4. Conclusions(ZnO) (CdO)x nanofibe

4. Conclusions
(ZnO) (CdO)x nanofibers were fabricated by electrospinning 1−x
of the PVA/zinc acetate/cadmium nitrate precursors with subse- quent annealing in air at 480 ◦ C. The “as spun” samples were annealed at different annealing rates of 3 and 20◦C/min. As observed in the TGA, retardation of the complete decomposition of samples occurred under higher annealing rate due to the heat transfer limitations. XRD analysis indicated an increase in the peak intensity and average crystallite size leading to crystallinity improvement by higher annealing rate. Addition of CdO to the ZnO nanofibers resulted in band gap narrowing and exhibited a better photocatalytic activity under visible light irradiation. Pho- tocatalytic activity enhancement of the MB degradation on the samples prepared at higher annealing rate was observed under both UV and visible illumination. Further increasing the amount of CdO caused deterioration of dye decomposition under the UV illumi- nation owing to the band gap position with respect to ZnO, but, an improved photocatalytic activity achieved by increasing CdO concentration under the visible light.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. Conclusions
(ZnO) (CdO) x nanofibers ได้หลังสร้าง โดยเส้นใยนาโน 1−x
ของ precursors ไนเตรต acetate/แคดเมียม PVA/สังกะสี กับ subse quent การอบเหนียวในอากาศ◦ 480 เซลเซียส ตัวอย่าง "ที่ปั่น" ได้ annealed ที่หลอม 3 และ 20◦C/min เท่าที่สังเกตใน TGA ชะลอการเน่าที่สมบูรณ์ของตัวอย่างที่เกิดขึ้นภายใต้อัตราการหลอมสูงเนื่องจากข้อจำกัดในการถ่ายโอนความร้อน การวิเคราะห์ XRD แสดงการเพิ่มขึ้นของยอดความเข้มและค่าเฉลี่ย crystallite ขนาดนำไปปรับปรุง crystallinity ตามอัตราการหลอมสูง นี้ของ CdO ZnO nanofibers ส่งผลให้เกิดในช่องว่างวงจำกัดให้แคบลง และจัดแสดงกิจกรรมกระการดีภายใต้วิธีการฉายรังสีแสงมองเห็นได้ โพธิ์-tocatalytic ปรับปรุงกิจกรรมของการลดประสิทธิภาพของ MB ในตัวอย่างที่เตรียมไว้ในอัตราสูงกว่าหลอมถูกสังเกตภายใต้รังสียูวีและแสงสว่างมองเห็นได้ เพิ่มเติม เพิ่มจำนวน CdO ที่สาเหตุของการแยกส่วนประกอบของสีย้อมภายใต้ illumi-ประเทศ UV เพราะตำแหน่งช่องว่างของวงกับ ZnO แต่ กระปรับปรุงกิจกรรมทำได้ โดยการเพิ่มความเข้มข้นของ CdO ภายใต้แสงที่มองเห็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . สรุป
( ZnO ) ( CDO ) x นาโนถูกประดิษฐ์โดยทะเบียนการค้า 1 − x
ของพอลิไวนิลแอลกอฮอล์ / ซิงค์อะซิเตต / แคดเมียมไนเตรท สารตั้งต้นกับ subse - เคว็นอบอ่อนในอากาศที่ 480 ◦ C " ปั่น " อบอบที่แตกต่างกันจำนวนอัตรา 3 และ 20 ◦ C / นาที สังเกตได้ใน : ,ความสมบูรณ์ของภาพตัวอย่างที่เกิดขึ้นภายใต้การหลอมสูงกว่าอัตราการถ่ายเทความร้อนเนื่องจากข้อจำกัด การวิเคราะห์ XRD พบเพิ่มขึ้นในความเข้มสูงสุดและค่าเฉลี่ยของขนาดผลึกที่นำไปสู่การปรับปรุงโดยการอบอ่อนผลึกสูงกว่าอัตราเพิ่มของ CDO เพื่อซิงค์ออกไซด์นาโนส่งผลให้เกิดช่องว่างแถบตีบ และมีความว่องไวขึ้นภายใต้แสงรังสี . โพธิ์ - tocatalytic กิจกรรมการเพิ่มประสิทธิภาพของการย่อยสลายในบางครั้งเตรียมตัวอย่างที่สูงกว่าอัตราการอบอ่อน พบว่าภายใต้ทั้ง UV และรัศมีการมองเห็นเพิ่มเติม เพิ่มปริมาณ CDO เกิดจากการเสื่อมสภาพของการย้อมภายใต้ยูวี illumi ประเทศเนื่องจากตำแหน่งช่องว่างวงด้วยความเคารพเช่นกัน แต่ขึ้นได้โดยการเพิ่มความเข้มข้นของ CDO รีกิจกรรมภายใต้แสงที่มองเห็น