3. Results and discussion3.1. Chara

3. Results and discussion
3.1. Characterization of silane and epoxy primer coatings FTIR spectra were recorded for sol–gel nanolayer and epoxy
primer films. The main absorption bands are showed on Fig. 2. As it can be seen, the main absorption bands from sol–gel film correspond to the OH bands from silanol groups (3500–3200 cm−1,890 cm−1), Si O Si linkages (779, 1076 and 1172 cm−1) [36–38] and C C bonds (1600 cm−1) from VTMS monomer [38], the latter being overlapped with P O Al stretching absorptions (Fig. 2a). Network formation can also been checked by the presence of cyclic Si O skeletal bands appeared at about 548 cm−1 and 463 cm−1. Accordingly, the FTIR spectrum confirms the cross-linked structure of the hybrid silane coating. Fig. 2b shows the main absorption bands of the cured epoxy-polyamide primer. Broad band occurs in the range of 3500–3200 cm−1 due to the presence of both O Hand N Hstretching vibrations. Furthermore, the presence of strong bands in the 1246 cm−1 region was identified as ArC O C alkyl (ether group) from bisphenol A. On the other hand, the broad absorption band observed at around 1000 cm−1 corresponds to silicates (Si O) usually employed as pigments in paint formulations. Other relevant bands are: C H stretching (2964, 2927 and 2873 cm−1), aromatic C C (1607 cm−1), C H of methyl and methylene groups (1461 and 1508 cm−1), adoub let of the gem-dimethyl groups frombisphenolA
(∼1380 cm−1), aromatic ether (1244 cm−1), and C H out-of-plane bending from p-substituted benzene (829 cm−1). The absence of the absorption band of epoxy ring terminal group (∼915 cm−1) and the presence of OH and NH groups corroborate to check that the curing process has been completed. As expected, the addition of a small concentration of CP to the coating formulation is not appreciable by FTIR spectroscopy, which was already described in our previous studies [39]. XPS was also performed to bare alloy and AA2024-T3 coated with sol–gel films 3V and 3VE5 (Fig. 3). As expected, the survey spectrum of AA2024 shows the presence of mainly aluminium and oxygen elements but also low concentrations of Cu, Mn and Fe metals. The nitrogen and carbon detected are due to the adsorption of air during the ambient exposition. On the other hand, the XPS spectra of the substrate coated with 3V and 3VE5 films evidence the presence of silicon, carbon and oxygen. The aluminium peak heights detected for the 3V and 3VE5 samples are significantly lower than that of the AA2024, which is consistent with the film formation onto metallic surface. However, phosphorous was not detected at the silica surface in the 3VE5 network composition. According to our previous study [20], P 2p binding energy can be detected only after forty minutes of depth profiling, proving the hypothesis that organophosphonic groups actuate by formation of Al O P bonds, which promote a more compact layer in the interface
metal/sol–gel film. The main binding energy of elements from silane coating and alloying metals from bare metal has been showed
in Fig. 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. Results and discussion3.1. Characterization of silane and epoxy primer coatings FTIR spectra were recorded for sol–gel nanolayer and epoxyprimer films. The main absorption bands are showed on Fig. 2. As it can be seen, the main absorption bands from sol–gel film correspond to the OH bands from silanol groups (3500–3200 cm−1,890 cm−1), Si O Si linkages (779, 1076 and 1172 cm−1) [36–38] and C C bonds (1600 cm−1) from VTMS monomer [38], the latter being overlapped with P O Al stretching absorptions (Fig. 2a). Network formation can also been checked by the presence of cyclic Si O skeletal bands appeared at about 548 cm−1 and 463 cm−1. Accordingly, the FTIR spectrum confirms the cross-linked structure of the hybrid silane coating. Fig. 2b shows the main absorption bands of the cured epoxy-polyamide primer. Broad band occurs in the range of 3500–3200 cm−1 due to the presence of both O Hand N Hstretching vibrations. Furthermore, the presence of strong bands in the 1246 cm−1 region was identified as ArC O C alkyl (ether group) from bisphenol A. On the other hand, the broad absorption band observed at around 1000 cm−1 corresponds to silicates (Si O) usually employed as pigments in paint formulations. Other relevant bands are: C H stretching (2964, 2927 and 2873 cm−1), aromatic C C (1607 cm−1), C H of methyl and methylene groups (1461 and 1508 cm−1), adoub let of the gem-dimethyl groups frombisphenolA(∼1380 cm−1), หอมอีเทอร์ (1244 cm−1), และ C H ออกของเครื่องบินดัดจาก p แทนเบนซีน (829 cm−1) การขาดงานของวงดูดซึมอีพ็อกซี่แหวนเทอร์มินัลกลุ่ม (∼915 cm−1) และการเป็นกลุ่ม OH และ NH corroborate เพื่อตรวจสอบว่า กระบวนการบ่มผิวเสร็จ ตามที่คาดไว้ การเพิ่มสมาธิเล็กของ CP เพื่อแบ่งเคลือบไม่ได้เห็น ด้วย FTIR ก ซึ่งได้อธิบายแล้วในการศึกษาของเราก่อนหน้านี้ [39] XPS ยังดำเนินการสัมฤทธิ์เปลือย และ AA2024 T3 เคลือบ 3V ฟิล์มโซลเจลและ 3VE5 (Fig. 3) ตามที่คาดไว้ สเปกตรัมแบบสำรวจของ AA2024 แสดงสถานะของส่วนใหญ่เป็นอลูมิเนียมและออกซิเจนองค์ประกอบแต่ยังน้อยความเข้มข้นของโลหะ Cu, Mn และ Fe ไนโตรเจนและคาร์บอนที่ตรวจพบได้เนื่องจากดูดซับอากาศระหว่างแสดงสภาวะ บนมืออื่น ๆ แรมสเป็คตรา XPS ของพื้นผิวเคลือบ ด้วย 3V และ 3VE5 ฟิล์มหลักฐานแสดงตนของคาร์บอน ซิลิคอน และออกซิเจน ความสูงสูงสุดอะลูมิเนียมที่ตรวจพบในตัวอย่าง 3V และ 3VE5 ได้ต่ำกว่าที่ของ AA2024 ซึ่งจะสอดคล้องกับการก่อตัวของฟิล์มบนพื้นผิวโลหะ อย่างไรก็ตาม phosphorous ไม่พบที่พื้นผิวซิลิกาในองค์ประกอบเครือข่าย 3VE5 ตามการศึกษาก่อนหน้านี้ของเรา [20], P 2 p รวมพลังงานจะถูกตรวจพบหลังจาก 110 ของลึกสร้างโพรไฟล์ พิสูจน์สมมติฐานที่กลุ่ม organophosphonic actuate โดยการก่อตัวของพันธบัตร Al O P ซึ่งส่งเสริมชั้นกระชับในส่วนติดต่อหนังโลหะ/โซลเจล มีการแสดงพลังงานยึดเหนี่ยวหลักขององค์ประกอบจาก silane เคลือบ และลเท่านั้นโลหะจากโลหะเปลือยใน Fig. 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการอภิปรายและ
3.1 ลักษณะของไซเลนและเคลือบสีรองพื้นอีพ็อกซี่เปคตรัม FTIR ถูกบันทึกไว้สำหรับ nanolayer
โซลเจลและอีพ็อกซี่ภาพยนตร์ไพรเมอร์ วงดูดซึมหลักที่แสดงให้เห็นในรูป 2. ในขณะที่มันสามารถมองเห็นได้ในแถบการดูดกลืนหลักจากภาพยนตร์โซลเจลสอดคล้องกับวงดนตรีจากกลุ่ม OH silanol (3500-3200 ซม 1,890 ซม-1) การเชื่อมโยงศรีศรี O (779, 1076 และ 1172 ซม-1 ) [36-38] และพันธบัตร CC (1600 ซม-1) จากโมโนเมอร์ VTMS [38] หลังถูกซ้อนทับกับดูดกลืนยืดอัล PO (รูป. 2a) การสร้างเครือข่ายสามารถรับการตรวจสอบโดยการปรากฏตัวของวงจรศรี O วงดนตรีที่โครงกระดูกที่ปรากฏอยู่ที่ประมาณ 548 ซม. -1 และ 463 ซม. 1 ดังนั้นคลื่นความถี่ FTIR ยืนยันโครงสร้างเชื่อมโยงของการเคลือบไซเลนไฮบริด รูป 2b แสดงแถบการดูดกลืนหลักของไพรเมอร์อีพ็อกซี่หายใยสังเคราะห์ วงกว้างเกิดขึ้นในช่วง 3500-3200 ซม-1 เพราะการปรากฏตัวของทั้งสองมือ O ไม่มีการสั่นสะเทือน Hstretching ที่ นอกจากนี้การปรากฏตัวของวงดนตรีที่แข็งแกร่งใน 1246 ซม. -1 ภูมิภาคถูกระบุว่าเป็น ArC OC อัลคิล (กลุ่มอีเธอร์) จากบิสฟีนอลเอบนมืออื่น ๆ ในวงกว้างสังเกตการดูดซึมที่ประมาณ 1,000 ซม-1 สอดคล้องกับซิลิเกต (ศรี O ) ลูกจ้างมักจะเป็นเม็ดสีในสูตรสี วงดนตรีอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง: CH ยืด (2964, 2927 และ 2873 ซม-1), หอมซีซี (1607 ซม-1), CH กลุ่มเมธิลและเมทิลีน (1461 และ 1508 ซม-1) ให้กลุ่มอัญมณี dimethyl adoub frombisphenolA
(~1380 ซม-1) อีเทอร์หอม (1244 ซม-1) และ บริษัท ชออกจากเครื่องบินดัดจากน้ำมันเบนซินพีแทน (829 ซม-1) กรณีที่ไม่มีการดูดซึมของวงอีพ็อกซี่กลุ่มขั้วแหวน (~915 ซม-1) และการปรากฏตัวของโอและกลุ่ม NH ยืนยันที่จะตรวจสอบว่ากระบวนการบ่มเสร็จเรียบร้อยแล้ว เป็นที่คาดหวังการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นเล็ก ๆ ของซีพีสูตรเคลือบไม่เห็นได้โดยสเปกโทรสโก FTIR ซึ่งได้อธิบายไว้แล้วในการศึกษาก่อนหน้านี้ [39] XPS ก็ยังดำเนินการที่จะเปลือยโลหะผสมและ AA2024-T3 เคลือบด้วยฟิล์มโซลเจล 3V และ 3VE5 (รูปที่. 3) เป็นที่คาดหวังสเปกตรัมการสำรวจแสดงให้เห็น AA2024 การปรากฏตัวของส่วนใหญ่เป็นอลูมิเนียมและองค์ประกอบออกซิเจน แต่ยังมีความเข้มข้นต่ำของทองแดงแมงกานีสและโลหะเฟ ไนโตรเจนและคาร์บอนตรวจพบเกิดจากการดูดซับของอากาศในช่วงการแสดงออกโดยรอบ บนมืออื่น ๆ , สเปกตรัม XPS ของพื้นผิวเคลือบด้วย 3V และภาพยนตร์ 3VE5 หลักฐานการปรากฏตัวของซิลิกอนคาร์บอนและออกซิเจน ความสูงสูงสุดที่ตรวจพบอลูมิเนียมสำหรับ 3V และตัวอย่าง 3VE5 อย่างมีนัยสำคัญต่ำกว่าของ AA2024 ซึ่งมีความสอดคล้องกับฟิล์มลงบนพื้นผิวโลหะ อย่างไรก็ตามฟอสฟอรัสไม่พบที่พื้นผิวซิลิกาในองค์ประกอบของเครือข่าย 3VE5 จากการศึกษาก่อนหน้านี้ [20], P 2p ผูกพันพลังงานสามารถตรวจพบได้เฉพาะหลังจากที่สี่สิบนาทีของโปรไฟล์ลึกพิสูจน์สมมติฐานที่ว่ากลุ่ม organophosphonic กระตุ้นการก่อตัวของพันธบัตรอัล OP
ซึ่งส่งเสริมชั้นขนาดกะทัดรัดมากขึ้นในอินเตอร์เฟซโลหะ/ โซล ฟิล์มเจล พลังงานที่มีผลผูกพันหลักขององค์ประกอบจากการเคลือบไซเลนและโลหะผสมจากโลหะเปลือยได้รับการแสดงให้เห็นในรูป
3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
3.1 . คุณสมบัติของไซเลนไพรเมอร์เคลือบอีพ็อกซี่และ FTIR spectra ถูกบันทึกไว้สำหรับโซล - เจลและสีรองพื้นอีพ็อกซี่
นาโนเลเยอร์ฟิล์ม แถบการดูดกลืนหลักแสดงในรูปที่ 2 . เป็นคุณจะเห็นแถบการดูดกลืนหลักจากภาพยนตร์–โซลเจลสอดคล้องกับโอ้วงจากกลุ่มไซลานอล ( 3500 ) 3200 cm −− 1 1890 ซม. ) , ซิโอ ( เพราะการเชื่อมโยง , ศรีและ 1096 cm − 1 ) [ 36 - 38 ] และ C C พันธบัตร ( 1600 cm − 1 ) จาก vtms โมโนเมอร์ [ 38 ] หลังถูกทับซ้อนด้วย พี โอ โมล่า อัล ยืด ( รูปที่ 2A ) การสร้างเครือข่ายยังสามารถถูกตรวจสอบโดยการแสดงตนของแรงที่มีปรากฏในแถบจังหวัด O − 1 และ 4 ซม. ท่าน cm − 1 ตาม , FTIR สเปกตรัมยืนยันโครงสร้าง cross-linked ของการเคลือบเลนลูกผสม ภาพประกอบ2B แสดงหลักและการดูดซึมของหายอีพ็อกซี่ด้วยไพรเมอร์ กว้างวงเกิดขึ้นในช่วง 3 , 500 - 3 , 200 cm − 1 เนื่องจากการแสดงตนของทั้งสองมือ n o hstretching การสั่นสะเทือน นอกจากนี้ การแสดงตนของแรง วงดนตรีใน 1247 cm − 1 เขตที่ถูกระบุว่าเป็นอาร์โอซีอัลคิล ( กลุ่ม ether ) จากบิสฟีนอลเ . บนมืออื่น ๆวงดนตรี ) ในการดูดซึมกว้างประมาณ 1000 cm − 1 สอดคล้องกับซิลิเกต ( ศรี O ) มักจะใช้สีในการวาด วงอื่นที่เกี่ยวข้อง : C H ยืด ( 2 , − 1 , และ 2927 ให้ซม. ) , หอม ซี ( 1539 cm − 1 ) , C และ H : 4 กลุ่ม ( 1461 และเซนติเมตรและ− 1 ) adoub ให้ของพลอยรักษากลุ่ม frombisphenola
( ∼ 0 cm − 1 ) อะโรมาติกอีเทอร์ ( 1244 cm − 1 )และ C H ออกแนวโค้งจาก p-substituted น้ำมันเบนซินเครื่องบิน ( 829 cm − 1 ) การขาดงานของการดูดกลืนของแหวนอีพ็อกซี่ขั้วกลุ่ม ( ∼ 915 cm − 1 ) และการปรากฏตัวของโอ้ และกลุ่ม NH ยืนยันเพื่อตรวจสอบว่าขั้นตอนการบ่มเสร็จเรียบร้อยแล้ว เป็นไปตามคาด เพิ่มความเข้มข้นขนาดเล็กของ CP เพื่อสูตรเคลือบที่ไม่ประเมินได้โดย FTIR spectroscopy ,ซึ่งได้อธิบายไว้ในการศึกษาก่อนหน้านี้ของเรา [ 39 ] XPS ยังทำการเปลือยและเคลือบด้วยโลหะผสม aa2024-t3 โซล–เจลฟิล์ม และ 3ve5 3V ( รูปที่ 3 ) เป็นไปตามคาด ผลการสำรวจของสเปกตรัม aa2024 แสดงตนส่วนใหญ่เป็นอลูมิเนียมและธาตุออกซิเจน แต่ยังต่ำความเข้มข้นของทองแดง , แมงกานีส และเหล็กโลหะไนโตรเจนและคาร์บอนที่ตรวจพบจากการดูดซับอากาศในการแสดงออกอากาศแวดล้อม บนมืออื่น ๆ , XPS สเปกตรัมของพื้นผิวที่เคลือบด้วยฟิล์มและ 3V 3ve5 หลักฐานการแสดงตนของซิลิคอน คาร์บอน และออกซิเจน อลูมิเนียมความสูงสูงสุดที่ตรวจพบสำหรับ 3V และตัวอย่าง 3ve5 จะน้อยกว่าที่ของ aa2024 ,ซึ่งสอดคล้องกับการปลูกฟิล์มบางบนพื้นผิวโลหะ อย่างไรก็ตาม ไม่พบฟอสฟอรัสในพื้นผิวซิลิกาใน 3ve5 เครือข่ายองค์ประกอบ ตามการการศึกษา [ 20 ] , P 2p พลังงานยึดเหนี่ยวสามารถตรวจพบได้หลังจากสี่สิบนาทีของความลึกของการพิสูจน์สมมติฐานที่ว่ากลุ่ม organophosphonic ปลุกเร้าโดยจัดตั้งพันธบัตรล O P