Similarly, TPS/CTS compounds also e

Similarly, TPS/CTS compounds also exhibited higher induced
pressure during blown film extrusion (168–204 bar) compared
with TPS (121–135 bar) (Table 1), corresponding to the higher
blown film production rate (data not shown). The torque ofthe system
tended to increase with increasing chitosan concentration due
to the increasedmelt viscosity or decreasedflow ability.It should be
pointed out that although both TPS and TPS/CTS compounds could
be continuously blown into films (Fig. 1A), the obtained TPS/CTS
films possessed tunable thickness due to their higher melt strength.
In addition, the TPS/CTS films had reduced surface stickiness and
greater opacity (Fig. 1Ab) as compared with TPS film (Fig. 1Aa).
Melt flow behavior of TPS and TPS/CTS compounds was evaluated
from the melt flow index (MFI), measured at 190 ◦C with
a load cell of 3.2 kg. MFI value of TPS was about 1.32 g/10 min,
while those of TPS/CTS compounds varied from 0.09 g/10 min to
0.81 g/10 min (Fig. 1B). The results showed that the melt flow ability
of TPSdecreased, or itsmelt viscosity increased, by incorporating
chitosan. In addition, the melt flow ability significantly decreased
with increasing chitosan content: for example, by almost three
times for TPS/CTS0.73 as compared with TPS/CTS0.37. The reduction
of melt flow ability might result from the interaction between
starch and chitosan molecules.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในทำนองเดียวกัน สาร TPS/CTS ยังจัดแสดงสูงทำให้เกิดความดันในระหว่างการอัดรีดฟิล์มเป่า (168-204 บาร์) ที่เปรียบเทียบมี TPS (121-135 บาร์) (ตาราง 1), ที่สอดคล้องกับสูงอัตราการผลิตฟิล์มเป่า (ข้อมูลไม่แสดง) แรงบิดของระบบมีแนวโน้มเพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของไคโตซานเนื่องการ increasedmelt ความหนืดหรือ decreasedflow ความสามารถในการ ควรมีชี้ให้เห็นว่าแม้ว่าสารประกอบทั้ง TPS และ TPS/CTS สามารถอย่างต่อเนื่องสามารถเป่าเป็นฟิล์ม (Fig. 1A), TPS/CTS ได้รับภาพยนตร์มอบความหนา tunable เนื่องจากความสูงละลายความแข็งแรงฟิล์ม TPS/CTS มีลด stickiness ผิว และทึบมากขึ้น (Fig. 1Ab) เมื่อเทียบกับฟิล์ม TPS (Fig. 1Aa)ละลายไหลเป็นประเมินพฤติกรรมของสาร TPS และ TPS/CTSจากการละลายไหลดัชนี (MFI), วัดที่ ◦C 190 ด้วยเป็นโหลดเซลล์ของ 3.2 กก. ค่า MFI ของ TPS มีเกี่ยวกับ 1.32 g/10 minในขณะที่ของ TPS/CTS สารประกอบจาก 0.09 g/10 min จะแตกต่างกัน0.81 g/10 นาที (Fig. 1B) ผลพบว่าความสามารถในขั้นตอนการละลายTPSdecreased หรือ itsmelt ความหนืดที่เพิ่มขึ้น โดยเพจไคโตซาน นอกจากนี้ สามารถละลายไหลอย่างมีนัยสำคัญลดลงด้วยการเพิ่มเนื้อหาของไคโตซาน: โดยเกือบสามเวลาสำหรับ TPS/CTS0.73 เมื่อเทียบกับ TPS/CTS0.37 การลดของละลาย สามารถไหลอาจเกิดจากการโต้ตอบระหว่างแป้งและไคโตซานโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทำนองเดียวกันพีเอส / สารประกอบ CTS
ยังแสดงสูงเหนี่ยวนำให้เกิดแรงกดดันในระหว่างการเป่าขึ้นรูปฟิล์ม(168-204 บาร์)
เมื่อเทียบกับพีเอส(บาร์ 121-135) (ตารางที่ 1)
ซึ่งสอดคล้องกับที่สูงกว่าอัตราการผลิตฟิล์มเป่า(ไม่ได้แสดงข้อมูล) แรงบิด ofthe
ระบบมีแนวโน้มเพิ่มขึ้นที่มีความเข้มข้นของไคโตซานที่เพิ่มขึ้นอันเนื่องมาจากการมีความหนืด
increasedmelt หรือ decreasedflow ability.It
ควรจะชี้ให้เห็นว่าแม้ว่าทั้งสองพีเอสและสารประกอบพีเอส/ CTS
จะถูกเป่าอย่างต่อเนื่องเป็นภาพยนตร์(รูป. 1A) ที่ได้รับ TPS / CTS
ฟิล์มมีความหนาพริ้งเนื่องจากความแรงละลายที่สูงขึ้นของพวกเขา.
นอกจากนี้ TPS / ภาพยนตร์ CTS ได้พื้นผิวลดความเหนียวและความทึบแสงมากขึ้น (รูป. 1AB) ขณะที่เมื่อเทียบกับฟิล์มพีเอส (รูป. 1AA). ละลายพฤติกรรมการไหลของพีเอสและพีเอส / สาร CTS รับการประเมินจากดัชนีการไหล(MFI) วัดที่ 190 ◦Cกับโหลดเซลล์3.2 กิโลกรัม ค่า MFI ของ TPS คือประมาณ 1.32 กรัม / 10 นาที, ขณะที่สารพีเอส / CTS แตกต่างกันจาก 0.09 กรัม / 10 นาทีถึง0.81 กรัม / 10 นาที (รูป. 1B) ผลการศึกษาพบว่าความสามารถในการไหลของ TPSdecreased หรือความหนืด itsmelt เพิ่มขึ้นโดยการใช้มาตรการไคโตซาน นอกจากนี้ความสามารถในการไหลลดลงอย่างมีนัยสำคัญกับการเพิ่มเนื้อหาไคโตซาน: ตัวอย่างเช่นโดยเกือบสามครั้งTPS / CTS0.73 เมื่อเทียบกับพีเอส / CTS0.37 การลดลงของความสามารถในการไหลอาจเป็นผลมาจากการทำงานร่วมกันระหว่างแป้งและโมเลกุลของไคโตซาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในทำนองเดียวกันสารประกอบ TPS / CTS จัดแสดงยังสูงกว่าความดันในการอัดขึ้นรูปฟิล์มเป่า
( 168 ) 204 บาร์ ) เทียบ
กับ TPS ( 121 ) 135 บาร์ ) ( ตารางที่ 1 ) สอดคล้องกับอัตราการผลิตที่สูง
เป่าฟิล์ม ( ข้อมูลไม่แสดง ) ระบบของแรงบิดเพิ่มขึ้นตามการเพิ่ม

กับความเข้มข้นของไคโตซานจาก increasedmelt ความหนืดหรือความสามารถใน decreasedflow มันควรจะ
ชี้ให้เห็นว่าแม้ว่าทั้งสอง TPS และ TPS / CTS สารประกอบอาจ
อย่างต่อเนื่องเป่าเป็นฟิล์ม ( ภาพที่ 1 ) , ค่า TPS / CTS
ภาพยนตร์มีความหนาที่สุดเนื่องจากของพวกเขาสูงละลายความแข็งแรง .
นอกจากนี้ TPS / CTS ภาพยนตร์ลดลงและผิวที่มีความทึบ ( รูปที่ 1ab
มากขึ้น ) เมื่อเทียบกับ ภาพยนตร์ TPS ( รูปที่ 1aa ) .
ละลายพฤติกรรมการไหลของ TPS และ TPS / CTS สารประกอบการประเมิน
จากดัชนีการไหล ( MFI ) , วัดที่ 190 ◦ C
โหลดมือถือ 3.2 กิโลกรัม ค่า MFI ของ TPS คือประมาณ 1.32 กรัมต่อ 10 นาที
ส่วน TPS / CTS สารประกอบที่แตกต่างกันจาก 0.09 กรัมต่อ 10 นาที

0.81 กรัม / 10 นาที ( รูปที่ 1A ) ผลการศึกษาพบว่า การไหลของความสามารถ
tpsdecreased หรือ itsmelt ความหนืดเพิ่มขึ้น โดยผสมผสาน
ไคโตซาน นอกจากนี้ ความสามารถในการไหลลดลง
ละลายเพิ่มเนื้อหา : ไคโตซาน ตัวอย่างเช่น เวลาเกือบสาม
สำหรับ TPS / cts0.73 เมื่อเทียบกับ TPS / cts0.37 . การลดลงของความสามารถในการไหลจะละลาย

แป้งเป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์ระหว่างไคโตซานโมเลกุล