Therapy-related myeloid neoplasms (

Therapy-related myeloid neoplasms (t-MN) are well-recognized complications of high-dose cytotoxic therapy
(HDT), such as autologous stem cell transplantation (ASCT). Clonal marrow cytogenetic abnormalities (CMCA)
in the setting of normal bone marrow pathology have also been reported after HDT, but their significance
remains unclear. We retrospectively evaluated occurrences of CMCA and t-MN in 785 patients treated with
HDT at Johns Hopkins University between 1997 and 2007. Most patients received ASCT, but 106 patients who
received high-dose cyclophosphamide without ASCT were also included in this study, as this is our institutional
standard for malignant and nonmalignant lymphoproliferative disorders in need of HDT. Twenty-two
patients developed t-MN, with an estimated cumulative incidence of 3.5% at 4 years. Eleven patients
developed isolated CMCA, either transient or persistent without pathologic evidence of t-MN. Altogether,
only 20 of the patients with reported CMCA subsequently developed t-MN during the follow-up period.
Therefore, in the absence of pathologic evidence of t-MN, CMCA should not be considered diagnostic of t-MN.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บำบัดที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกเม็ดเลือด (t-MN) เป็นภาวะแทรกซ้อนที่รู้จักของขนาดสูงการรักษาด้วยพิษ
(HDT) เช่นการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด autologous (ASCT) Clonal ไขกระดูกความผิดปกติทาง cytogenetic (CMCA)
ในการตั้งค่าของพยาธิวิทยาไขกระดูกปกตินอกจากนี้ยังมีรายงานว่าหลังจาก HDT แต่สำคัญของพวกเขา
ยังคงไม่ชัดเจน เราเกิดขึ้นย้อนหลังการประเมินของ CMCA และเสื้อ MN ใน 785 ผู้ป่วยที่รับการรักษาด้วย
HDT ที่มหาวิทยาลัยจอห์นส์ฮอปกินส์ระหว่างปี 1997 และปี 2007 ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่ได้รับ ASCT แต่ 106 ผู้ป่วยที่
ได้รับ cyclophosphamide ขนาดสูงโดยไม่ต้อง ASCT ยังถูกรวมอยู่ในการศึกษาครั้งนี้เช่นนี้ สถาบันของเราเป็น
มาตรฐานสำหรับความผิดปกติ lymphoproliferative มะเร็งและ nonmalignant ในความต้องการของ HDT ยี่สิบสอง
ผู้ป่วยที่ได้รับการพัฒนา T-MN กับอุบัติการณ์สะสมประมาณ 3.5% ใน 4 ปี Eleven ผู้ป่วยที่
ได้รับการพัฒนา CMCA แยกทั้งชั่วคราวหรือถาวรโดยไม่มีหลักฐานทางพยาธิวิทยาของ t-MN พรึบ
เพียง 20 ของผู้ป่วยที่มีรายงาน CMCA พัฒนาต่อมา t-MN ในช่วงระยะเวลาการติดตาม.
ดังนั้นในกรณีที่ไม่มีหลักฐานทางพยาธิวิทยาของ t-MN, CMCA ไม่ควรได้รับการพิจารณาวินิจฉัยของ t-MN

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรักษาเนื้องอกชนิดที่เกี่ยวข้อง ( t-mn ) เป็นที่รู้จักดี ภาวะแทรกซ้อนของยาพิษบำบัด
( hdt ) เช่นการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด autologous ( asct ) รูปแบบการความผิดปกติของไขกระดูก ( cmca )
ในการตั้งค่าของกระดูกไขกระดูกโรคปกติได้ยังมีรายงานหลังจาก hdt แต่ความสำคัญ
ยังคงไม่ชัดเจนเราประเมินเหตุการณ์ย้อนหลัง cmca t-mn 785 และในผู้ป่วยที่รักษาด้วย
hdt ที่ Johns Hopkins University ระหว่าง 2540 และ 2550 ผู้ป่วยส่วนใหญ่ได้รับ asct แต่แล้วผู้ป่วยที่ได้รับยาด้วยการใช้ asct
โดยไม่ศึกษา นี้เป็นมาตรฐานของสถาบันมะเร็ง nonmalignant
ของเราและ lymphoproliferative ความผิดปกติในความต้องการของ hdt .ยี่สิบสอง
ผู้ป่วยที่ได้รับ t-mn มีประมาณ 3.5% ของการสะสมใน 4 ปี ผู้ป่วย 11
พัฒนาแยก cmca ทั้งชั่วคราวหรือถาวร โดยไม่มีหลักฐานทางพยาธิวิทยาของ t-mn . ทั้งหมด
เพียง 20 ของผู้ป่วยที่มีรายงาน cmca พัฒนา t-mn ระยะติดตามผล .
ดังนั้นในกรณีที่ไม่มีหลักฐานของ t-mn ขึ้นมา ,cmca ไม่ควรได้รับการพิจารณาวินิจฉัยของ t-mn .