was determined using the method des

was determined using the method described by Ye (2008), with minor modifications. Emulsions 130 g) were centrifuged in a Beckman J2-21 High Speed Cen- trifuge at 15000 rpm in JA-20 rotor type for 1.5 h at 15 °C. The subnatant was fully removed by using a long needle syringe, and then filtered sequentially through a 0.45 and 0.20 um tilter (Min- isart, Sartorius, Germany). The total protein concentration in the subnatant was determined, after appropriate dilution, spectropho- tometrically by using the method of Lowry and others (1951) The surface protein concentration (mg/m was calculated from the difference between the amount of protein used to prepare the on and that measured in the subnatant after centrifugation using the mean surface diameter. D13,21. to calculate the specific surface area of the lipid particles as described by Tcholakova and others (2003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พิจารณาใช้วิธีการอธิบาย โดย Ye (2008), ด้วยการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย อิมัลชันที่ 130 กรัม) ถูกเหวี่ยงในการถือหุ้นความเร็วที่สูง Beckman J2-21 - trifuge ที่ 15000 rpm ใน JA-20 ชนิดใบพัดสำหรับ 1.5 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 15 องศาเซลเซียส Subnatant ที่ถูกเอาออก โดยใช้เข็มยาวเข็มเต็ม แล้ว ถูกกรองตามลำดับเป็น 0.45 และ 0.20 อืมม tilter (isart นาที บริษัทซาร์โทเรียส เยอรมนี) ความเข้มข้นของโปรตีนทั้งหมดใน subnatant ที่กำหนด หลังจากการเจือจางที่เหมาะสม spectropho-tometrically โดยใช้วิธีการของประเทศและคนอื่น ๆ (1951) ความเข้มข้นของโปรตีนผิว (mg/m ได้คำนวณจากผลต่างระหว่างปริมาณของโปรตีนที่ใช้ในการเตรียมการใน และที่วัดในที่ subnatant หลังจากหมุนเหวี่ยงที่ใช้เส้นผ่านศูนย์กลางพื้นผิวหมายถึง D13, 21 การคำนวณพื้นที่เฉพาะของอนุภาคไขมันตามที่อธิบายไว้ โดย Tcholakova และคนอื่น ๆ (2003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการอธิบายโดยเจ้า (2008) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย อิมัลชัน 130 กรัม) ถูกปั่นใน trifuge Beckman J2-21 ความเร็วสูง Cen- ที่ 15000 รอบต่อนาทีใน JA-20 ชนิดใบพัด 1.5 ชั่​​วโมงที่อุณหภูมิ 15 องศาเซลเซียส subnatant ถูกลบออกได้อย่างเต็มที่โดยใช้เข็มฉีดยาเข็มยาวและจากนั้นกรองตามลำดับผ่าน 0.45 และ 0.20 UM tilter (Min- isart ซาร์โทเรีย, เยอรมนี) ความเข้มข้นของโปรตีนทั้งหมดใน subnatant ถูกกำหนดหลังจากการลดสัดส่วนที่เหมาะสม spectropho- tometrically โดยใช้วิธีการของโลว์รีย์และอื่น ๆ (1951) ความเข้มข้นของโปรตีนผิว (mg / m ที่คำนวณได้จากความแตกต่างระหว่างปริมาณของโปรตีนที่ใช้ในการเตรียมความพร้อมที่ และที่วัดใน subnatant หลังจากหมุนเหวี่ยงโดยใช้พื้นผิวขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ย. D13,21. ในการคำนวณพื้นที่ผิวของอนุภาคไขมันตามที่อธิบาย Tcholakova และอื่น ๆ (2003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กำหนดใช้วิธีการบรรยายโดยท่าน ( 2008 ) , มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย อิมัลชั่น 130 กรัม ) ที่ระดับความเร็วสูงในระ j2-21 ศูนย์ trifuge ที่ 15 , 000 รอบต่อนาที ใน ja-20 ใบพัดชนิด 1.5 H ที่ 15 ° C subnatant ถูกเอาออกอย่างสมบูรณ์โดยใช้เข็มฉีดยาเข็มยาว แล้วกรองผ่าน 0.45 และ 0.20 ตามลำดับ . . . tilter ( มิน - isart sartorius , เยอรมนี ) ปริมาณโปรตีนทั้งหมดใน subnatant ตั้งใจ หลังจากการเจือจางที่เหมาะสม spectropho - tometrically โดยใช้วิธีโลว์รี่ และอื่น ๆ ( 1951 ) พื้นผิวโปรตีน ( mg / m คำนวณได้จากความแตกต่างระหว่างปริมาณของโปรตีนที่ใช้ในการเตรียม และที่วัดใน subnatant หลังการปั่นเหวี่ยงที่ใช้หมายถึงพื้นผิวขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง . d13,21 . เพื่อคำนวณพื้นที่ผิวจำเพาะของอนุภาคไขมันตามที่อธิบายไว้โดย tcholakova และอื่น ๆ ( 2003 )