Some organic species have been iden

Some organic species have been identified through ES-MS as stable products present in the degradation of the azo dyes. They include acetic acid (m/z )+60), succinic acid (m/z ) +118), benzoquinone (m/z )+108), and higher molecular weight dicarboxylic acids substituted with nitro groups (m/z ) -232). A decrease of two pH units was observed after sonication in each case (see Figure 2), which is in agreement with the presence of HNO3 and these organic acids as stable products. Other intermediates were also identified. They include nitrobenzene (m/z )-123 and +124), dinitrobenzene (m/z ) -168), nitrophenol (m/z )+140), nitrocatechol (m/z )+155), dinitrophenol (m/z )-183), and nitroso-N,N-dimethylaniline (m/z )-150). The low occurrence of dimethylanilines as intermediates indicates that the dimethylamino group, which is not present in AB, is also quite reactive under our experimental conditions. During the first 15 to 20 min of reaction, small amounts of an intermediate with an intact azo group were
Figure 3. Main degradative pathways proposed for methyl orange, o- and p-methyl red, and azobenzene.
304 J. Phys. Chem. A, Vol. 104, No. 2, 2000 Joseph et al.
observed (for MO, m/z )-290 and + 292). The production and depletion of some of the above intermediates and byprod- ucts, together with the consumption of the parent molecule, are shown in Figure 1 for o-MR. The mass signal can be used in the present study only as a rough estimation of the amount of compound present at each time, since the sensitivity toward ionization in the electrospray process varies from one molecule to another. In the case of MO, the presence of a sulfonate group determined the existence of additional intermediates, such as hydroxybenzenesulfonate (m/z )-173) and nitrohydroxyben- zenesulfonate (m/z )-218), while sulfate, which was present in the MS as HSO4-, m/z )-97, was found as the only byproduct containing sulfur. In the analysis of intermediates produced during the degradation of the MRs, aromatic carboxy- lic acids were observed. They included hydroxybenzoic acid (m/z )-137) and nitrohydroxybenzoic acid (m/z )-182). The degree of mineralization was also studied as a function of the reaction time. The mineralization reaction can be represented as the complete oxidation of the parent molecule, as follows (in this example, for AB):

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บางชนิดอินทรีย์ได้รับการระบุผ่าน ES-MS เป็นผลิตภัณฑ์ที่มีเสถียรภาพอยู่ในการสลายตัวของสีเอโซ พวกเขารวมถึงกรดอะซิติก (m / Z) 60), กรดซัคซินิ (m / Z) 118) benzoquinone (m / Z) 108) และมีน้ำหนักโมเลกุลสูงกรด dicarboxylic แทนกับกลุ่มไนโตร (m / Z) - 232) การลดลงของทั้งสองหน่วยงานมีค่า pH เป็นข้อสังเกตหลังจาก sonication ในแต่ละกรณี (ดูรูปที่ 2) ซึ่งอยู่ในข้อตกลงกับการปรากฏตัวของ HNO3 และกรดอินทรีย์เหล่านี้เป็นผลิตภัณฑ์ที่มีความเสถียร ตัวกลางอื่น ๆ นอกจากนี้ยังมีการระบุ พวกเขารวมถึง nitrobenzene (m / Z) -123 และ 124) DINITROBENZENE (m / Z) -168) nitrophenol (m / Z) 140) nitrocatechol (m / Z) 155) Dinitrophenol (m / Z ) -183) และไนโตรโซ-N, N-dimethylaniline (m / Z) -150) การเกิดต่ำของ dimethylanilines เป็นตัวกลางบ่งชี้ว่ากลุ่ม Dimethylamino ซึ่งไม่ได้อยู่ใน AB, ยังค่อนข้างปฏิกิริยาภายใต้เงื่อนไขการทดลองของเรา ในช่วงแรก 15-20 นาทีของการเกิดปฏิกิริยาจำนวนเล็ก ๆ ของกลางกับกลุ่ม azo เหมือนเดิมเป็น
รูปที่ 3 ทางเดินย่อยสลายหลักเสนอส้มเมธิล o- และ P-methyl สีแดงและ azobenzene.
304 เจสรวง Chem ฉบับ 104, ฉบับที่ 2, 2000 โจเซฟ et al.
สังเกต (สำหรับ MO, m / Z) -290 และ + 292) การผลิตและการสูญเสียของบางส่วนของตัวกลางข้างต้นและ ucts byprod- ร่วมกับการบริโภคของโมเลกุลแม่จะแสดงในรูปที่ 1 สำหรับ o-MR สัญญาณมวลสามารถนำมาใช้ในการศึกษาครั้งนี้เป็นเพียงการประเมินคร่าวๆของจำนวนเงินในปัจจุบันสารประกอบในแต่ละช่วงเวลาเนื่องจากความไวต่อการไอออไนซ์ในกระบวนการ Electrospray แตกต่างกันไปจากที่หนึ่งไปยังอีกโมเลกุล ในกรณีที่ MO, การปรากฏตัวของกลุ่มซัลโฟเนตที่กำหนดการดำรงอยู่ของตัวกลางเพิ่มเติมเช่น hydroxybenzenesulfonate (m / Z) -173) และ nitrohydroxyben- zenesulfonate (m / Z) -218) ในขณะที่ซัลเฟตซึ่งเป็นในปัจจุบัน MS เป็น HSO4-, m / Z) -97 ถูกพบเป็นเพียงผลพลอยได้ที่มีกำมะถัน ในการวิเคราะห์ของตัวกลางที่ผลิตในระหว่างการย่อยสลายของ MRs กรด Lic หอม carboxy- ถูกตั้งข้อสังเกต พวกเขารวมถึงกรด hydroxybenzoic (m / Z) -137) และกรด nitrohydroxybenzoic (m / Z) -182) ระดับของแร่ได้ศึกษายังเป็นหน้าที่ของเวลาการเกิดปฏิกิริยา ปฏิกิริยาแร่สามารถแสดงเป็นออกซิเดชันที่สมบูรณ์ของโมเลกุลใหญดังนี้ (ในตัวอย่างนี้สำหรับ AB):

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อินทรีย์บางชนิดได้รับการระบุผ่าน es-ms เป็นผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ในการย่อยสลายของสีอะโซมั่นคง พวกเขารวมถึงกรดน้ำส้ม ( M / Z ) 60 ) , น้ำตาล ( M / Z ) 118 ) , เบนโซควินโนน ( M / Z ) 108 ) และน้ำหนักโมเลกุลกรด dicarboxylic ทดแทนด้วยกลุ่มไนโตร ( M / Z ) - 232 ) ลดลง 2 หน่วย pH พบว่าหลังจาก sonication ในแต่ละกรณี ( ดูรูปที่ 2 )ซึ่งสอดคล้องกับการปรากฏตัวของกรดดินประสิวและกรดอินทรีย์เหล่านี้เป็นผลิตภัณฑ์ที่มีเสถียรภาพ ตัวกลางอื่น ๆนอกจากนี้ยังระบุ พวกเขารวมถึงไนโตรเบนซิน ( M / Z ) - 123 และ 124 ) , dinitrobenzene ( M / Z ) - 168 ) , ไนโตรฟีนอล ( M / Z ) 140 ) , nitrocatechol ( M / Z ) 155 ) , dinitrophenol ( M / Z ) - 183 ) และ nitroso-n n-dimethylaniline , ( M / Z ) - 150 ) .การเกิดต่ำของ dimethylanilines เป็นตัวกลางพบว่า กลุ่ม dimethylamino ซึ่งไม่อยู่ใน AB ยังค่อนข้างปฏิกิริยาภายใต้สภาวะการทดลองของเรา ในช่วง 15 ถึง 20 นาที ปฏิกิริยาของจำนวนเงินขนาดเล็กของกลางที่มีกลุ่มอะโซเหมือนเดิมคือ
รูปที่ 3 หลัก degradative แนวทางเสนอให้ใช้ส้ม , O - p-methyl แดง และ 304 .
Jว. . เคมี เป็นฉบับที่ 104 , ฉบับที่ 2 , 2000 โจเซฟ et al .
2 ( สำหรับโม , M / Z ) - 290 และ 292 ) การผลิตและการพร่องของบางส่วนของด้านบนตัวกลางและ byprod - ucts กับการบริโภคของพ่อแม่ โมเลกุล จะแสดงในรูปที่ 1 o-mr. สัญญาณมวลสามารถใช้ในการศึกษาครั้งนี้ เป็นแค่คร่าวๆ ประมาณของปริมาณสารที่มีอยู่ในแต่ละครั้งเนื่องจากความไวต่อไนเซชันในกระบวนการวิธีพ่นละอองไฟฟ้าแตกต่างกันไปจากโมเลกุลหนึ่งไปยังอีก ในกรณีของโม , การแสดงของกลุ่มซัลโฟเนตพิจารณาการดำรงอยู่ของ intermediates เพิ่มเติม เช่น hydroxybenzenesulfonate ( M / Z ) - 173 ) และ nitrohydroxyben - zenesulfonate ( M / Z ) - 218 ) ในขณะที่ ซัลเฟต ซึ่งเป็นปัจจุบันใน MS เป็น hso4 - M / Z ) - 97 ,พบว่าเป็นเพียงอาหารที่มีกำมะถัน ในการวิเคราะห์ของตัวกลางที่ผลิตในระหว่างการย่อยสลายของนางหอมคาร์บ - Lic กรดลดลง พวกเขารวม hydroxybenzoic acid ( M / Z ) - 137 ) และ nitrohydroxybenzoic acid ( M / Z ) - 182 ) ระดับของการนอกจากนี้ยังได้ศึกษาปฏิกิริยาเป็นฟังก์ชันของเวลาการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันที่สามารถแสดงเป็นสมบูรณ์ของพ่อแม่ โมเลกุล ดังนี้ ( ในตัวอย่างนี้ AB
) :