AbstractLacosamide is a US Food and

Abstract

Lacosamide is a US Food and Drug Administration (FDA)–approved antiepileptic drug for

patients 17 years or older with partial epilepsy. There are sparse data on children. The

objective of our study was to evaluate its efficacy/safety in children with refractory epilepsy.

Forty children (mean age 14.3 years) were treated with lacosamide at our institution

(adjunctive therapy in 36, monotherapy in 4). Fifteen patients had symptomatic focal

epilepsy, 2 had cryptogenic focal epilepsy, 20 had symptomatic generalized epilepsy, and 3

had cryptogenic generalized epilepsy. Two had juvenile myoclonic epilepsy and 5 had

Lennox-Gastaut syndrome. Forty-two percent had at least >50% reduction in seizure

frequency, and 6 became seizure free. Average dose was 7 mg/kg/d and average follow-up

was 9.2 months. Responders had a 76.5% mean decrease in seizures. Fifteen children

experienced an adverse reaction and 7 discontinued lacosamide (4: Ineffective, I: insurance

denial, 1: tremor, 1: behavior). Lacosamide is effective and well-tolerated in children with

refractory epilepsy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อLacosamide เป็นเราอาหารและยา FDA – อนุมัติยา antiepileptic สำหรับ ผู้ป่วย 17 ปี หรือมากกว่ากับโรคลมชักบางส่วน ยังมีข้อมูลบ่อในเด็ก ที่ วัตถุประสงค์ของการศึกษาของเราได้เพื่อ ประเมินประสิทธิภาพ/ความปลอดภัยของในเด็กที่มีโรคลมชัก refractory เด็กสี่สิบ (เฉลี่ยอายุ 14.3 ปี) ได้รับการรักษา ด้วย lacosamide ที่สถาบันของเรา (adjunctive บำบัดใน 36, monotherapy ใน 4) ผู้ป่วย 15 มีอาการโฟกัส โรคลมชัก โรคลมชักโฟกัส cryptogenic มี 2, 20 มีอาการโรคลมชักเมจแบบทั่วไป และ 3 มี cryptogenic ตั้งค่าทั่วไปโรคลมชัก สองมีโรคลมชัก myoclonic เยาวชนและ 5 มี กลุ่มอาการ Gastaut เลน ร้อยละสี่สิบสองมีน้อย > ลด 50% เป็นลม ความถี่ และ 6 เป็น ฟรีเป็นลม ปริมาณรังสีเฉลี่ย 7 mg/kg/d และเฉลี่ยการติดตามผล 9.2 เดือนได้ Responders เฉลี่ย 76.5% ที่ลดลงในเส้นได้ เด็ก 15 มีประสบการณ์การปฏิกิริยาร้ายและ lacosamide ยกเลิก 7 (4: ผล ประกัน i: ปฏิเสธ 1: สั่น 1: ลักษณะการทำงาน) Lacosamide มีประสิทธิภาพ และเผื่อไว้ในเด็กดี refractory โรคลมชัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อLacosamide เป็นอาหารและยาของสหรัฐ (FDA) ได้รับการอนุมัติยากันชักสำหรับผู้ป่วย17 ปีหรือมากกว่ามีโรคลมชักบางส่วน มีข้อมูลที่เบาบางในเด็ก วัตถุประสงค์ของการศึกษาของเราคือการประเมินประสิทธิภาพ / ความปลอดภัยในเด็กที่มีโรคลมชักทนไฟ. เด็กสี่สิบ (อายุเฉลี่ย 14.3 ปี) ได้รับการรักษาด้วย lacosamide ที่สถาบันการศึกษาของเรา(การรักษาเสริมใน 36, ยา 4) สิบห้าผู้ป่วยที่มีอาการโฟกัสโรคลมชักโรคลมชักมี 2 cryptogenic โฟกัส 20 มีโรคลมชักอาการทั่วไปและ 3 มีโรคลมชักทั่วไป cryptogenic สองมี myoclonic ลมบ้าหมูเด็กและเยาวชนและ 5 มีดาวน์ซินโดรเลนน็อกซ์-Gastaut ร้อยละสี่สิบสองมีอย่างน้อย> ลด 50% ในการยึดความถี่และ6 เป็นอิสระยึด ปริมาณเฉลี่ยอยู่ที่ 7 มก. / กก. / วันและค่าเฉลี่ยการติดตามเป็น 9.2 เดือน การตอบสนองที่มี 76.5% ลดลงเฉลี่ยในอาการชัก สิบห้าเด็กมีประสบการณ์อาการข้างเคียงและ 7 หยุด lacosamide (4: ไม่ได้ผลผม: ประกันปฏิเสธที่1: การสั่น 1: พฤติกรรม) Lacosamide มีประสิทธิภาพและมีการยอมรับในเด็กที่มีโรคลมชักทนไฟ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม

lacosamide เป็นสหรัฐอเมริกาอาหารและยา ( FDA ) ได้อนุมัติยา

) ยากันชักผู้ป่วย 17 ปีหรือมากกว่ากับบางส่วนของโรคลมชัก มีข้อมูลมากในเด็ก

มีวัตถุประสงค์ของการศึกษาเพื่อประเมินประสิทธิภาพความปลอดภัยในเด็ก ด้วยวัสดุทนไฟ โรคลมชัก

40 ลูก ( อายุเฉลี่ย 14.3 ปี ) ได้รับการรักษาด้วย

lacosamide ที่สถาบันของเรา( ผู้ช่วยบำบัด ใน 36 โดยใน 4 ) 15 ) อาการโฟกัส

โรคลมชัก 2 ได้พบโฟกัสโรคลมชัก , อาการชัก 20 มีทั่วไปและ 3

เคยพบทั่วไป โรคลมชัก สอง มีเด็กและเยาวชน myoclonic โรคลมชักและ 5 ได้

วันนี้ gastaut ซินโดรม สี่สิบสองเปอร์เซนต์ มีอย่างน้อย > ลด 50% ในการยึด

ความถี่และ 6 ก็ชักฟรี