Failure to protect and inform patie

Failure to protect and inform patients involved in human clinical trial research; conduct objective, ethical preclinical and clinical trials using sound scientific principles; guarantee the integrity of discovery, preclinical, and clinical development data; manage human biological samples according to established ethical standards and regulatory expectations; treat animals ethically and practice good animal welfare; appropriately disclose human subject research for medicinal products; and ensure the integrity of our regulatory filings and of the data that we publish.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ล้มเหลวในการป้องกัน และแจ้งผู้เกี่ยวข้องในการวิจัยทางคลินิกทดลองมนุษย์ ดำเนินวัตถุประสงค์ จริยธรรม preclinical และคลินิกทดลองใช้หลักการทางวิทยาศาสตร์เสียง รับประกันความถูกต้องของการค้นพบ preclinical และข้อมูลทางคลินิกพัฒนา จัดการบุคคลตัวอย่างทางชีวภาพตามมาตรฐานทางจริยธรรมที่กำหนดขึ้นและความคาดหวังข้อบังคับ รักษาสัตว์อย่างมีจริยธรรม และปฏิบัติดีสวัสดิการสัตว์ เปิดเผยงานวิจัยเรื่องมนุษย์สำหรับผลิตภัณฑ์ยา อย่างเหมาะสม และตรวจสอบความสมบูรณ์ของเรายื่นเอกสารแจ้งกฎระเบียบ และข้อมูลที่เราเผยแพร่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความล้มเหลวในการป้องกันและแจ้งให้ผู้ป่วยมีส่วนร่วมในการวิจัยทดลองทางคลินิกของมนุษย์ ดำเนินการวัตถุประสงค์ preclinical จริยธรรมและการทดลองทางคลินิกโดยใช้หลักการทางวิทยาศาสตร์เสียง รับประกันความสมบูรณ์ของการค้นพบ, พรีคลินิกและข้อมูลการพัฒนาทางคลินิก; จัดการตัวอย่างทางชีวภาพของมนุษย์ที่จัดตั้งขึ้นตามมาตรฐานทางจริยธรรมและความคาดหวังด้านกฎระเบียบ รักษาสัตว์จริยธรรมและการปฏิบัติสวัสดิภาพสัตว์ที่ดี เหมาะสมเปิดเผยวิจัยเรื่องมนุษย์สำหรับผลิตภัณฑ์ยา; และตรวจสอบความสมบูรณ์ของเอกสารที่ยื่นต่อกฎระเบียบของเราและของข้อมูลที่เราเผยแพร่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความล้มเหลวที่จะปกป้อง และแจ้งผู้ที่เกี่ยวข้องในการวิจัยการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ มีจริยธรรม และความประพฤติ , ปรีคลินิก โดยใช้หลักการทางวิทยาศาสตร์เสียง รับประกันความสมบูรณ์ของการค้นพบ , ได้รับ , และข้อมูลการพัฒนาทางคลินิก ; จัดการตัวอย่างทางชีวภาพของมนุษย์ตามสร้างมาตรฐานทางจริยธรรมและความคาดหวังที่มี ;รักษาสัตว์จริยธรรมและการปฏิบัติสวัสดิภาพสัตว์ที่ดี เหมาะสม เปิดเผยมนุษย์วิจัยผลิตภัณฑ์ยา และตรวจสอบความสมบูรณ์ของเอกสารกฎระเบียบของเรา และข้อมูลที่เราเผยแพร่