The anchoring of the metallophthalo

The anchoring of the metallophthalocyanines on TiO2 semiconductor was carried out by its impregnation with a solution of the MPcs in dimethyl sulfoxide (DMSO). To a suspension of TiO2 (1 g) in 300 cm3 of water which had been ultrasonicated previously for 10 min, 3 cm3 of 5 × 10−3 mol dm−3 MPc solution in dimethyl sulfoxide (DMSO) were added slowly under magnetic stirring; the mixture was stirred further for 3 h. The resulting green powder was filtered with Series 300 LPLT Filter Press, washed successively with water, ethanol and acetone, and then dried in vacuo. Before use, the powder was ground in an agate-mortar, and stored in dark. After filtering, residual MPc solutions are also collected and the amounts of anchored MPcs were estimated by using UV–vis spectroscopy with the help of calibration curve which was prepared by using different concentrations of MPc solutions in DMSO.

To determine the optimum amount of TiO2 to be used in photocatalyst preparation, a series of tests was also performed with different amount of TiO2 (0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1 or 2 g) at an initial MPc concentration of 5 × 10−3 M and an optimum amount of TiO2 semiconductor of 1 g was selected for further photocatalyst preparation steps.

The parking area of a MPc molecule in Å2/molecule were also calculated by well-known equation;

Parking Area = (1020/Гmax x A) x Swhere Гmax = adsorption density at the plateau region (mol/gTiO2), A = avagadro number(6.02 × 1023), and S = surface area(m2/g TiO2) [27]. Using the values given above the parking areas of ZnPc and CoPc are found to be 2949 and 2580 Å2/molecule, respectively. And the surface coverages (θ) found to be 0.153 for ZnPc and 0.174 for CoPc. These results mean nearly 15.3% and 17.4% surface of TiO2 semiconductors were covered by ZnPc and CoPc sensitizers, respectively.

2.3. Characterization of photocatalysts

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Anchoring metallophthalocyanines บนสารกึ่งตัวนำ TiO2 ที่ดำเนินการ โดยการทำให้มีขึ้นด้วยโซลูชันของ MPcs ใน dimethyl sulfoxide (DMSO) การระงับของ TiO2 (1 g) ใน 300 cm3 น้ำที่ได้รับ ultrasonicated ก่อนหน้านี้สำหรับ 10 นาที 3 cm3 ของ 5 × 10−3 โมล dm−3 MPc ใน dimethyl sulfoxide (DMSO) เพิ่มช้าภายใต้กวนแม่เหล็ก มีกวนส่วนผสมเพิ่มเติมสำหรับ 3 h ผงสีเขียวผลมีชุด 300 LPLT กรองข่าว ล้างติด ๆ กัน ด้วยน้ำ เอทานอล และอะซีโตน และอบแห้งใน vacuo ก่อนใช้ ผงดินในการโมราปูน และเก็บไว้ในความมืด หลังจากกรอง เหลือ MPc โซลูชั่นยังรวบรวม และจำนวน MPcs ยึดไว้ถูกประเมิน โดยใช้ก UV – vis ช่วยเทียบเส้นโค้งที่ถูกเตรียมไว้ โดยใช้ความเข้มข้นแตกต่างกันของโซลูชั่น MPc ใน DMSOกำหนดจำนวนสูงสุดของ TiO2 photocatalyst เตรียมใช้ ชุดทดสอบยังทำกับเงินอื่นของ TiO2 (0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1 หรือ 2 g) ที่ความเข้มข้น MPc ที่เริ่มต้นของ 5 × 10−3 เมตรและยอดสูงสุดของ TiO2 เลือกสารกึ่งตัวนำของ 1 g สำหรับเพิ่มเติม photocatalyst ขั้นตอนการเตรียมการบริเวณจอดรถของโมเลกุล MPc ใน Å2/โมเลกุล ก็ยังคำนวณ โดยสมการรู้จักที่จอดรถ = (1020/Гmax x A) Гmax x Swhere =ความหนาแน่นในการดูดซับที่ราบสูงภาค (โมล/gTiO2), A = avagadro (6.02 × 1023), และ S =พื้นที่ผิว (m2/g TiO2) [27] โดยใช้ค่าที่ให้ไว้ข้างต้นในพื้นที่จอดรถของ ZnPc และ CoPc พบเป็น 2949 และ 2580 Å2/โมเลกุล ตามลำดับ และคลุมผิว (θ) พบ 0.153 สำหรับ ZnPc และ 0.174 สำหรับ CoPc ผลลัพธ์เหล่านี้หมายความว่า เกือบ 15.3% และ 17.4% ผิวของ TiO2 อิเล็กทรอนิกส์ถูกครอบคลุม โดย sensitizers ZnPc และ CoPc ตามลำดับ2.3. คุณสมบัติของ photocatalysts

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยึดของ metallophthalocyanines บน TiO2 เซมิคอนดักเตอร์ได้ดำเนินการโดยการทำให้กับวิธีการแก้ปัญหาของ MPCs ใน dimethyl sulfoxide (DMSO) การระงับของ TiO2 (1 กรัม) 300 cm3 น้ำซึ่งได้รับการ ultrasonicated ก่อนหน้านี้เป็นเวลา 10 นาที, 3 cm3 5 × 10-3 mol DM-3 การแก้ปัญหาในคณะกรรมการนโยบายการเงิน dimethyl sulfoxide (DMSO) ถูกเพิ่มช้าภายใต้กวนแม่เหล็ก ส่วนผสมที่ถูกขยับไปอีกเป็นเวลา 3 ชั่วโมง ผงสีเขียวส่งผลให้ถูกกรองด้วยชุดกรอง 300 LPLT กดล้างด้วยน้ำอย่างต่อเนื่องเอทานอลและอะซีโตนและแห้งแล้วในสุญญากาศ ก่อนที่จะใช้ผงถูกพื้นดินในโมราปูนและเก็บไว้ในที่มืด หลังจากการกรองการแก้ปัญหาที่คณะกรรมการนโยบายการเงินที่เหลือจะถูกเก็บรวบรวมและยังจำนวนเงินของ MPCs ทอดสมออยู่ที่ประมาณโดยใช้สเปคโทร UV-Vis ด้วยความช่วยเหลือของเส้นโค้งการสอบเทียบที่ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของการแก้ปัญหาคณะกรรมการนโยบายการเงินใน DMSO. เพื่อตรวจสอบจำนวนเงินที่เหมาะสมของ TiO2 ไป ถูกนำมาใช้ในการจัดทำ photocatalyst, ชุดของการทดสอบยังได้ดำเนินการกับจำนวนเงินที่แตกต่างกันของ TiO2 (0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1 หรือ 2 กรัม) ที่ความเข้มข้นของคณะกรรมการนโยบายการเงินเริ่มต้นของ 5 × 03/10 M และจำนวนเงินที่เหมาะสมของ TiO2 เซมิคอนดักเตอร์ของ 1 กรัมได้รับเลือกให้ทำตามขั้นตอนต่อไปเตรียม photocatalyst. บริเวณที่จอดรถของโมเลกุลที่คณะกรรมการนโยบายการเงินใน A2 / โมเลกุลจะถูกคำนวณโดยสมการที่รู้จักกันดี; ลานจอดรถ = (1,020 / Гmax x A) x Swhere Гmax = ความหนาแน่นของการดูดซับที่เขตที่ราบสูง (โมล / gTiO2) A = avagadro จำนวน (6.02 × 1023) และ S = พื้นที่ผิว (m2 / g TiO2) [27] โดยใช้ค่าที่กำหนดข้างต้นพื้นที่จอดรถของ ZnPc และ CoPc ที่พบจะเป็น 2949 และ 2580 A2 / โมเลกุลตามลำดับ และคุ้มครองผิว (θ) พบว่ามี 0.153 สำหรับ ZnPc และ 0.174 สำหรับ CoPc ผลลัพธ์เหล่านี้หมายถึงเกือบ 15.3% และ 17.4% ของพื้นผิวเซมิคอนดักเตอร์ TiO2 ถูกปกคลุมด้วย ZnPc และ sensitizers CoPc ตามลำดับ. 2.3 ลักษณะของโฟโตคะ