2.3. Experimental system for electrocatalytic treatment of wastewater
The experimental system for the electrocatalytic treatment of real printing wastewater is illustrated in Fig. 2, where a cylindrical tank was used as the reactor (17 cm diameter 16 cm height). An electromagnetic stirrer was placed beneath the tank to completely mix the reaction solution during operation. Three electrocatalytic
materials as mentioned above (TiO2, DSA, and graphite) were served individually as the anode, and the cathode plate was made of stainless steel. Both anode and cathode had a dimension of 12 cm (length) 9 cm (width) 0.3 cm (thickness), and a spacing of 7 cm.
Table 1 listed the operation conditions for the printing waste- water treatment. The wastewater volume for each batch experi- ment was 3.0 L, and the pH was pre-adjusted to 9.0 by HNO3 solution. The IrO2 catalytic electrode was used as anode due to its high catalytic ability and corrosion resistance. Our previous study had shown that the addition of 0.25 M NaCl into tea waste- water treated by electrocatalytic technology could increase chroma removal by 25%. As a result, 0.25 M NaCl was also added in this study. Different operating conditions were tested to clarify their impacts on the removal efficiencies of TOC and chroma, including the wastewater conductivity (5–20 mS cm1), current density (10–50 mA cm2), and number of electrode pairs (1–2 pairs). The operation time of each test lasted for 60 min, and wastewater sam- ple was collected once every 20 min for TOC and chroma measure- ments. The variation of wastewater pH and conductivity was monitored simultaneously during the electrocatalytic treatment process. Afterwards, the electrocatalytically-treated wastewater was mixed with a certain amount of powder activated carbon for 60 min to further improve the effluent quality.
3. Results and discussion
3.1. Impact of electrode materials on hydroxyl radical production
To examine whether there was any signal overlapping or inter- ference from the electrolyte, a water sample containing the OH scavenger (4-HBA), its derivative 3,4-DHBA, and the electrolyte (NaNO3) was prepared and analyzed by HPLC. As shown in Fig. 3,
2.3 การทดลองระบบการบำบัดน้ำเสีย electrocatalyticมีแสดงการทดลองระบบในการบำบัดน้ำเสียจริงพิมพ์ electrocatalytic ใน Fig. 2 ถังทรงกระบอกที่ถูกใช้เป็นเครื่องปฏิกรณ์ (17 ซมเส้นผ่าศูนย์กลาง 16 เซนติเมตรสูง) ช้อนคนเป็นแม่เหล็กไฟฟ้าที่อยู่ใต้ถังผสมโซลูชันปฏิกิริยาทั้งหมดในระหว่างการดำเนินการ Electrocatalytic สามวัสดุดังกล่าวข้างต้น (TiO2, DSA และแกรไฟต์) เปิดให้บริการแยกเป็นขั้วบวก และแผ่นแคโทดทำจากสแตนเลส แอโนดและแคโทดมีขนาด 12 ซม. (ความยาว) 9 ซม. (กว้าง 0.3 ซม. (ความหนา), และระยะห่างของ 7 ซ.ม.ตารางที่ 1 แสดงสภาพการดำเนินงานสำหรับการบำบัดน้ำเสียพิมพ์ ปริมาณน้ำเสียในแต่ละชุด experi-ติดขัดคือ 3.0 L และ pH ถูกก่อนปรับปรุง 9.0 โดย HNO3 โซลูชัน มีใช้อิเล็กโทรดตัวเร่งปฏิกิริยา IrO2 เป็นแอโนดเนื่องจากตัวเร่งปฏิกิริยาความสูงความต้านทานการกัดกร่อน การศึกษาก่อนหน้านี้ของเราก็แสดงว่า เพิ่ม 0.25 M NaCl ในน้ำเสียชาถือว่าเทคโนโลยี electrocatalytic สามารถเพิ่มความเอา 25% ดัง 0.25 M NaCl ถูกเพิ่มในการศึกษานี้ เงื่อนไขการปฏิบัติงานแตกต่างกันถูกทดสอบเพื่อชี้แจงการส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพการกำจัดของ TOC และความ รวมทั้งนำระบบบำบัดน้ำเสีย (5-20 mS cm1), ความหนาแน่นปัจจุบัน (10 – 50 mA cm2), และจำนวนคู่อิเล็กโทรด (1 – 2 คู่) เวลาการดำเนินงานของการทดสอบแต่ละที่กินเวลาสำหรับ 60 นาที และสามเปิ้ลน้ำเสียรวบรวมครั้งเดียวทุก 20 นาทีสำหรับสารบัญและความวัด ments เปลี่ยนแปลงค่า pH ของน้ำเสียและนำถูกตรวจสอบพร้อมกันในระหว่างการรักษา electrocatalytic ภายหลัง น้ำเสียถือว่า electrocatalytically ถูกผสมกับจำนวนของผงคาร์บอนสำหรับ 60 นาทีเพิ่มเติม ปรับปรุงคุณภาพน้ำทิ้ง3. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1. ผลกระทบของวัสดุอิเล็กโทรดในผลิตรุนแรงไฮดรอกซิลตรวจสอบว่ามีการทับซ้อนสัญญาณหรืออินเตอร์ ference จากอิเล็กโทรไล ตัวอย่างน้ำประกอบด้วยการ OH สัตว์กินของเน่า (4-HBA), 3, 4-DHBA การพัฒนา และอิเล็กโทร (NaNO3) ถูกเตรียม และวิเคราะห์ ด้วย HPLC ตามที่แสดงใน Fig. 3
การแปล กรุณารอสักครู่..