Nanopore technology has emerged as

Nanopore technology has emerged as a promising sensing
technique within the past 20 years as it has the potential to sequence
DNA strands at high speed and low cost (Deamer and
Branton, 2002; Iqbal et al., 2007; Venkatesan et al., 2009). The
original concept of nanopore sensing is based on the detection of
ionic pore current when individual molecules pass through a
single nanopore (Deamer and Branton, 2002). The range of analytes
that can be detected with nanopores now expands to small
molecules, organic polymers (Krasilnikov et al., 2006), peptides
(Zhao et al., 2009), proteins (Fologea et al., 2007), enzymes (Kukwikila
and Howorka, 2015), and biomolecular complexes. In the
meantime, a variety of material such as silicon nitride, silicon dioxide,
silicon, silicate and organic polymers are now used for the
construction of solid state nanopore sensor. Up to now, most of
nanopore sensor are targeting to the single molecular analysis on a
single nanopore platform. While the single nanopore sensor display
high sensitivity for molecular detection, its fabrication process
is still difficult and inconvenient, which usually require a high
cost manufacturing facility in a clean-room. Biosensor based on
nanoporous membranes consisting of nanopore array have been

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Nanopore เทคโนโลยีกลายเป็นจับสัญญาเทคนิคภายใน 20 ปีที่ผ่านมามันมีลำดับดีเอ็นเอปอยที่ความเร็วสูงและต้นทุนต่ำ (Deamer และBranton, 2002 ชา et al. 2007 Venkatesan et al. 2009) การแนวคิดดั้งเดิมของ nanopore ในการตรวจจับเป็นไปตามการตรวจจับรูขุมขนไอออนปัจจุบันเมื่อโมเลกุลแต่ละตัวผ่านการnanopore เดี่ยว (Deamer และ Branton, 2002) ช่วงวิเคราะห์ที่สามารถตรวจจับ nanopores ตอนนี้ ขยายให้เล็กโมเลกุล โพลิเมอร์อินทรีย์ (Krasilnikov et al. 2006), เปปไทด์(Zhao et al. 2009), โปรตีน (Fologea et al. 2007), เอนไซม์ (Kukwikilaและ Howorka, 2015), และคอมเพล็กซ์วทคร ๕๐๘ ในขณะเดียวกัน หลากหลายวัสดุเช่นซิลิกอนไนไตรด์ ซิลิคอนไดออกไซด์ซิลิโคน ซิลิเกต และโพลิเมอร์อินทรีย์ตอนนี้ใช้สำหรับการการก่อสร้างของเซนเซอร์ nanopore สถานะของแข็ง ถึงตอนนี้ ส่วนใหญ่เซนเซอร์ nanopore ได้กำหนดเป้าหมายเพื่อการวิเคราะห์โมเลกุลเดียวในการแพลตฟอร์มเดียว nanopore ในขณะเดียว nanopore เซ็นเซอร์แสดงความไวแสงสูงสำหรับการตรวจหาโมเลกุล กระบวนการผลิตยังคงยาก และไม่ สะดวก ซึ่งมักจะต้องสูงต้นทุนการผลิตในการทำความสะอาดห้อง Biosensor อิงnanoporous เยื่อประกอบด้วยอาร์เรย์ nanopore ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคโนโลยี nanopore ได้กลายเป็นการตรวจจับที่มีแนวโน้ม
เทคนิคภายในระยะเวลา 20 ปีในขณะที่มันมีศักยภาพที่จะลำดับ
ดีเอ็นเอที่มีความเร็วสูงและต้นทุนต่ำ (Deamer และ
Branton 2002; อิคบาล et al, 2007;.. Venkatesan et al, 2009) .
แนวคิดเดิมของ nanopore ตรวจจับอยู่บนพื้นฐานของการตรวจสอบของ
อิออนรูขุมขนปัจจุบันเมื่อแต่ละโมเลกุลผ่าน
nanopore เดียว (Deamer และ Branton, 2002) ช่วงของการวิเคราะห์จึงทำให้
ที่สามารถตรวจพบด้วย nanopores ตอนนี้ขยายไปเล็ก
โมเลกุลโพลิเมอร์อินทรีย์ (Krasilnikov et al., 2006), เปปไทด์
(Zhao et al., 2009) โปรตีน (Fologea et al., 2007), เอนไซม์ (Kukwikila
และ Howorka 2015) และชีวโมเลกุลเชิงซ้อน ใน
ขณะเดียวกันความหลากหลายของวัสดุเช่นซิลิคอนไนไตร, ซิลิคอนไดออกไซด์,
ซิลิกอนซิลิเกตและโพลิเมอร์อินทรีย์ตอนนี้ใช้สำหรับการ
ก่อสร้างของเซ็นเซอร์ nanopore ของรัฐที่มั่นคง ถึงตอนนี้ส่วนใหญ่ของ
เซ็นเซอร์ nanopore มีการกำหนดเป้าหมายการวิเคราะห์โมเลกุลเดียวบน
แพลตฟอร์ม nanopore เดียว ในขณะที่จอแสดงผลเซ็นเซอร์ nanopore เดียว
ความไวสูงสำหรับการตรวจจับโมเลกุลของกระบวนการผลิต
ยังคงเป็นเรื่องยากและไม่สะดวกซึ่งมักจะต้องสูง
โรงงานผลิตค่าใช้จ่ายในการทำความสะอาดห้องพัก Biosensor ขึ้นอยู่กับ
เยื่อ nanoporous ประกอบด้วยอาร์เรย์ nanopore ได้รับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

nanopore เทคโนโลยีได้กลายเป็นแนวโน้มการตรวจจับเทคนิคภายใน 20 ปีที่ผ่านมา มันมีศักยภาพที่จะลำดับดีเอ็นเอเกลียวที่ความเร็วสูงและต้นทุนต่ำ ( deamer และbranton , 2002 ; บัล et al . , 2007 ; venkatesan et al . , 2009 ) ที่แนวคิดเดิมของ nanopore ตรวจจับจะขึ้นอยู่กับการตรวจสอบไอออนในปัจจุบันเมื่อรูขุมขนแต่ละผ่านโมเลกุลเดียว nanopore ( deamer และ branton , 2002 ) ช่วงของกรณีที่สามารถตรวจพบได้ด้วย nanopores ตอนนี้ขยายให้เล็กโมเลกุลของโพลิเมอร์อินทรีย์ ( krasilnikov et al . , 2006 ) , เปปไทด์( จ้าว et al . , 2009 ) , โปรตีน ( fologea et al . , 2007 ) , เอนไซม์ ( kukwikilaและ howorka 2015 ) และชีวโมเลกุลเชิงซ้อน . ในขณะเดียวกันความหลากหลายของวัสดุเช่นซิลิคอนไนไตรด์ , ซิลิคอนไดออกไซด์ซิลิคอน , ซิลิเกตและพอลิเมอร์อินทรีย์ที่ใช้ตอนนี้สำหรับโครงสร้างของของแข็ง nanopore เซ็นเซอร์ ถึงตอนนี้ มากที่สุดnanopore เซ็นเซอร์เล็งเพื่อการวิเคราะห์โมเลกุลเดี่ยวบนnanopore แพลตฟอร์มเดียว ในขณะที่ nanopore เซ็นเซอร์แสดงเดี่ยวความไวสูงในระดับโมเลกุลการตรวจสอบกระบวนการผลิตของยังคงเป็นเรื่องยากและไม่สะดวก ซึ่งมักจะต้องใช้สูงต้นทุนการผลิตสิ่งอำนวยความสะดวกในห้องสะอาด ไบโอเซนเซอร์ตามnanoporous เยื่อประกอบด้วย nanopore เรย์ได้