With respect to Hemapo registration

With respect to Hemapo registration, the Thai FDA has revised guidelines for the product and has asked for the following information/documents in order to continue with the existing registration. These new guidelines are applicable to all the registrations with Thai FDA of various other manufacturers.

In case we are not in a position to comply with the above, the Thai FDA will proceed to withdraw the registration.

Request you to forward this to the concerned regulatory official .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกี่ยวกับการลงทะเบียน Hemapo ยาไทยได้ปรับปรุงแนวทางการสำหรับผลิตภัณฑ์ และขอข้อมูล/เอกสารต่อไปนี้เพื่อทำการลงทะเบียนที่มีอยู่ แนวทางใหม่นี้จะใช้กับการลงทะเบียนทั้งหมดมียาไทยผู้ผลิตต่าง ๆ อื่น ๆ ในกรณีที่เราไม่ได้อยู่ในตำแหน่งเพื่อให้สอดคล้องกับข้างต้น ยาไทยจะดำเนินการถอนการลงทะเบียน ขอให้คุณส่งต่อไปนี้ยังเป็นการกำกับดูแลที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนที่เกี่ยวกับการลงทะเบียน Hemapo องค์การอาหารและยาของไทยได้ปรับแนวทางในการผลิตภัณฑ์และได้ขอให้ข้อมูลต่อไปนี้ / เอกสารเพื่อดำเนินการต่อด้วยการลงทะเบียนที่มีอยู่ เหล่านี้แนวทางใหม่ที่มีผลบังคับใช้กับสมาชิกทั้งหมดที่มีองค์การอาหารและยาของไทยของผู้ผลิตอื่น ๆ อีกมากมาย. ในกรณีที่เราไม่ได้อยู่ในฐานะที่จะปฏิบัติตามข้างต้นที่องค์การอาหารและยาของไทยจะดำเนินการถอนการลงทะเบียน. ขอให้คุณส่งต่อนี้ในการกำกับดูแลที่เกี่ยวข้อง เป็นทางการ .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ด้วยความเคารพ hemapo ลงทะเบียน FDA ของไทยได้ปรับแนวทางของผลิตภัณฑ์ และได้ขอข้อมูลต่อไปนี้ / เอกสารเพื่อดำเนินการจดทะเบียน ที่มีอยู่ แนวทางใหม่เหล่านี้จะสามารถใช้ได้กับทุกสมาชิกกับ FDA ของผู้ผลิตรายอื่น ๆต่าง ๆ

ถ้าเราไม่ได้อยู่ในตำแหน่งเพื่อให้สอดคล้องกับข้างต้น