Acquired hemophilia is a rare but p

Acquired hemophilia is a rare but potentially life-threatening bleeding disorder caused by the development of autoantibodies directed against plasma coagulation factors, most frequently factor VIII (FVIII). [1, 2] Autoantibodies against other factor proteins have also been reported. [1] Because inhibitors to FVIII are the most frequently observed in clinical practice, this article focuses on the etiology and management of FVIII autoantibody inhibitors, or acquired hemophilia A.
Diagnosis of acquired hemophilia can be difficult, both because the condition is rare and because the patient does not have the usual personal or family history of bleeding episodes, such as is seen in congenital hemophilia. [1] Moreover, the clinical signs and symptoms of acquired hemophilia differ from those of hereditary hemophilia.
The severity of acquired hemophilia at clinical presentation can also make its management challenging. Treatment strategies for acquired hemophilia have 2 major objectives. During acute bleeding episodes, effective control of bleeding manifestations is the primary objective. However, the ultimate therapeutic goal is to eliminate the inhibitor and cure the disease.
Please see the following for more information:
Hemophilia A
Hemophilia B
Hemophilia C

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Hemophilia ได้มาคือ ความหายาก แต่อันตราย ถึงชีวิตอาจมีเลือดออกผิดปกติที่เกิดจากการพัฒนาของ autoantibodies โดยตรงต่อปัจจัยการแข็งตัวพลา บ่อยที่สุดปัจจัย VIII (FVIII) [1, 2] Autoantibodies กับโปรตีนปัจจัยอื่น ๆ ได้รับรายงาน [1] เนื่องจากสารยับยั้งเพื่อ FVIII มีปฏิบัติการทางคลินิกที่พบบ่อยที่สุดใน บทความนี้เน้นสาเหตุและการจัดการของ FVIII autoantibody inhibitors หรือได้มาจาก hemophilia aวินิจฉัยโรค hemophilia ซื้อได้ยาก ทั้งสอง เพราะเงื่อนไขเป็นสิ่งที่หายาก และผู้ป่วยไม่มีประวัติส่วนตัว หรือครอบครัวปกติของเลือดตอน เช่นเห็นใน hemophilia แต่กำเนิด [1] นอกจากนี้ อาการทางคลินิกและอาการของ hemophilia ได้รับแตกต่างจาก hemophilia ทางพันธุกรรมความรุนแรงของ hemophilia มาที่นำเสนอทางคลินิกยังสามารถบริหารท้าทาย กลยุทธ์รักษาสำหรับ hemophilia ได้มามี 2 วัตถุประสงค์หลัก ในช่วงตอนมีเลือดออกเฉียบพลัน ควบคุมของอาการเลือดออกที่มีประสิทธิภาพเป็นวัตถุประสงค์หลัก อย่างไรก็ตาม รักษาเป้าหมายสูงสุดคือการ กำจัดการยับยั้ง และรักษาโรคโปรดดูต่อไปนี้สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม:Hemophilia AHemophilia BHemophilia C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ได้มาเป็นฮีโมฟีเลียที่หายาก แต่เป็นอันตรายต่อชีวิตมีเลือดออกผิดปกติที่เกิดจากการพัฒนาของ autoantibodies กำกับกับปัจจัยการแข็งตัวของพลาสม่าที่อาจเกิดขึ้นปัจจัยบ่อยที่สุด VIII (FVIII) [1, 2] autoantibodies ต่อโปรตีนที่ปัจจัยอื่น ๆ ยังได้รับรายงาน [1] เพราะสารยับยั้งการ FVIII มีการตั้งข้อสังเกตบ่อยที่สุดในการปฏิบัติทางคลินิกบทความนี้มุ่งเน้นไปที่สาเหตุและการจัดการของ FVIII ยับยั้ง autoantibody หรือได้มาฮีโมฟีเลียเอ
วินิจฉัยโรคฮีโมฟีเลียที่ได้มาอาจเป็นเรื่องยากเพราะทั้งสองอยู่ในสภาพที่เป็นของหายากและเนื่องจาก ผู้ป่วยไม่ได้ตามปกติส่วนบุคคลหรือครอบครัวประวัติศาสตร์ของการมีเลือดออกตอนเช่นมีให้เห็นในฮีโมฟีเลียพิการ แต่กำเนิด [1] นอกจากนี้ยังมีอาการและอาการแสดงของฮีโมฟีเลียได้มาแตกต่างจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมฮีโมฟีเลีย
ความรุนแรงของฮีโมฟีเลียที่ได้มานำเสนอทางคลินิกยังสามารถทำให้การบริหารจัดการที่ท้าทาย กลยุทธ์การรักษาที่ฮีโมฟีเลียที่ได้มามีวัตถุประสงค์หลัก 2 ในระหว่างการมีเลือดออกเฉียบพลันการควบคุมที่มีประสิทธิภาพของอาการเลือดออกเป็นวัตถุประสงค์หลัก อย่างไรก็ตามเป้าหมายของการรักษาที่ดีที่สุดคือการกำจัดยับยั้งและรักษาโรค
โปรดดูต่อไปนี้สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม:
Hemophilia
Hemophilia B
Hemophilia C เป้าหมายการรักษาที่ดีที่สุดคือการกำจัดยับยั้งและรักษาโรค โปรดดูต่อไปนี้สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม: Hemophilia Hemophilia B Hemophilia C เป้าหมายการรักษาที่ดีที่สุดคือการกำจัดยับยั้งและรักษาโรค โปรดดูต่อไปนี้สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม: Hemophilia Hemophilia B Hemophilia C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอดส์โรคฮีโมฟีเลีย เป็นสัตว์หายาก แต่อาจถึงชีวิตได้ โรคเลือด เกิดจากการพัฒนาของจำรูญกำกับกับปัจจัยในการแข็งตัวของเลือด , พลาสมาบ่อยที่สุดปัจจัย VIII ( VWF ) [ 1 , 2 ] จำรูญกับโปรตีนที่ปัจจัยอื่น ๆนอกจากนี้ยังมีรายงานว่า [ 1 ] เนื่องจากโปรตีนกับเอ็กซอนเป็นบ่อยที่สุด พบในคลินิก บทความนี้มุ่งเน้นไปที่สาเหตุและการจัดการของเอ็กซอน autoantibody inhibitors หรือเอดส์ โรคฮีโมฟีเลีย .การวินิจฉัยสาเหตุของโรคเอดส์ได้ยาก เพราะเป็นเงื่อนไขที่หายาก และเนื่องจากผู้ป่วยไม่มีประวัติส่วนบุคคลหรือครอบครัวปกติมีเลือดออกตอน เช่นเห็นเป็นแต่กำเนิดโรคเลือดไม่แข็งตัว [ 1 ] นอกจากนี้ อาการทางคลินิกของโรคฮีโมฟีเลียที่ได้รับแตกต่างจากของพันธุกรรมฮีโมฟีเลีย .ความรุนแรงของโรคฮีโมฟีเลียที่ได้มานำเสนอทางคลินิกยังสามารถทำให้การจัดการความท้าทาย กลยุทธ์การรักษาฮีโมฟีเลียที่ได้มามี 2 วัตถุประสงค์หลัก ระหว่างแหลมเลือดออกตอนการควบคุมที่มีประสิทธิภาพของเลือด อาการที่เป็นวัตถุประสงค์หลัก อย่างไรก็ตาม เป้าหมายการรักษาที่ดีที่สุด คือ กำจัดสารยับยั้งและรักษาโรคโปรดดูต่อไปนี้สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม :เอนไซม์โรคฮีโมฟีเลียบี ซี