Before analysis each sample was war

Before analysis each sample was warmed to 37 #{176}C for at
least 30 mm, carefully mixed, diluted with 0.15 mol/L sodium
chloride so as to contain 5 zmol of creatinine per milliliter,
then filtered through a 0.22-tim filter (GS; Millipore Corp.,
Bedford, MA 01730). Excessive bacterial contamination was
excluded by means of a Uriglox-test (Kabi Diagnostica,
Stockholm, Sweden).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนการวิเคราะห์ ตัวอย่างแต่ละอุ่นที่ 37 #{ 176 } C สำหรับที่อย่างน้อย 30 มม. ผสมอย่างระมัดระวัง เจือจาง ด้วยโซเดียม 0.15 mol/Lคลอไรด์เพื่อที่จะประกอบด้วย zmol 5 ของ creatinine ต่อมิลลิเมตรจากนั้น กรองผ่านตัวกรอง 0.22-tim (GS มิลลิพอร์ Corp.เบดฟอร์ด MA 01730) แก้ไขการปนเปื้อนเชื้อแบคทีเรียมากเกินไปแยกโดยวิธี Uriglox-ทดสอบ (แยกบางกะปิ Diagnosticaสต็อกโฮล์ม สวีเดน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนที่จะวิเคราะห์แต่ละตัวอย่างได้รับความอบอุ่นกับ 37 # {176} C เป็นเวลา
ไม่น้อยกว่า 30 มมผสมอย่างระมัดระวังเจือจางด้วย 0.15 mol / L โซเดียม
คลอไรด์เพื่อให้เป็นไปประกอบด้วย 5 zmol ของ creatinine ต่อมิลลิลิตร
แล้วกรองผ่านตัวกรอง 0.22-ทิม ( GS; อร์คคอร์ป
ฟอร์ด, MA 01730) การปนเปื้อนของเชื้อแบคทีเรียที่มากเกินไปได้รับการ
ยกเว้นโดยวิธีการของ Uriglox ทดสอบ (บิ Diagnostica,
สตอกโฮล์ม, สวีเดน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนการวิเคราะห์แต่ละตัวอย่างถูกอุ่นถึง 37 # { } C ที่ 176ผสมอย่างน้อย 30 มม. , 0.15 mol / L โซเดียมเจือจางด้วยคลอไรด์เพื่อประกอบด้วย 5 zmol ต่อมิลลิลิตรของครี ,แล้วกรองผ่านตัวกรอง ( GS ; 0.22-tim มิลลิ .พอร์ต , แมสซา 01730 ) การปนเปื้อนแบคทีเรียมากเกินไปคือตัดออกโดยวิธีการของ uriglox ทดสอบ diagnostica ( กระบี่ ,สตอกโฮล์ม , สวีเดน )