3. Results
3.1. Chemical composition of diets
Inclusion of CD, PKC and PO contributed to variation in the nutritional composition of experimental diets (Table 1). EE concentration increased in DCD, PKCD and CPOD compared with CD, whereas the fiber fractions (ADF and NDF) were increased in DCD and PKCD compared to CD and CPOD. The lignin concentration was highest in PKCD followed by DCD, CD and CPOD. The crude protein concentration of all diets was similar.
3.2. Feed intake and growth performance
There were no differences (P < 0.05) among treatments in initial body weight ( Table 2). However, weight gain was higher (P < 0.05) for CD and CPOD than for DCD and PKCD. Daily DM intake was higher (P < 0.05) for PKCD than for other treatments (CD, DCD and CPOD), but there were no differences (P > 0.05) among other treatments. The gain:feed intake (DM) ratio was lower (P < 0.05) for DCD and PKCD than for CD and CPOD, but there were no differences (P > 0.05) between DCD and PKCD and between CD and CPOD.
3.3. Nitrogen metabolism
There were no differences (P > 0.05) among treatments in intake of N ( Table 3). However, N excretion in feces was higher (P < 0.05) for PKCD than for other treatments (CD, DCD and CPOD). Except for the nonsignificant difference for DCD, N excretion was also higher for PKCD than for other treatments. Urinary N excretion was lowest (P < 0.05) and fecal excretion highest (P < 0.05) for CPOD than for other treatments (CD, DCD and PKCD). Total N excretion (feces and urine combined) was higher (P < 0.05) for PKCD than for CD and DCD, but not different (P > 0.05) from CPOD; there were no differences (P > 0.05) between PKCD and CPOD and among CD, DCD and CPOD. The daily amounts of N absorbed and retained were similar (P > 0.05) for all treatments. However, fecal and urinary N excretion as a percentage of N intake were higher (P < 0.05) for PKCD than for CD and CPOD, but not different (P > 0.05) from DCD. Urinary N output as a percentage of total N excretion was lower (P < 0.05) and fecal higher (P < 0.05) for DCD and PKCD than for CD and CPOD; there were no differences (P > 0.05) between CD and CPOD or between DCD and PKCD.
3.4. Carcass composition
Slaughter weight and hot and cold carcass weights were all higher (P < 0.05) for CD and CPOD than for DCD and PKCD ( Table 4). However, dressing percentage was not different (P > 0.05) among treatments. As a percentage of the cold carcass weight, fat and lean tissue and the ratio of meat:fat were higher (P < 0.05) for CPOD than for CD. Percentages of lean and bone and meat:bone ratio were similar (P > 0.05) for all treatments. However, although percentages of moisture, protein and ash in the LD muscle were not affected (P > 0.05), the percentage of fat was lower (P < 0.05) for CD than for other treatments (DCD, PKCD and CPOD) ( Table 5).
Weights of the noncarcass components are summarized in Table 6. Weight of the full postruminal digestive tract relative to slaughter weight was lower (P < 0.05) for CD than for PKCD. There were no treatment effects on mass of the reticulo-rumen, abomasum, liver, kidney, heart, spleen, kidney fat or visceral fat.
3. ผลลัพธ์3.1 การองค์ประกอบที่ทางเคมีของอาหารรวมซีดี PKC และ PO ส่วนการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบทางโภชนาการของอาหารทดลอง (ตารางที่ 1) แบบเข้มข้นเพิ่มขึ้นใน DCD, PKCD และ CPOD เมื่อเทียบกับ CD ในขณะที่เศษใย (ADF และ NDF) เพิ่มอีกใน DCD และเปรียบเทียบกับซีดีและ CPOD PKCD Lignin ความเข้มข้นสูงที่สุดใน PKCD ตาม DCD, CD และ CPOD ได้ ความเข้มข้นของโปรตีนหยาบของอาหารทั้งหมด3.2 การบริโภคและการเจริญเติบโตประสิทธิภาพอาหารมีไม่มีความแตกต่าง (P < 0.05) ระหว่างรักษาน้ำหนักของร่างกายเบื้องต้น (ตารางที่ 2) อย่างไรก็ตาม น้ำหนักสูงขึ้น (P < 0.05) สำหรับซีดีและ CPOD กว่า DCD และ PKCD บริโภค DM ประจำวันสูงขึ้น (P < 0.05) สำหรับ PKCD กว่าสำหรับการรักษาอื่น ๆ (ซีดี DCD และ CPOD), แต่มีความแตกต่างไม่ (P > 0.05) ระหว่างรักษาอื่น ๆ อัตราส่วนกำไร: อาหารบริโภค (DM) ถูกล่าง (P < 0.05) DCD และ PKCD กว่า CD และ CPOD แต่มีความแตกต่างไม่ (P > 0.05) ระหว่าง DCD และ PKCD และซีดีและ CPOD3.3. ไนโตรเจนเมแทบอลิซึมมีไม่แตกต่าง (P > 0.05) ระหว่างรักษาในอาหาร (ตาราง 3) N อย่างไรก็ตาม การขับถ่าย N ในอุจจาระได้สูงกว่า (P < 0.05) สำหรับ PKCD กว่าสำหรับการรักษาอื่น ๆ (ซีดี DCD และ CPOD) ยกเว้นส่วนต่าง nonsignificant สำหรับ DCD การขับถ่าย N ถูกยังสูงสำหรับ PKCD กว่าสำหรับการรักษาอื่น ๆ การขับถ่าย N ท่อปัสสาวะไม่สุด (P < 0.05) และการขับถ่าย fecal สูงสุด (P < 0.05) สำหรับ CPOD กว่าสำหรับการรักษาอื่น ๆ (ซีดี DCD และ PKCD) การขับถ่าย N รวม (อุจจาระและปัสสาวะรวม) สูงขึ้น (P < 0.05) สำหรับ PKCD กว่า CD และ DCD แต่ไม่แตกต่างกัน (P > 0.05) จาก CPOD มีไม่มีความแตกต่าง (P > 0.05) ระหว่าง PKCD และ CPOD และ CD, DCD และ CPOD จำนวน N รายวันการดูดซึม และสะสมได้เหมือนกัน (P > 0.05) สำหรับการรักษาทั้งหมด อย่างไรก็ตาม การขับถ่าย N fecal และท่อปัสสาวะเป็นเปอร์เซ็นต์ของปริมาณ N ได้สูงกว่า (P < 0.05) สำหรับ PKCD กว่า CD และ CPOD แต่ไม่แตกต่างกัน (P > 0.05) จาก DCD แสดงผลเป็นเปอร์เซ็นต์ของการขับถ่าย N รวมต่ำกว่า N ท่อปัสสาวะ (P < 0.05) และ fecal สูงกว่า (P < 0.05) DCD และ PKCD กว่า CD และ CPOD มีไม่มีความแตกต่าง (P > 0.05) ระหว่าง CD และ CPOD หรือ ระหว่าง DCD และ PKCD3.4. ซากองค์ประกอบน้ำหนักฆ่าและน้ำหนักซากร้อน และเย็นได้ทั้งหมดสูง (P < 0.05) สำหรับซีดีและ CPOD กว่า DCD และ PKCD (ตาราง 4) อย่างไรก็ตาม เปอร์เซ็นต์แป้งไม่แตกต่างกัน (P > 0.05) ระหว่างการรักษา เป็นเปอร์เซ็นต์ของน้ำหนักซากเย็น เนื้อเยื่อไขมัน และแบบ lean และอัตราส่วนของเนื้อ: ไขมันสูงกว่า (P < 0.05) สำหรับ CPOD กว่าสำหรับซีดี เปอร์เซ็นต์ของแบบ lean และอัตราส่วนของกระดูกและเนื้อ: กระดูกคล้ายกัน (P > 0.05) สำหรับการรักษาทั้งหมด อย่างไรก็ตาม แม้ว่าเปอร์เซ็นต์ของความชื้น โปรตีน และเถ้าในกล้ามเนื้อ LD ไม่ได้รับผลกระทบ (P > 0.05), เปอร์เซ็นต์ไขมันลดลง (P < 0.05) สำหรับซีดีกว่าสำหรับการรักษาอื่น ๆ (DCD, PKCD และ CPOD) (ตาราง 5)น้ำหนักของส่วนประกอบของ noncarcass ที่สรุปในตาราง 6 น้ำหนักของ postruminal เต็มทางเดินอาหารเมื่อเทียบกับน้ำหนักฆ่าต่ำ (P < 0.05) สำหรับซีดีกว่าสำหรับ PKCD มีผลการรักษาไม่มวล ต่อ reticulo อะโบมาซัม ตับ ไต หัวใจ ม้าม ไตไขมัน หรืออวัยวะภายไขมัน
การแปล กรุณารอสักครู่..

3. ผลการ
3.1 องค์ประกอบทางเคมีของอาหาร
รวมของซีดี PKC และ PO ส่วนร่วมในการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบทางโภชนาการของอาหารทดลอง (ตารางที่ 1) ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นใน EE DCD, PKCD และ CPOD เมื่อเทียบกับแผ่นซีดีในขณะที่เศษใย (ADF และ NDF) เพิ่มขึ้นใน DCD และ PKCD เมื่อเทียบกับซีดีและ CPOD ความเข้มข้นของลิกนินเป็นที่สูงที่สุดใน PKCD ตามด้วย DCD, ซีดีและ CPOD ความเข้มข้นของโปรตีนของอาหารทั้งหมดที่มีความคล้ายคลึง. 3.2 การบริโภคอาหารและการเจริญเติบโตไม่แตกต่าง (p <0.05) การรักษาน้ำหนักตัวเริ่มต้น (ตารางที่ 2) แต่น้ำหนักที่เพิ่มขึ้นสูง (P <0.05) สำหรับซีดีและ CPOD กว่า DCD และ PKCD วันปริมาณ DM สูง (P <0.05) สำหรับ PKCD กว่าการรักษาอื่น ๆ (CD, DCD และ CPOD) แต่มีความแตกต่างไม่ (P> 0.05) การรักษาอื่น ๆ กำไรจาก: ปริมาณอาหารที่กิน (DM) อัตราลดลง (P <0.05) สำหรับ DCD และ PKCD กว่าซีดีและ CPOD แต่มีความแตกต่างกัน (P> 0.05) ระหว่าง DCD และ PKCD และระหว่างซีดีและ CPOD. 3.3 การเผาผลาญอาหารไนโตรเจนไม่แตกต่างกัน (P> 0.05) การรักษาในการบริโภคของ N (ตารางที่ 3) อย่างไรก็ตามยังไม่มีการขับถ่ายในอุจจาระสูง (P <0.05) สำหรับ PKCD กว่าการรักษาอื่น ๆ (CD, DCD และ CPOD) ยกเว้นสำหรับความแตกต่างที่ไม่มีนัยสำคัญสำหรับ DCD ขับถ่ายไม่มีก็ยังสูงขึ้นสำหรับ PKCD กว่าการรักษาอื่น ๆ การขับถ่ายปัสสาวะไม่มีต่ำสุด (p <0.05) และการขับถ่ายอุจจาระสูงสุด (P <0.05) สำหรับ CPOD กว่าการรักษาอื่น ๆ (CD, DCD และ PKCD) รวมขับถ่าย N (อุจจาระและปัสสาวะรวม) สูง (P <0.05) สำหรับ PKCD กว่าซีดีและ DCD แต่ไม่แตกต่างกัน (P> 0.05) จาก CPOD; มีความแตกต่างไม่ (P> 0.05) ระหว่าง PKCD และ CPOD และในหมู่ซีดี DCD และ CPOD ปริมาณประจำวันของยังไม่มีการดูดซึมและเก็บไว้มีความคล้ายคลึงกัน (P> 0.05) สำหรับการรักษาทั้งหมด อย่างไรก็ตามยังไม่มีการขับถ่ายอุจจาระและปัสสาวะเป็นร้อยละของปริมาณ N สูง (P <0.05) สำหรับ PKCD กว่าซีดีและ CPOD แต่ไม่แตกต่างกัน (P> 0.05) จาก DCD การส่งออกยังไม่มีปัสสาวะเป็นร้อยละของการขับถ่ายไนโตรเจนทั้งหมดลดลง (P <0.05) และอุจจาระที่สูงขึ้น (P <0.05) สำหรับ DCD และ PKCD กว่าซีดีและ CPOD; มีความแตกต่างไม่ (P> 0.05) ระหว่างซีดีและ CPOD หรือระหว่าง DCD และ PKCD. 3.4 องค์ประกอบซากน้ำหนักฆ่าและซากร้อนและเย็นน้ำหนักได้ทั้งหมดที่สูงขึ้น (P <0.05) สำหรับซีดีและ CPOD กว่า DCD และ PKCD (ตารางที่ 4) อย่างไรก็ตามร้อยละแต่งตัวไม่แตกต่างกัน (P> 0.05) การรักษา ในฐานะที่เป็นร้อยละของน้ำหนักซากเย็นเนื้อเยื่อไขมันและติดมันและอัตราส่วนของเนื้อสัตว์ไขมันสูง (P <0.05) สำหรับ CPOD กว่าซีดี ร้อยละของลีนและกระดูกและเนื้อสัตว์: อัตราส่วนกระดูกมีความคล้ายคลึงกัน (P> 0.05) สำหรับการรักษาทั้งหมด อย่างไรก็ตามแม้ว่าร้อยละของความชื้นโปรตีนและเถ้าในกล้ามเนื้อ LD ที่ไม่ได้รับผลกระทบ (P> 0.05) ร้อยละของไขมันต่ำ (P <0.05) สำหรับซีดีกว่าการรักษาอื่น ๆ (DCD, PKCD และ CPOD) (ตารางที่ 5 ). น้ำหนักขององค์ประกอบ noncarcass ได้สรุปไว้ในตารางที่ 6 น้ำหนักของระบบทางเดินอาหารเต็ม postruminal เทียบกับฆ่าน้ำหนักลดลง (P <0.05) สำหรับซีดีกว่า PKCD ไม่มีผลในการรักษามวลของ reticulo-กระเพาะเขา abomasum, ตับ, ไต, หัวใจม้ามไตไขมันหรือไขมันอวัยวะภายใน
การแปล กรุณารอสักครู่..

3 . ผลลัพธ์
3.1 . องค์ประกอบทางเคมีของอาหาร
รวมซีดีและสนับสนุนการเปลี่ยนแปลงใน PKC โปโภชนาการของอาหารทดลองทุกสูตร ( ตารางที่ 1 ) เอ ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นใน DCD pkcd cpod , และเมื่อเทียบกับซีดี ส่วนไฟเบอร์เศษส่วน ( ADF และ NDF ) เพิ่มขึ้น และเมื่อเทียบกับ CD DCD pkcd cpod . การลดสีมีค่าสูงสุดใน pkcd DCD ตาม ,ซีดีและ cpod . โปรตีนหยาบความเข้มข้นของอาหารทั้งหมดที่คล้ายคลึงกัน .
. . ปริมาณอาหารที่กินและประสิทธิภาพการเจริญเติบโต
ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.05 ) ระหว่างการรักษาน้ำหนักตัวเริ่มต้น ( ตารางที่ 2 ) อย่างไรก็ตาม การเพิ่มน้ำหนักสูงกว่า ( P < 0.05 ) สำหรับซีดีและ cpod กว่า pkcd DCD แล้ว . การบริโภค DM ทุกวัน สูงกว่า ( P < 0.05 ) สำหรับ pkcd กว่าสำหรับการรักษาอื่น ๆ ( DCD ซีดีและ cpod )แต่ไม่มีความแตกต่างกัน ( p > 0.05 ) ระหว่างการรักษาอื่น ๆ ผลที่ได้รับ : การกินได้ ( DM ) อัตราส่วนต่ำกว่า ( P < 0.05 ) และสำหรับ DCD pkcd กว่าสำหรับซีดีและ cpod แต่ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P > 0.05 ) ระหว่างและระหว่างซีดีและ pkcd DCD และ cpod .
3 . ไนโตรเจนเมแทบอลิซึม
ไม่มีความแตกต่าง ( P > 0.05 ) ระหว่างการรักษาในการบริโภคของ N ( ตารางที่ 3 ) อย่างไรก็ตาม ในการขับถ่ายอุจจาระสูงกว่า ( P < 005 ) สำหรับ pkcd กว่าสำหรับการรักษาอื่น ๆ ( DCD ซีดีและ cpod ) ยกเว้นไม่มีความแตกต่างกันสำหรับ DCD , การขับถ่ายยังสูง pkcd สูงกว่าทรีทเมนต์อื่น การขับถ่ายปัสสาวะไม่สุด ( P < 0.05 ) และอุจจาระปัสสาวะสูงสุด ( P < 0.05 ) สำหรับ cpod กว่าสำหรับการรักษาอื่น ๆ ( DCD ซีดีและ pkcd ) ( ไนโตรเจนการขับถ่ายอุจจาระและปัสสาวะรวม ) สูงกว่า ( P < 005 ) สำหรับ pkcd กว่า CD DCD แต่ไม่แตกต่างกัน ( P > 0.05 ) จาก cpod ; ไม่มีความแตกต่าง ( P > 0.05 ) ระหว่างกลุ่ม และ cpod pkcd และ CD DCD แล้ว cpod . รายวันปริมาณของไนโตรเจนดูดซึมและสะสมใกล้เคียงกัน ( P > 0.05 ) สำหรับการรักษา อย่างไรก็ตาม อุจจาระและปัสสาวะ การขับถ่ายไนโตรเจนเป็นเปอร์เซ็นต์ของการบริโภคต่ำกว่า ( P < 0.05 ) สำหรับ pkcd กว่าสำหรับซีดีและ cpod แต่ไม่แตกต่างกัน ( P > 005 ) จาก DCD . ปัสสาวะ n ผลเป็นเปอร์เซ็นต์ของไนโตรเจนการขับถ่ายลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) และอุจจาระสูงกว่า ( P < 0.05 ) และ pkcd DCD กว่าสำหรับซีดีและ cpod ; ไม่มีความแตกต่าง ( P > 0.05 ) ระหว่างซีดีและ cpod และหรือระหว่าง DCD pkcd .
3.4 . คุณภาพซากองค์ประกอบ
ฆ่าหนักและร้อนและเย็น น้ำหนักซากทั้งหมดสูงกว่า ( P < 0.05 ) สำหรับซีดีและ cpod มากกว่า และ pkcd DCD ( ตารางที่ 4 ) อย่างไรก็ตามเปอร์เซ็นต์ตัดแต่งไม่แตกต่างกัน ( P > 0.05 ) ระหว่างการรักษา เป็นร้อยละของน้ำหนักซากเย็น เยื่อไขมันและไขมันและอัตราส่วนของอาหาร : ไขมันต่ำกว่า ( P < 0.05 ) สำหรับ cpod กว่าซีดี เปอร์เซ็นต์ของปอดและกระดูก และเนื้อส่วนกระดูกใกล้เคียงกัน ( P > 0.05 ) สำหรับการรักษา อย่างไรก็ตาม แม้ว่าเปอร์เซ็นต์ความชื้น โปรตีน และเถ้าใน LD กล้ามเนื้อไม่ได้รับผลกระทบ ( P > 005 ) , ร้อยละของไขมันลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.05 ) สำหรับซีดีกว่า การรักษาอื่น ๆ ( DCD pkcd , และ cpod ) ( ตารางที่ 5 ) .
น้ำหนักของ noncarcass ส่วนประกอบสรุปได้ในตารางที่ 6 น้ำหนักเต็ม postruminal ทางเดินอาหารที่สัมพันธ์กับน้ำหนักฆ่าที่ลดลง ( P < 0.05 ) สำหรับซีดีกว่า pkcd . ไม่มีผลในการรักษามวลของแต่ละ reticulo โบมาซัม , ตับ ไต หัวใจ ม้ามไตไขมันหรือเกี่ยวกับอวัยวะภายในไขมัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
