In order to test the Fuller and Hod

In order to test the Fuller and Hodgson hypothesis that modification of the anticodon-adjacent base in certain tRNA's not only prevents mRNA base-pairing at that site but also increases the stabilization of a stacked conformation in the anticodon loop, we have examined the interaction between adenosine and its N6-isopentenyl derivative by means of model compounds. The synthetic 9-[3-(aden-9-yl)propyl]-6-(3-methyl-2-butenylamino)purine, Ad-C3-iPAd (IV), in which the adenine and N6-substituted adenine moieties are joined at the 9 and 9′ positions by a trimethylene chain, served as a useful spectroscopic model for assessing the base-base interaction free from the complicating features of the carbohydrate and phosphodiester groupings. The hypochromism for the model, which was determined in dilute aqueous solution and represents the decrease in integrated ultraviolet absorption intensity of Ad-C3-iPAd (IV) compared with equimolar 9-propyladenine (Ad-C3) and 6-(3-methyl-2-butenyl-amino)-9-propylpurine (V, iPAd-C3), was 17.9 per cent in neutral solution, 8.4 per cent in 0.1 N HCl, and 18.5 per cent in 0.1 N NaOH. Comparison with the per cent hypochromism calculated for the simple model Ad-C3-Ad (e.g., 16.5% in neutral solution) confirms the strong interaction in IV observed between uncharged plane-parallel adenine and N6-substituted adenine rings. The cause for changes in the absorption spectrum of Ad-C3-iPAd are discussed. The fluorescence and phosphorescence emission spectra of Ad-C3-iPAd in ethylene glycol-water glass at 80°K add considerable weight to the conclusion that there is a strong tendency for adenine and N6-(Δ2-isopentenyl)adenosine (I) to stack if this is permitted by steric considerations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อทดสอบทฤษฏี Fuller และ Hodgson ที่ปรับเปลี่ยนฐาน anticodon ติดใน tRNA บางไม่เพียงป้องกัน mRNA ฐานการจับคู่ที่นั้น แต่ยัง ช่วยเพิ่มเสถียรภาพของ conformation แบบกองซ้อนในลูป anticodon เราได้ตรวจสอบการโต้ตอบระหว่างอะดีและอนุพันธ์ของ N6 isopentenyl โดยสารจำลอง การสังเคราะห์ 9-[3-(aden-9-yl)propyl]-6-(3-methyl-2-butenylamino)purine โฆษณา-C3-iPAd (IV), ซึ่ง adenine และ adenine แทน N6 moieties เข้าร่วมที่เลข 9 และตำแหน่ง 9′ ตามห่วงโซ่ trimethylene เป็นแบบด้านมีประโยชน์สำหรับการประเมินการโต้ตอบฐานฐานฟรีจากคุณสมบัติของคาร์โบไฮเดรตและ phosphodiester complicating จัดกลุ่ม Hypochromism สำหรับรุ่น ซึ่งกำหนดใน dilute ละลาย และแสดงถึงการลดความเข้มของการดูดซึมรังสีอัลตราไวโอเลตรวมของโฆษณา-C3-iPAd (IV) เมื่อเทียบกับ equimolar 9-propyladenine (โฆษณา-C3) และ 6-(3-methyl-2-butenyl-amino)-9-propylpurine (V, iPAd-C3), เป็น ร้อยละ 17.9 ในโซลูชั่นกลาง 8.4 ร้อยละ 0.1 N HCl และ ร้อยละ 18.5 ใน 0.1 N NaOH เปรียบเทียบกับ hypochromism ร้อยละคำนวณสำหรับแบบง่ายโต้แข็งแกร่งใน IV ที่สังเกตระหว่างระนาบขนาน uncharged adenine และแหวนแทน N6 adenine ยืนยันโฆษณา-C3-โฆษณา (เช่น 16.5% ในโซลูชันที่เป็นกลาง) สาเหตุของการเปลี่ยนแปลงในสเปกตรัมการดูดซึมของโฆษณา-C3-iPAd จะกล่าวถึง การ fluorescence และ phosphorescence เล็ดรอดแรมสเป็คตราของโฆษณา-C3-iPAd ในแก้วน้ำ glycol เอทิลีนที่ 80° K เพิ่มน้ำหนักมากสรุปว่า มีแนวโน้มแข็งแกร่ง adenine และ N6 - อะดี (Δ2-isopentenyl) (I) การกองซ้อนถ้านี้ไม่ได้รับอนุญาต โดยพิจารณา steric

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อทดสอบฟุลเลอร์และสมมติฐานฮอดจ์สันว่าการเปลี่ยนแปลงของฐาน anticodon ติดใน tRNA บางอย่างไม่เพียง แต่ป้องกันไม่ให้ mRNA จับคู่ฐานที่เว็บไซต์ที่ แต่ยังเพิ่มเสถียรภาพของโครงสร้างซ้อนในวง anticodon เรามีการตรวจสอบการทำงานร่วมกันระหว่าง อะดีโนซีนและอนุพันธ์ของมัน N6-isopentenyl โดยวิธีของสารรูปแบบ สังเคราะห์ 9- [3- (เอเดน-9-YL) โพรพิ] -6- (3-methyl-2-butenylamino) purine, Ad-C3-iPad (IV) ซึ่ง adenine และ N6-แทน moieties adenine มี เข้าร่วมที่ 9 และ 9 'ตำแหน่งโดยห่วงโซ่ trimethylene ทำหน้าที่เป็นรุ่นสเปกโทรสโกที่มีประโยชน์สำหรับการประเมินปฏิสัมพันธ์ฐานฐานฟรีจากคุณสมบัติแทรกซ้อนของคาร์โบไฮเดรตและกลุ่ม phosphodiester hypochromism สำหรับรูปแบบที่ถูกกำหนดไว้ในสารละลายเจือจางและแสดงให้เห็นถึงการลดลงของความเข้มของการดูดซึมรังสีอัลตราไวโอเลตบูรณาการของ Ad-C3-iPad (IV) เมื่อเทียบกับ 9-propyladenine equimolar (Ad-C3) และ 6 (3 เมธิล 2-butenyl อะมิโน) -9-propylpurine (V, iPad-C3) เป็นร้อยละ 17.9 ในสารละลายที่เป็นกลางร้อยละ 8.4 ใน 0.1 N HCl และร้อยละ 18.5 ใน 0.1 N NaOH เมื่อเทียบกับร้อยละ hypochromism คำนวณแบบง่ายๆ Ad-C3 โฆษณา (เช่น 16.5% ในสารละลายที่เป็นกลาง) ยืนยันการมีปฏิสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งใน IV สังเกตระหว่าง adenine เครื่องบินขนาน uncharged และ N6-แทนแหวน adenine ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในสเปกตรัมการดูดซึมของ Ad-C3-iPad จะกล่าวถึง การเรืองแสงและเรืองแสงสเปกตรัมการปล่อย Ad-C3-iPad ในแก้วน้ำไกลคอลเอทิลีนที่ 80 ° K เพิ่มน้ำหนักมากสรุปว่ามีแนวโน้มที่แข็งแกร่งสำหรับ adenine และ N6- (Δ2-isopentenyl) อะดีโนซีน (I) กอง ถ้าเรื่องนี้ได้รับอนุญาตจากการพิจารณา steric

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อทดสอบสมมติฐานว่า ฮอดจ์สัน สัมผัส และการเปลี่ยนแปลงของแอนติโคดอนติดกันฐานในบางการเมารถไม่เพียงป้องกันฐานของการจับคู่ที่เว็บไซต์ แต่ยังช่วยเพิ่มเสถียรภาพของโครงสร้างซ้อนในห่วงแอนติโคดอน เราได้ศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างดีและ isopentenyl n6 อนุพันธ์โดยวิธีการของสารประกอบจำลองสังเคราะห์ 9 - [ 3 - ( aden-9-yl ) โพรพิล ) - 6 - ( 3-methyl-2-butenylamino purine ad-c3-ipad ) , ( iv ) ซึ่งในเพศตรงข้าม n6 ทดแทนและดังกล่าวจะเข้าร่วมและที่ 9 และ 9 ได้รับตำแหน่งโดย trimethylene โซ่ ทำหน้าที่เป็นรูปแบบทางที่มีประโยชน์สำหรับการประเมินฐานปฏิสัมพันธ์ฟรีจากยุ่งยากคุณสมบัติของคาร์โบไฮเดรตและการจัดกลุ่มฟ โฟไดเ เตอร์ .ส่วนไฮโพโครมิซึมสำหรับแบบจำลองซึ่งถูกกำหนดในการเจือจางสารละลาย และหมายถึงลดการดูดกลืนรังสีอัลตราไวโอเลตเข้ม ad-c3-ipad แบบบูรณาการ ( 4 ) เปรียบเทียบกับ 9-propyladenine ๆ ( ad-c3 ) และ 6 ( 3-methyl-2-butenyl-amino ) - 9-propylpurine ( V , ipad-c3 ) เท่ากับร้อยละ 17.9 ในสารละลายที่เป็นกลาง , 8.4 ร้อยละ 0.1 N HCl , และ 18.5 เปอร์เซ็นต์ใน 0.1 N NaOHการเปรียบเทียบกับร้อยละไฮโพโครมิซึมคำนวณสำหรับ ad-c3-ad แบบง่ายๆ ( เช่น 16.5% ในสารละลายที่เป็นกลาง ) ยืนยันการปฏิสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งใน 4 สังเกตระหว่างระนาบขนานและไม่มีประจุไฟฟ้าและ n6 ทดแทนและแหวน สาเหตุของการเปลี่ยนแปลงในการดูดซึมสเปกตรัมของ ad-c3-ipad ได้ถูกโดยการเรืองแสงในการปล่อยสเปกตรัมของ ad-c3-ipad เอทิลีนไกลคอลน้ำแก้วที่ 80 องศา K เพิ่มน้ำหนักมากที่จะสรุปว่ามีแนวโน้มแข็งแกร่งและสารอัลคาลอยด์ ( Δ 2-isopentenyl ) n6 - อะดีโนซีน ( ฉัน ) กองถ้านี้จะได้รับอนุญาตโดยพิจารณาเอ .