To investigate the neuroprotective

To investigate the neuroprotective effect of mulberry extracts (ME) against Abeta25-35-induced injury in cultured PC12 cells and explore the possible mechanisms involved. PC12 cells at logarithmic growth phase were divided into the normal control group, Abeta25-35 group (20 micromol/L for 24h) and ME pretreating groups at the concentrations of 25, 50, 100, 200, 400, 800 microg/ml. Cell viability was determined by MTT assay. On that basis, PC12 cells were divided into the normal control group, ME group (200 microg/ml ME incubation alone for 24h), Abeta25-35 group (20 micromol/L for 24h) and ME plus Abeta25-35 group (after pretreatment with 200 microg/ml ME for 24h, cells were exposed to 201 micromol/L Abeta25-35 for another 24h). Intracellular reactive oxidative species (ROS) was measured by using the fluorescent DCFH-DA and the apoptotic cells were observed by Hoechst33342 staining method. (1) The results showed that exposure of PC12 cells to Abeta22-35 (20 micromol/L) for 24h induced notably neuronal injury (P < 0.05) as compared with the control group, while pretreatment with 100 or 200 microg/ml ME almost completely reversed Abeta25-35 induced neuronal injury (P < 0.05). (2) There were no remarkable changes in ROS levels and apoptosis rate of ME group as compared with the control group (P > 0.05). Compared with the control group, exposure to 20 micromol/L Abeta25-35 for 24h resulted in a significant decrease in cell viability (P < 0.05) while increase in ROS levels and cell apoptosis rate (P < 0.05). But pretreatment of PC12 cells with 200 microg/ml ME could counteract ROS formation and inhibit apoptosis (P < 0.05). These results suggest that mulberry extracts rich in phenolics and anthocyanins could alleviate Abeta25-35-induced injury in PC12 cells, which might be associated with the antioxidative and antiapoptosis effects.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจสอบผลของสารสกัดจากใบหม่อน (ME) neuroprotective กับ Abeta25-35-ทำให้เกิดการบาดเจ็บในอ่าง PC12 เซลล์ และสำรวจกลไกไปเกี่ยวข้อง PC12 เซลล์ในระยะเจริญเติบโตของลอการิทึมถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุมปกติ กลุ่ม Abeta25-35 (20 micromol/L ใน 24 ชม) และฉัน pretreating กลุ่มที่ที่ความเข้มข้น 25, 50, 100, 200, 400, 800 microg/ml เซลล์นี้ถูกกำหนด โดย MTT assay ตาม PC12 เซลล์ถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุมปกติ ผมกลุ่ม (200 microg ml ME คณะทันตแพทยศาสตร์สำหรับ 24 ชม), กลุ่ม Abeta25-35 (20 micromol/L ใน 24 ชม) และกลุ่มฉันบวก Abeta25-35 (หลัง pretreatment ด้วย 200 microg/ml ME สำหรับ 24 ชม เซลล์ได้สัมผัสกับ 201 micromol/L Abeta25-35 ในอีก 24 ชม) Intracellular ปฏิกิริยา oxidative พันธุ์ (ROS) ถูกวัด โดยใช้ฟลูออเรส DCFH ดา และเซลล์ apoptotic ถูกตรวจสอบ โดยวิธีการย้อมสี Hoechst33342 (1 ผลลัพธ์)แสดงให้เห็นว่าแสงของเซลล์ PC12 เพื่อ Abeta22-35 (20 micromol/L) สำหรับ 24h เกิดบาดเจ็บ neuronal ยวด (P < 0.05) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ขณะ pretreatment ด้วย 100 หรือ 200 microg/ml ME Abeta25-35 เกือบทั้งหมดกลับทำให้เกิดบาดเจ็บ neuronal (P < 0.05) . (2) มีอยู่ไม่เปลี่ยนแปลงที่โดดเด่นในระดับ ROS และกลุ่มอัตรา apoptosis ของฉันเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (P > 0.05) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม สัมผัสกับ 20 micromol/L Abeta25-35 สำหรับ 24 ชมส่งผลให้เซลล์ชีวิตลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P < 005) ในขณะที่เพิ่มระดับ ROS และอัตราการ apoptosis ของเซลล์ (P < 0.05) Pretreatment ของเซลล์ PC12 microg 200 ml ME สามารถถอนก่อ ROS และยับยั้ง apoptosis (P < 0.05) ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า ใบหม่อนสารสกัดจากอุดม phenolics และ anthocyanins สามารถบรรเทา Abeta25-35-ทำให้เกิดการบาดเจ็บในเซลล์ PC12 ซึ่งอาจจะเกี่ยวข้องกับผล antioxidative และ antiapoptosis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อตรวจสอบผลกระทบประสาทของสารสกัดหม่อน (ME) กับ Abeta25-35 เกิดการบาดเจ็บในเซลล์เพาะเลี้ยง PC12 และสำรวจกลไกที่เป็นไปได้ที่เกี่ยวข้องกับ เซลล์ PC12 ในระยะการเจริญเติบโตลอการิทึมถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุมปกติ Abeta25-35 กลุ่ม (20 ไมโครโมล / ลิตร 24 ชั่วโมง) และ ME บำบัดของกลุ่มที่มีความเข้มข้น 25, 50, 100, 200, 400, 800 กรัม / มิลลิลิตร เซลล์ที่มีชีวิตถูกกำหนดโดย MTT ทดสอบ บนพื้นฐานที่ว่าเซลล์ PC12 ถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุมปกติ, เมนกลุ่ม (ไม่เกิน 200 กรัม / มล. ME บ่มคนเดียว 24 ชั่วโมง) Abeta25-35 กลุ่ม (20 ไมโครโมล / ลิตรกับ 24 ชั่วโมง) และ ME บวก Abeta25-35 กลุ่ม (หลังการปรับสภาพ 200 กรัม / มล. ME 24 ชั่วโมงเซลล์ที่ถูกสัมผัสกับ 201 ไมโครโมล / ลิตร Abeta25-35 กับ 24 ชั่วโมงอื่น) ภายในเซลล์ที่เกิดปฏิกิริยาออกซิเดชั่ชนิด (ROS) ถูกวัดโดยใช้แสงจากหลอดนีออน DCFH-DA และเซลล์ apoptotic ถูกตั้งข้อสังเกตโดยวิธีการย้อมสี Hoechst33342 (1) ผลการศึกษาพบว่าการได้รับของเซลล์ที่จะ Abeta22 PC12-35 (20 ไมโครโมล / ลิตร) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่เกิดจากการบาดเจ็บของเส้นประสาทโดยเฉพาะอย่างยิ่ง (P <0.05) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมในขณะที่การปรับสภาพด้วย 100 หรือ 200 กรัม / มล. ME เกือบ กลับสมบูรณ์ Abeta25-35 ได้รับบาดเจ็บที่เส้นประสาทเกิด (P <0.05) (2) ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่โดดเด่นในระดับ ROS และอัตราการตายของกลุ่ม ME พบว่าเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (P> 0.05) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมการสัมผัสกับ 20 ไมโครโมล / ลิตร Abeta25-35 กับ 24 ชั่วโมงส่งผลให้การลดลงอย่างมีนัยสำคัญในเซลล์ที่มีชีวิต (P <0.05) ในขณะที่การเพิ่มขึ้นของระดับ ROS และอัตราการตายของเซลล์ (P <0.05) แต่การปรับสภาพของเซลล์ PC12 200 กรัม / มล. ME สามารถต่อต้านการสร้างอนุมูลอิสระและยับยั้งการตายของเซลล์ (P <0.05) ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าสารสกัดจากใบหม่อนอุดมไปด้วยฟีนอลและ anthocyanins สามารถบรรเทา Abeta25-35 เกิดการบาดเจ็บในเซลล์ PC12 ซึ่งอาจจะเกี่ยวข้องกับการต้านอนุมูลอิสระและผลกระทบ antiapoptosis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อศึกษาผลของสารสกัดจากใบหม่อนที่ใช้ ( ผม ) กับ abeta25-35-induced การบาดเจ็บในเซลล์เพาะเลี้ยง pc12 สำรวจเป็นไปได้และกลไกที่เกี่ยวข้อง เซลล์ที่ขั้นตอน pc12 ลอการิทึมการเจริญเติบโตแบ่งออกเป็นกลุ่มปกติ กลุ่ม abeta25-35 ( 20 micromol ลิตร 24 ชั่วโมง ) และผม pretreating กลุ่มความเข้มข้น 25 , 50 , 100 , 200 , 400 , 800 microg / mlเซลล์ถูกกำหนดโดย MTT assay พบ บนพื้นฐาน pc12 เซลล์แบ่งออกเป็นกลุ่มปกติ กลุ่มผม ( 200 microg / ml มาบ่มไว้ 24 ชั่วโมง ) , abeta25-35 GROUP ( 20 micromol ลิตร 24 ชั่วโมง ) และผมบวก abeta25-35 GROUP ( หลังจากการ microg 200 มิลลิลิตรผม 24 ชั่วโมง เซลล์ได้รับ micromol abeta25-35 201 / l สำหรับรายละเอียดอื่น )ปฏิกิริยาออกซิเดชันในเซลล์ชนิด ( ROS ) ซึ่งวัดโดยใช้ dcfh-da เรืองแสงและเซลล์ที่พบในกลุ่มที่มี hoechst33342 ย้อมสีโดยวิธี ( 1 ) ผลการทดลองพบว่า การ pc12 เซลล์ abeta22-35 ( 20 micromol / L ) สำหรับ 24 ชั่วโมงจากการโดยเฉพาะอย่างยิ่งการบาดเจ็บอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.05 ) เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมในขณะที่การ microg 100 หรือ 200 มิลลิลิตรผมเกือบทั้งหมดกลับ abeta25-35 เกิดการบาดเจ็บอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) ( 2 ) ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่โดดเด่นในระดับและอัตราผลตอบแทน ( ฉันกลุ่มเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P > 0.05 ) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม จาก 20 micromol / L abeta25-35 สำหรับ 24 ชั่วโมง ส่งผลให้เกิดการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในเซลล์ ( p < 005 ) ในขณะที่อัตราผลตอบแทนเพิ่มขึ้นในระดับเซลล์และเซลล์ ( P < 0.05 ) แต่การ pc12 เซลล์ / มล. 200 microg ฉันสามารถต่อต้านและยับยั้งการก่อตัว ROS ปกติ ( p < 0.05 ) ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าสารสกัดจากผลหม่อน รวย และแอนโทไซยานินช่วยบรรเทา abeta25-35-induced การบาดเจ็บใน pc12 เซลล์ ซึ่งอาจจะเกี่ยวข้องกับผลของทักษะ และ antiapoptosis .