2.3. Silage analysis Ensiled alfalf

2.3. Silage analysis
Ensiled alfalfa stem samples (33–40 g, w.b.) were removed from jars, mixed with 150 mL D.I. water, and liquefied by a BÜchi Mixer B-400 in a 1 L glass beaker. The homogenates were transferred into a 200 mL centrifuge bottle and the beaker was carefully washed with 50 mL D.I. water. The pH of the homogenates was determined before neutralizing with 4 M NaOH to pH ~7. Liquid sample (1 mL) was taken for analyzing water soluble carbohydrates (WSCs), lactic acid, volatile fatty acids (VFAs) and ethanol.
The slurry was freeze-dried and milled on a Wiley mill with a 1 mm screen. The dried and ground biomass was used for property analysis and SSF. Ash, crude protein (CP), neutral detergent fiber (NDF), acid detergent fiber (ADF), and acid detergent lignin (ADL) were analyzed at the U.S. Dairy Forage Research Center (Madison, WI). Ash was analyzed according to an AOAC approved method (942.05 AOAC Ash). CP was analyzed according to Leco total combustion method (Leco FP2000). NDF, ADF and ADL were analyzed with amylase only, using the method developed by Goering and VanSoest (1970).
The liquid sample was centrifuged at 8050g for 10 min. Supernatant was taken from the top of the centrifuge cone and diluted with reverse osmosis (R.O.) water for HPLC analysis. Lactic and succinic acids, VFAs (formic, acetic, propionic and butyric acids), and ethanol were analyzed on an Agilent 1220 Infinity HPLC system equipped with an Agilent Hi-Plex H analytical column (7.7 × 300 mm), a BIO-RAD guard column (Cat. No. 125-0139), and a refractive index detector (RID). The mobile phase was 0.005 M H"₂" SO₄ at a flow rate of 0.7 mL/min. The column temperature was 60 °C and the detector temperature was 55 °C. WSCs including arabinose, galactose, glucose, mannose and xylose were analyzed by HPAEC/PAD with a DIONEX ICS-3000 system according to (Zhou and Runge, 2014) with a mobile phase flow rate of 0.3 mL/min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ไซเลจต่อวิเคราะห์ Ensiled alfalfa ก้านตัวอย่าง (33 – 40 g, w.b.) ถูกเอาออกจากขวด ผสมน้ำ D.I. 150 mL และหมุนโดยบือผสม B-400 ในบีกเกอร์แก้ว 1 L ตัว Homogenates ถูกโอนย้ายไปยังขวด 200 มลเครื่องหมุนเหวี่ยง และบีกเกอร์มีอย่างล้างน้ำ D.I. 50 mL PH ของ homogenates ถูกกำหนดก่อน neutralizing กับ 4 M NaOH กับ pH ~ 7 ตัวอย่างของเหลว (1 mL) ที่ใช้สำหรับวิเคราะห์คาร์โบไฮเดรตละลายน้ำ (WSCs), กรด กรดไขมันระเหย (VFAs) และเอทานอล สารละลายถูกอบแห้ง และปลายบนมิลล์ Wiley มีหน้าจอ 1 มม. ชีวมวลที่แห้ง และดินที่ใช้สำหรับวิเคราะห์คุณสมบัติและ SSF เถ้า โปรตีนหยาบ (CP), ใยผงซักฟอกกลาง (NDF), ใยผงซักฟอกกรด (ADF), และกรด lignin ผงซักฟอก (ADL) ได้วิเคราะห์ในสหรัฐฯ นมอาหารสัตว์ศูนย์วิจัย (เมดิสัน WI) มีวิเคราะห์เถ้าตามวิธี AOAC อนุมัติการ (942.05 AOAC เถ้า) CP ได้วิเคราะห์ตามวิธีการเผาไหม้รวม Leco (Leco FP2000) NDF, ADF และ ADL ถูกวิเคราะห์ ด้วย amylase เท่านั้น โดยใช้วิธีการพัฒนา โดย Goering และ VanSoest (1970)ตัวอย่างของเหลวถูก centrifuged ที่ 8050g สำหรับ 10 นาที Supernatant ถูกถ่ายจากด้านบนของกรวยเครื่องหมุนเหวี่ยง และแตกออกกับออสโมซิสผันกลับ (R.O.) น้ำวิเคราะห์ HPLC แลกติก และกรด succinic, VFAs (propionic formic อะซิ ติก และกรด butyric), และเอทานอลถูกวิเคราะห์ในระบบ HPLC Agilent 1220 อินฟินิตี้ที่มีตัว H เพล็กซ์ไฮ Agilent วิเคราะห์คอลัมน์ (7.7 × 300 มม.), คอลัมน์ยาม BIO RAD (แมว หมายเลข 125 - 0139) และจับดรรชนี (RID) เฟสเคลื่อน 0.005 M H "₂" SO₄ ที่อัตราการไหลของ 0.7 mL/min 60 ° C อุณหภูมิคอลัมน์ และเครื่องตรวจจับอุณหภูมิ 55 องศาเซลเซียส WSCs ได้แก่ arabinose กลูโคส กาแล็กโทส xylose และ mannose ถูกวิเคราะห์ โดย HPAEC/แผ่น ด้วยระบบ DIONEX ICS-3000 ตาม (โจวและ Runge, 2014) กับอัตราการไหลระยะเคลื่อน 0.3 mL/นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การวิเคราะห์หมักหมักตัวอย่างลำต้นหญ้าชนิต (33-40 กรัมปอนด์) ที่ถูกถอดออกจากขวดผสมกับน้ำ 150 มิลลิลิตร DI, และเหลวโดยเครื่องบดตัวอย่างรุ่น B-400 ใน 1 ลิตรบีกเกอร์แก้ว
homogenates ถูกย้ายลงในขวดหมุนเหวี่ยง 200 มิลลิลิตรและบีกเกอร์ได้รับการล้างอย่างระมัดระวังด้วยน้ำ 50 มล DI พีเอชของ homogenates ถูกกำหนดก่อน neutralizing 4 M NaOH จะค่า pH ~ 7 ตัวอย่างของเหลว (1 มิลลิลิตร) ถูกนำสำหรับการวิเคราะห์คาร์โบไฮเดรตที่ละลายน้ำได้ (WSCs) กรดแลคติกกรดไขมันระเหย (VFAs) และเอทานอ.
สารละลายที่ถูกแช่แข็งแห้งและข้าวสารในโรงสีไวลีย์ที่มีหน้าจอ 1 มิลลิเมตร ชีวมวลแห้งและพื้นดินที่ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ทรัพย์สินและ SSF เถ้าโปรตีน (CP) เส้นใยผงซักฟอกที่เป็นกลาง (NDF) เส้นใยผงซักฟอกกรด (ADF) และลิกนินผงซักฟอกกรด (ADL) วิเคราะห์ที่นมสหรัฐศูนย์วิจัยอาหารสัตว์ (Madison, WI) แอชได้รับการวิเคราะห์ตามที่ได้รับการอนุมัติวิธี AOAC (AOAC 942.05 Ash) ซีพีได้รับการวิเคราะห์ตาม Leco วิธีการเผาไหม้รวม (Leco FP2000) NDF, ADF และ ADL วิเคราะห์ที่มีอะไมเลสเท่านั้นโดยใช้วิธีการพัฒนาโดย Goering และ VanSoest (1970).
กลุ่มตัวอย่างของเหลวถูกหมุนเหวี่ยงที่ 8050g เป็นเวลา 10 นาที ใสถูกนำมาจากด้านบนของกรวยหมุนเหวี่ยงและเจือจางด้วยการ Reverse Osmosis (RO) น้ำสำหรับการวิเคราะห์ HPLC แลคติกและกรดอินทรีย์ชนิด, VFAs (ฟอร์มิ, อะซิติกโพรพิโอนิและกรดบิวทิริก) และเอทานอลที่ได้มาวิเคราะห์บนระบบ Agilent 1220 อินฟินิตี้ HPLC พร้อมกับ Agilent Hi-เพล็กซ์ H คอลัมน์วิเคราะห์ (7.7 × 300 มิลลิเมตร) ยาม BIO-RAD คอลัมน์ (Cat. เลขที่ 125-0139) และเครื่องตรวจจับดัชนีหักเห (RID) เฟสเคลื่อนที่เป็น 0.005 MH "₂" SO₄ที่อัตราการไหล 0.7 มิลลิลิตร / นาที คอลัมน์อุณหภูมิเป็น 60 องศาเซลเซียสและอุณหภูมิเครื่องตรวจจับเป็น 55 องศาเซลเซียส WSCs รวมทั้งอราบิโน, กาแลคโตกลูโคสและไซโลส mannose วิเคราะห์ HPAEC / พันธมิตรกับ DIONEX ระบบ ICS-3000 ตาม (โจวและ Runge 2014) มีอัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ 0.3 มิลลิลิตร / นาที