3.5. Effect of initial dye concentr

3.5. Effect of initial dye concentration
To evaluate the effect of dyes initial concentration adsorption,
25–250 mg/L concentration range was and adsorption response is
shown in Fig. 5. By increasing initial dye concentration, the EAB
adsorption capacities of increased. However, the percentage
removal decreased. Similar trend of sorption capacity by increasing
initial dye concentration have been reported previously
[21,22,37,46], that dye concentration acts as a driving force, which
overcome mass transfer resistance of dye molecule between the
aqueous and solid phases. At lower initial dye concentration, the
sorption sites were available for dye adsorption. Therefore,
adsorption may become independent of initial concentration. At
higher concentration, however the available sites might occupied
and subsequently, the dye removal depends on the initial
concentration [21,22,36].
3.6. Effect of adsorbent dose
Adsorbent dose has considerable effect on adsorption process-
es. The adsorption of dyes onto EAB as a function of adsorbent dose
was studied by varying the dose from 0.2 to 0.5 g/100 mL dye
solution. By increasing the adsorbent dose, the adsorption capacity
decreased (Fig. 6). However, the percentage removal of dyes
increased by increasing the adsorbent dose. The adsorption
capacity of 23.65 mg/g at 0.1 g was observed, which decreased
to 9.33 mg/g for the adsorbent dose 0.5 g for SR-BA and similar
trend was observed for SBB-A. Decrease in sorption capacity by
increasing the adsorbent dose was due to higher surface area at
lower adsorbent dose and resultantly, more collision between
particle of adsorbent sites and dyes molecules [37]. Secondly, an
increase in adsorbent dose at constant dye concentration and
volume lead to saturation of active sites and due to particulate
interaction such as aggregates formation at higher adsorbent dose
might decrease adsorption capacity because aggregation would
lead to a decrease in total surface area of the adsorbent and
decreased diffusion path length [45,47].
3.7. Effect of NaCl addition
In dying process salts are used and are also present in
wastewater. Therefore, to study the effect of salts on dye
adsorption is important [48]. The salt not only affact the enthalpy
of adsorption process, but also influence the pH of solution and
resultantly, hydrophobic and electrostatic interaction between dye
and functional groups on surface of the biomass may change.
Theoretically, when electrostatic forces between adsorbent surface
and adsorbate ions are attractive, the increase ionic strength may
decrease the adsorption capacity. Conversely, when the electrostatic
attraction are repulsive, an increase in ionic strength may
dominate [48]. The pre-treatment of EAB with NaCl enhanced dyes
adsorption. In 0.05 M NaCl pre-treated EAB, the adsorption of SR-
BA and SBB-A were recorded to be 18.6 mg/g and 19.7 mg/g,
respectively, whereas these values were 16.5 mg/g and 18.3 mg/g,
respectively in un-treated EAB. However, by increasing the salt
concentration, the EAB adsorption capacity decreased (Fig. 7). This
indicates that Cl ions compete with sulfonate groups of the dye
molecules for binding sites on adsorbent surface. A number of intermolecular forces have been suggested to explain this
phenomonena; which include van der Waals forces, ion-dipole
forces and dipole–dipole forces, which occurs between dye
molecules in the solution. However, previouse studied showed
that by increasing the salt concentration, the dye removal
enhanced [48]. This difference might be due to different nature
of dye and adsorbent as well. It has been reported that interactive
forces increased upon the addition of salt to the dye solution [49]
and higher adsorption capacity can be attributed to the aggrega-
tion of dye molecules induced by the action of salt ions, i.e., salt
ions force dye molecules to aggregate, increasing the extent of
sorption and so on. Presviously, researchers reported a consider-
able change in adsorption capacity of salt pre-treated adsorbents
and correlated it with change in solution nature, hydrophobicity,
solubility of the dye and adsorbent surfance [50,51].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.5. ผลของความเข้มข้นเริ่มต้นย้อมการประเมินผลของการดูดซับสีย้อมเข้มข้นเริ่มต้นช่วงความเข้มข้น 25 – 250 mg/L และดูดซับการตอบสนองแสดงในรูปที่ 5 โดยการเพิ่มความเข้มข้นเริ่มต้นย้อม EABความสามารถดูดซับเพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม เปอร์เซ็นต์กำจัดลดลง คล้ายแนวโน้มของความจุการดูดซับความชื้นโดยการเพิ่มความเข้มข้นเริ่มต้นย้อมมีการรายงานก่อนหน้านี้[21,22,37,46], ว่า ย้อมกระทำความเข้มข้นเป็นการขับรถบังคับ ซึ่งเอาชนะความต้านทานการถ่ายโอนมวลของโมเลกุลสีย้อมระหว่างการเฟสของแข็ง และสารละลาย ที่ความเข้มข้นเริ่มต้นย้อมลดลง การเว็บไซต์ดูดซับความชื้นได้สำหรับดูดซับสีย้อม ดังนั้นดูดซับอาจกลายเป็นอิสระจากความเข้มข้นเริ่มต้น ที่ความเข้มข้นสูงกว่า อย่างไรก็ ตามเว็บไซต์ที่ให้บริการอาจครอบครองและต่อมา การกำจัดสีย้อมขึ้นอยู่กับการเริ่มต้นความเข้มข้น [21,22,36]3.6. ผลกระทบของ adsorbent ครั้งยา adsorbent มีผลมากกับกระบวนการดูดซับ-es ดูดซับสีย้อมลงบน EAB เป็นฟังก์ชันของปริมาณ adsorbentถูกศึกษา โดยปริมาณจาก 0.2 ถึง 0.5 กรัม/100 มิลลิลิตรย้อมที่แตกต่างกันการแก้ปัญหา โดยเพิ่มปริมาณ adsorbent ความจุการดูดซับลดลง (6 รูป) อย่างไรก็ตาม การกำจัดสีย้อมเปอร์เซ็นต์เพิ่มขึ้น โดยเพิ่มปริมาณ adsorbent การดูดซับความจุของ 23.65 mg/g ที่ 0.1 กรัมก็สังเกตเห็น ซึ่งลดลง9.33 มิลลิกรัม/กรัมสำหรับยา adsorbent 0.5 กรัม สำหรับ SR-BA และคล้ายคลึงกันพบว่า แนวโน้มสำหรับ SBB A. กำลังดูดซับความชื้นลดลงเพิ่มปริมาณ adsorbent เป็นเนื่องจากพื้นที่ผิวที่สูงที่ปริมาณ adsorbent ที่ลดลงและ resultantly ชนเพิ่มเติมระหว่างอนุภาคของ adsorbent ไซต์และสีย้อมโมเลกุล [37] ประการที่สอง การเพิ่มปริมาณ adsorbent ที่ความเข้มข้นคงย้อม และนำไปสู่ปริมาณความอิ่มตัว ของเว็บไซต์ที่ใช้งานอยู่ และเนื่อง จากอนุภาคการโต้ตอบเช่นก่อผลที่ปริมาณ adsorbent ที่สูงกว่าอาจลดการดูดซับ เพราะจะรวมนำไปสู่การลดลงของพื้นที่ผิวทั้งหมดของ adsorbent การ และลดความยาวเส้นทางแพร่ [45,47]3.7. ผลของ NaClในกระบวนการตาย เกลือที่ใช้ และยังอยู่ในน้ำเสีย ดังนั้น เพื่อศึกษาผลของเกลือย้อมดูดซับเป็นสำคัญ [48] เกลือไม่เท่า affact เอนทาลปีของกระบวนการดูดซับ แต่ยังมีอิทธิพลต่อค่า pH ของสารละลาย และresultantly ฝ่ามือ และไฟฟ้าสถิตการโต้ตอบระหว่างการย้อมและอาจเปลี่ยนกลุ่ม functional บนพื้นผิวของชีวมวลในทางทฤษฎี เมื่อศักย์ไฟฟ้าสถิตระหว่างผิว adsorbentและไอออน adsorbate น่าสนใจ ความแรงของไอออนเพิ่มขึ้นอาจลดความจุการดูดซับ ในทางกลับกัน เมื่อการไฟฟ้าสถิตจะผลัก อาจเพิ่มความแรงของไอออนครอง [48] การรักษาก่อน EAB มี NaCl เพิ่มสีดูดซับ ใน 0.05 M NaCl เคลือบ EAB ดูดซับของ SR-BA และ SBB-บันทึกเป็น 18.6 มิลลิกรัม/กรัมและ 19.7 mg/g, Aตามลำดับ ใน ขณะที่ค่าเหล่านี้ได้ 16.5 mg/g และ 18.3 mg/gใน EAB ปฏิบัติไม่ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม โดยการเพิ่มเกลือความเข้มข้น EAB ดูดซับกำลังการผลิตลดลง (7 รูป) นี้บ่งชี้ว่า ไอออน Cl แข่งขันกับกลุ่ม sulfonate ของสีย้อมโมเลกุลการผูกไซต์บน adsorbent surface จำนวน intermolecular กองมีการแนะนำอธิบายphenomonena ซึ่งรวมถึง van der Waals กองกำลัง ไดโพลไอออนแรงและแรงไดโพลไดโพล ซึ่งเกิดขึ้นระหว่างการย้อมโมเลกุลในการแก้ปัญหา อย่างไรก็ตาม ศึกษาแสดงให้เห็น previouseที่ โดยการเพิ่มความเข้มข้นเกลือ การกำจัดสีย้อมเพิ่มขึ้น [48] ความแตกต่างนี้อาจเนื่องจากลักษณะที่แตกต่างกันย้อมและ adsorbent เป็นอย่างดี มีรายงานแบบโต้ตอบที่กองกำลังที่เพิ่มขึ้นตามการเพิ่มของเกลือเพื่อการแก้ไขปัญหาการย้อม [49]และความจุการดูดซับสูงขึ้นสามารถนำมาประกอบกับ aggrega-ทางการค้าของย้อมโมเลกุลเกิดจากการกระทำของไอออนเกลือ เช่น เกลือประจุแรงย้อมโมเลกุลการรวม การเพิ่มขอบเขตของดูดซับความชื้นและอื่น ๆ Presviously รายงานนักวิจัยพิจารณา-สามารถเปลี่ยนแปลงความจุการดูดซับของ adsorbents เคลือบเกลือและมีความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงในวิธีการแก้ไขปัญหาธรรมชาติ hydrophobicityละลายของสีย้อมและ adsorbent surfance [50,51]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.5 ผลของความเข้มข้นของสีย้อมเริ่มต้น
ในการประเมินผลกระทบของสีย้อมดูดซับความเข้มข้นเริ่มต้นที่
ช่วง 25-250 มิลลิกรัม / ลิตรความเข้มข้นคือการดูดซับและการตอบสนองจะ
แสดงในรูป 5. โดยการเพิ่มความเข้มข้นของสีย้อมเบื้องต้น EAB
ขีดความสามารถในการดูดซับของเพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตามร้อยละ
กำจัดลดลง แนวโน้มที่คล้ายกันของความจุการดูดซับโดยการเพิ่ม
ความเข้มข้นของสีย้อมเบื้องต้นได้รับรายงานก่อนหน้านี้
[21,22,37,46] ว่ามีความเข้มข้นของสีย้อมทำหน้าที่เป็นแรงผลักดันที่
เอาชนะความต้านทานการถ่ายเทมวลโมเลกุลของสีย้อมระหว่าง
ขั้นตอนน้ำและของแข็ง ที่มีความเข้มข้นของสีย้อมเริ่มต้นต่ำกว่า
เว็บไซต์การดูดซับที่มีอยู่สำหรับการดูดซับสีย้อม ดังนั้น
การดูดซับอาจจะกลายเป็นอิสระจากความเข้มข้นเริ่มต้น ที่
มีความเข้มข้นสูง แต่เว็บไซต์ที่มีอยู่อาจจะครอบครอง
และต่อมาการกำจัดสีย้อมขึ้นอยู่กับการเริ่มต้น
ความเข้มข้น [21,22,36].
3.6 ผลของการดูดซับปริมาณ
ยาดูดซับมีผลกระทบอย่างมากต่อการดูดซับกระบวนการ
ES ดูดซับสีย้อมบน EAB เป็นหน้าที่ของตัวดูดซับปริมาณ
ได้รับการศึกษาที่แตกต่างกันโดยปริมาณ 0.2-0.5 กรัม / 100 มิลลิลิตรย้อม
วิธีการแก้ปัญหา โดยการเพิ่มปริมาณการดูดซับความจุการดูดซับ
ลดลง (รูปที่. 6) อย่างไรก็ตามการกำจัดเปอร์เซ็นต์ของสีย้อม
ที่เพิ่มขึ้นโดยการเพิ่มปริมาณตัวดูดซับ ดูดซับ
ความจุ 23.65 mg / g ที่ 0.1 กรัมพบว่าลดลง
ไป 9.33 mg / g สำหรับดูดซับปริมาณ 0.5 กรัมสำหรับ SR-BA และคล้าย
แนวโน้มเป็นข้อสังเกตสำหรับ SBB-A การลดลงของความสามารถในการดูดซับโดย
การเพิ่มปริมาณการดูดซับเป็นเพราะพื้นที่ผิวที่สูงขึ้นใน
ปริมาณที่ลดลงและดูดซับ resultantly ชนมากขึ้นระหว่าง
อนุภาคของเว็บไซต์ดูดซับสีย้อมและโมเลกุล [37] ประการที่สองการ
เพิ่มขึ้นของปริมาณตัวดูดซับที่มีความเข้มข้นของสีย้อมอย่างต่อเนื่องและ
นำปริมาณการอิ่มตัวของเว็บไซต์ที่ใช้งานและเนื่องจากอนุภาค
ปฏิสัมพันธ์เช่นมวลก่อตัวในขนาดตัวดูดซับที่สูงขึ้น
อาจลดการดูดซับเพราะการรวมตัวจะ
นำไปสู่การลดลงของพื้นที่ผิวทั้งหมดของตัวดูดซับที่ และ
ลดลงการแพร่กระจายความยาวเส้นทาง [45,47].
3.7 ผลของการเติมโซเดียมคลอไรด์
ในเกลือตายกระบวนการมีการใช้และนอกจากนี้ยังมีอยู่ใน
น้ำเสีย ดังนั้นเพื่อศึกษาผลกระทบของเกลือในการย้อมสี
การดูดซับเป็นสิ่งสำคัญ [48] เกลือไม่เพียง แต่ affact เอนทัลปี
ของกระบวนการดูดซับ แต่ยังมีอิทธิพลต่อค่า pH ของการแก้ปัญหาและ
resultantly ปฏิสัมพันธ์ชอบน้ำและไฟฟ้าสถิตระหว่างสีย้อม
และกลุ่มทำงานบนพื้นผิวของชีวมวลที่อาจมีการเปลี่ยนแปลง.
ในทางทฤษฎีเมื่อกองกำลังไฟฟ้าสถิตระหว่างพื้นผิวดูดซับ
และไอออนดูดซับเป็น มีเสน่ห์, เพิ่มความแข็งแรงของอิออนอาจ
ลดกำลังการผลิตในการดูดซับ ตรงกันข้ามเมื่อไฟฟ้าสถิต
สถานที่ท่องเที่ยวที่มีความน่ารังเกียจการเพิ่มขึ้นของความแข็งแรงของอิออนอาจ
ครอง [48] ก่อนการรักษา EAB กับโซเดียมคลอไรด์สีย้อมเพิ่ม
การดูดซับ ใน 0.05 M NaCl ก่อนรับการรักษา EAB, การดูดซับของ SR-
ปริญญาตรีและ SBB-A ถูกบันทึกให้เป็น 18.6 มิลลิกรัม / กรัมและ 19.7 มิลลิกรัม / กรัม
ตามลำดับในขณะที่ค่าเหล่านี้เป็น 16.5 มิลลิกรัม / กรัมและ 18.3 มิลลิกรัม / กรัม
ตามลำดับ ในการยกเลิกการรับการรักษา EAB อย่างไรก็ตามโดยการเพิ่มเกลือ
ความเข้มข้นของความจุในการดูดซับ EAB ลดลง (รูปที่. 7) นี้
แสดงให้เห็นว่า Cl? ไอออนแข่งขันกับกลุ่มซัลโฟเนตของสีย้อม
โมเลกุลสำหรับเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันกับพื้นผิวดูดซับ จำนวนแรงระหว่างโมเลกุลได้รับการแนะนำให้อธิบายเรื่องนี้
phenomonena; ซึ่งรวมถึงฟานเดอร์ Waals กองกำลัง, ไอออนขั้ว
กองทัพและกองกำลังขั้วไดโพลซึ่งเกิดขึ้นระหว่างสีย้อม
โมเลกุลในการแก้ปัญหา อย่างไรก็ตาม previouse ศึกษาแสดงให้เห็น
ว่าโดยการเพิ่มความเข้มข้นของเกลือกำจัดสีย้อม
ที่เพิ่มขึ้น [48] ความแตกต่างนี้อาจเนื่องมาจากลักษณะที่แตกต่าง
ของสีย้อมและดูดซับได้เป็นอย่างดี มันได้รับรายงานว่าการโต้ตอบ
กองกำลังเพิ่มขึ้นจากการเพิ่มขึ้นของเกลือเพื่อแก้ปัญหาสีย้อม [49] ที่
และความสามารถในการดูดซับสูงสามารถนำมาประกอบกับ aggrega-
การของโมเลกุลของสีย้อมที่เกิดจากการกระทำของไอออนเกลือเช่นเกลือ
ไอออนบังคับให้โมเลกุลของสีย้อม การรวมเพิ่มขึ้นในขอบเขตของ
การดูดซับและอื่น ๆ Presviously นักวิจัยรายงาน consider-
การเปลี่ยนแปลงสามารถในการดูดซับเกลือก่อนรับการรักษาตัวดูดซับ
และมีความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงในการแก้ปัญหาธรรมชาติไฮโดร,
การละลายของสีย้อมและตัวดูดซับ surfance [50,51]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.5 . ผลของความเข้มข้นเริ่มต้นของสีย้อมเพื่อศึกษาผลของความเข้มข้นเริ่มต้นการดูดซับสีย้อม ,25 – 250 มิลลิกรัม / ลิตร ความเข้มข้นและการตอบสนองการดูดซับเป็นช่วงแสดงในรูปที่ 5 โดยการเพิ่มความเข้มข้นเริ่มต้นของสีย้อม , eabประสิทธิภาพการดูดซับเพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม ร้อยละการลดลง แนวโน้มที่คล้ายกันของความจุการดูดซับโดยเพิ่มความเข้มข้นเริ่มต้นของสีย้อมมีรายงานก่อนหน้านี้[ 21,22,37,46 ] ที่ความเข้มข้นของสี การกระทำเป็นแรงขับเคลื่อน ซึ่งเอาชนะการต้านทานของย้อมโมเลกุลระหว่างมวลน้ำและขั้นตอนที่เป็นของแข็ง เริ่มต้นที่ลดความเข้มข้นของสี ,เว็บไซต์พร้อมใช้งานสำหรับการดูดซับในการดูดซับสี . ดังนั้นการดูดซับจะเป็นอิสระจากความเข้มข้น . ที่ที่ความเข้มข้นสูง อย่างไรก็ตามเว็บไซต์ที่มีอยู่อาจจะไม่ว่างและต่อมา , กำจัดสีย้อมขึ้นอยู่กับเริ่มต้นสมาธิ [ 21,22,36 ]3.6 ผลของปริมาณตัวดูดซับสารดูดซับรังสีมีผลมากในการดูดซับ -ES การดูดซับสีย้อมบน eab เป็นฟังก์ชันของตัวดูดซับรังสีศึกษาโดยแปรปริมาณจาก 0.2 0.5 กรัม / 100 มิลลิลิตร ย้อมโซลูชั่น โดยการเพิ่มปริมาณการดูดซับ , การดูดซับลดลง ( ภาพที่ 6 ) อย่างไรก็ตาม การกำจัดสีย้อมเพิ่มขึ้น โดยเพิ่มการดูดซับปริมาณ การดูดซับความจุของ 23.65 มิลลิกรัม / กรัมที่ 0.1 กรัม ) ซึ่งลดลงถึง 9.33 มิลลิกรัม / กรัม เพื่อดูดซับปริมาณ 0.5 กรัมและ sr-ba คล้ายกันแนวโน้มที่เกิด sbb-a. ลดความจุการดูดซับโดยเพิ่มการดูดซับยาเนื่องจากมีพื้นที่ผิวสูงลดปริมาณตัวดูดซับ และการปะทะกันระหว่าง resultantly เพิ่มเติมอนุภาคของตัวดูดซับสีย้อมเว็บไซต์และโมเลกุล [ 37 ] ประการที่สอง ,เพิ่มในขนาดความเข้มข้นสีคงที่และตัวดูดซับปริมาณตะกั่วถึงจุดอิ่มตัวของการใช้งานเว็บไซต์และเนื่องจากอนุภาคปฏิสัมพันธ์ เช่น การดูดซับสูงกว่าขนาดมวลรวมอาจจะลดปริมาณการดูดซับจะเพราะรวมนำไปสู่การลดลงในพื้นที่ผิวทั้งหมดของตัวดูดซับ และลดกระจายความยาวเส้นทาง [ 45,47 ]3.7 ผลของการเติมเกลือในขั้นตอนการตาย เกลือที่ใช้ และยังมีอยู่ในน้ำเสีย ดังนั้น เพื่อศึกษาผลของเกลือบนสีการดูดซับเป็นสำคัญ [ 48 ] เกลือไม่เพียงด้านเอนของกระบวนการดูดซับ แต่ยังมีผลต่อค่าพีเอชของสารละลายresultantly ) , และปฏิสัมพันธ์ระหว่างสีไฟฟ้าสถิตและกลุ่มการทำงานบนพื้นผิวของชีวมวลที่อาจเปลี่ยนแปลงตามทฤษฎีแล้ว เมื่อกองกำลังระหว่างพื้นผิวดูดซับไฟฟ้าสถิตและการดูดซับไอออนที่น่าสนใจ เพิ่มความแรงของไอออนอาจลดความสามารถในการดูดซับ . ในทางกลับกันเมื่อไฟฟ้าสถิตเที่ยวเป็นน่ารังเกียจเพิ่มความแรงไอออนอาจครอง [ 48 ] ในการบำบัด eab เติมเพิ่มสีย้อมการดูดซับ ใน 0.05 M NaCl ก่อนถือว่า eab , การดูดซับของ SR -sbb-a BA และถูกบันทึกไว้เป็น 18.6 mg / g และ 19.7 มิลลิกรัม / กรัมตามลำดับ ส่วนค่าเหล่านี้เป็น 16.5 mg / g และ 7 มิลลิกรัม / กรัมตามลำดับและถือว่า eab . อย่างไรก็ตาม , โดยการเพิ่มเกลือความเข้มข้น , eab ดูดซับลดลง ( รูปที่ 7 ) นี้พบว่า Cl ไอออนแข่งกับหมู่ซัลโฟเนตของสีย้อมโมเลกุลสำหรับเว็บไซต์ผูกบนพื้นผิวของตัวดูดซับ หมายเลข์บังคับมีข้อเสนอแนะที่จะอธิบายนี้phenomonena ; ซึ่งรวมถึงแรงแวนเดอร์วาลส์ ไอออนไดโพลแรงไดโพลไดโพล ) และกองกำลัง ซึ่งเกิดขึ้นระหว่างสีโมเลกุลในสารละลาย อย่างไรก็ตาม previouse ศึกษาแสดงโดยการเพิ่มความเข้มข้นเกลือ กำจัดสีย้อมเพิ่ม [ 48 ] ความแตกต่างนี้อาจจะเกิดจากธรรมชาติที่แตกต่างกันของสีย้อมและสารดูดซับได้เป็นอย่างดี มันได้รับรายงานว่าแบบโต้ตอบพลังเพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มเกลือในสารละลายสีย้อม [ 49 ]และความสามารถในการดูดซับสูงสามารถประกอบกับ aggrega -tion ของโมเลกุลสีที่เกิดจากการกระทำของเกลืออิออน ได้แก่ เกลือแรงไอออนโมเลกุลสีรวม การเพิ่มขอบเขตของการดูดซับและ presviously นักวิจัยรายงานพิจารณา -การเปลี่ยนแปลงสามารถในการดูดซับสารเกลือก่อนปฏิบัติมีความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงและโซลูชั่นธรรมชาติ ไม่ชอบการละลายของสีย้อมและสารดูดซับ surfance [ 50,51 ]