The LC–MS analysis of OSAE and OSWE

The LC–MS analysis of OSAE and OSWE revealed the presence of several bioactive compounds
including eugenol. Quantitative analysis revealed that OSAE and OSWE had EUG of 12 ng/mg dwt and
19 ng/mg dwt respectively. OSAE, OSWE (1 mg dwt/mL) pure compound EUG (60 mg/mL) and positive
control IMT (20 mg/mL) showed marked inhibition on LPS induced TNFα
secretion by THP-1 cells. At the selected concentration, the plant extracts, EUG and IMT inhibited gene expression of cytokines and chemokines (IL-6, TNFα,MIP-1α, MCP-1) and translocation of NF-κB-p65 to the nuclei. In addition, they
showed significant inhibition on PMA induced monocyte to macrophage differentiation and the gene
expression of CD14, TLR2 and TLR4 markers

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ LC-MS ของ Osae และ OSWE เปิดเผยปรากฏตัวของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพหลาย
รวมทั้ง eugenol การวิเคราะห์เชิงปริมาณเปิดเผยว่า Osae และ OSWE มี EUG 12 ng / มิลลิกรัมเดทเวทตันและ
19 ng / มิลลิกรัมเดทเวทตันตามลำดับ Osae, OSWE (1 มิลลิกรัม dwt / มิลลิลิตร) สารบริสุทธิ์ EUG (60 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) และบวก
ควบคุม IMT (20 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) ยับยั้งการทำเครื่องหมายบน LPS ชักนำTNFα
หลั่งโดย THP-1 เซลล์ ที่ความเข้มข้นที่เลือกสารสกัดจากพืช EUG และ IMT ยับยั้งการแสดงออกของยีนของ cytokines และ chemokines (IL-6, TNFα, MIP-1α, MCP-1) และการโยกย้ายของ NF-κB-p65 จะนิวเคลียส นอกจากนี้พวกเขา
แสดงให้เห็นว่าการยับยั้งมีนัยสำคัญลาดเทใน PMA เหนี่ยวนำให้เกิดความแตกต่างในการ monocyte macrophage และยีน
แสดงออกของ CD14, TLR2 และเครื่องหมาย TLR4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

LC MS osae oswe –การวิเคราะห์และพบว่ามีหลายสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ
รวมทั้งสำหรับ . การวิเคราะห์เชิงปริมาณ พบว่า osae oswe และมี eug 12 กรัม / ลิตรและ 20 กรัม / ลิตร (
( ตามลำดับ osae oswe , ( 1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ( ) สารบริสุทธิ์ eug ( 60 mg / ml ) และก้าวหน้าควบคุมบวก
( 20 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ) พบเครื่องหมายในการยับยั้ง LPS TNF α
thp-1 หลั่งโดยเซลล์ At the selected concentration, the plant extracts, EUG and IMT inhibited gene expression of cytokines and chemokines (IL-6, TNFα,MIP-1α, MCP-1) and translocation of NF-κB-p65 to the nuclei. In addition, they
showed significant inhibition on PMA induced monocyte to macrophage differentiation and the gene
expression of CD14, TLR2 and TLR4 markers