคซีนฆ่าเชื้อและเชื้อแล้วในใจกลางของแผ่น PDA ปลอดเชื้อ แผ่นเชื้อไปบ่มที่อุณหภูมิ 27 ± 1 ° C เป็นเวลา 5 วัน DMSO ในน้ำกลั่นปลอดเชื้อทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุมในขณะที่ hymexazol carbendazim และทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุมบวก สามซ้ำได้ดำเนินการในการรักษาแต่ละ การเจริญเติบโตในแนวรัศมีอาณานิคมของเชื้อราวัดในวันที่หกและวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติ ในหลอดทดลองผลกระทบยับยั้งของสารทดสอบเชื้อราจะถูกคำนวณจากสูตร: I (%) = [(CT) / (C-0.4)] × 100 ซึ่งแสดงให้เห็นถึง C เส้นผ่าศูนย์กลางของการเจริญเติบโตของเชื้อราบนอาหาร PDA ได้รับการรักษา T แสดงให้เห็นถึงเส้นผ่าศูนย์กลางของเชื้อราบนอาหาร PDA ได้รับการรักษาและฉันเป็นอัตราการยับยั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการทดสอบทางชีวภาพ
สารประกอบทั้งหมด ( 5 , 6 , 7a-7d , 8 , 9a-9d ) ศึกษาฤทธิ์ของตนกับ zeae G , F . oxysporium และ C . mandshurica ในหลอดทดลองตามที่อธิบายไว้ในวรรณกรรม [ 31,32 ] ผลเบื้องต้นละเอียดเปรียบเทียบกับข้อมูลการทดลองของสารเคมีการเกษตรเชิงพาณิชย์ hymexazol และคาร์เบนดาซิม .สารทั้งหมดที่ละลายในไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ( DMSO 10  มิลลิลิตร ) ก่อนการผสมกับอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA , 90  มิลลิลิตร ) สารทดสอบที่ความเข้มข้น 50 มิลลิกรัมต่อลิตร ชนิดของเชื้อรา ทั้งหมดถูกบ่มใน PDA ที่ 27 ± 1 ° C เป็นเวลา 5 วันเพื่อให้ได้เส้นใย ใหม่สำหรับเชื้อราแบคทีเรีย เส้นใยอาหารประมาณ 4  มม. ถูกตัดออกจากวัฒนธรรมสื่อหนึ่งในตัวอย่างที่ถูกเลือกกับการฆ่าเชื้อเข็มแล้ว แต่ในศูนย์ของ PDA แผ่น aseptically . ใส่จานที่อุณหภูมิ 27 ± 1 ° C เป็นเวลา 5 วัน  . หมัน DMSO ในน้ำกลั่นทำหน้าที่ควบคุม และในขณะที่ hymexazol คาร์เบนดาซิมทำหน้าที่ควบคุมบวก 3 ซ้ำการทดลองสำหรับการรักษาแต่ละเจริญเป็นโคโลนีของเชื้อราเป็นวัดในวันที่หกและสถิติ . ในหลอดทดลองยับยั้งผลของสารทดสอบสามารถคำนวณด้วยสูตร :

ผม ( % )   =   [ ( c-t ) / ( c-0.4 ) ]  ×  100 ที่ C หมายถึง เส้นผ่าศูนย์กลางของเชื้อราบน PDA และ T เป็นเส้นผ่าศูนย์กลางของเชื้อราในการรักษา PDA และฉันคือ อัตราการเจริญ .