that potently inhibited SGLT1 and S

that potently inhibited SGLT1 and SGLT2. These flavonoids more potently inhibited SGLT2 than SGLT1. Furthermore, SGLT1-inhibitory flavanones ((-)-Kurarinone, Kushenol N, Sophoraflavanone G) and the chalcone of (-)-Kurarinone share a common functional group in their structures, the lavandulyl group of C-8 or C-5 (chalcone). These results suggest that the lavandulyl group in the flavanone skeleton plays a crucial role in SGLT1-inhibitory activity. In addition, SGLT2-inhibitory isoflavonoids require a hydroxyl group in their structures, and lavandulyl flavanones require a dehydroxy group of C-3. Furthermore, the methoxy group in the flavanone skeleton of C-5 may augment inhibitory activities against SGLTs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ห้ามที่ potently SGLT1 และ SGLT2 Flavonoids นี้ห้าม SGLT2 มากกว่า SGLT1 potently มาก นอกจากนี้ flavanones SGLT1 ลิปกลอสไข ((-) -Kurarinone, Kushenol N, Sophoraflavanone G) chalcone ของ (-) และ -Kurarinone กลุ่ม functional ทั่วไปในโครงสร้างของพวกเขา กลุ่ม lavandulyl C 8 หรือ C-5 (chalcone) ที่ใช้ร่วมกัน ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า กลุ่ม lavandulyl ในโครงกระดูก flavanone มีบทบาทสำคัญในกิจกรรม SGLT1 ลิปกลอสไข แห่ง isoflavonoids SGLT2 ลิปกลอสไขต้องมีกลุ่มไฮดรอกซิลในโครงสร้างของพวกเขา และ lavandulyl flavanones ต้องการกลุ่ม dehydroxy C-3 นอกจากนี้ กลุ่ม methoxy ในโครงกระดูก flavanone C-5 อาจเพิ่มกิจกรรมลิปกลอสไขกับ SGLTs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ SGLT1 potently ยับยั้ง SGLT2 และ flavonoids เหล่านี้มากขึ้น potently ยับยั้ง SGLT2 กว่า SGLT1 นอกจากนี้ flavanones SGLT1-ยับยั้ง ((-) - Kurarinone, Kushenol N, Sophoraflavanone G) และ chalcone ของ (-) - Kurarinone ร่วมกลุ่มการทำงานร่วมกันในโครงสร้างของพวกเขากลุ่ม lavandulyl C-8 หรือ C-5 (chalcone ) ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่ากลุ่ม lavandulyl ในโครงกระดูก flavanone มีบทบาทสำคัญในกิจกรรมการ SGLT1-ยับยั้ง นอกจากนี้ isoflavonoids SGLT2-ต้องยับยั้งกลุ่มไฮดรอกในโครงสร้างของพวกเขาและ flavanones lavandulyl ต้อง dehydroxy กลุ่ม C-3 นอกจากนี้กลุ่ม methoxy ในโครงกระดูก flavanone C-5 พฤษภาคมเพิ่มกิจกรรมยับยั้ง SGLTs

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่เริ่มยับยั้งและ sglt1 sglt2 . flavonoids เหล่านี้มากขึ้นเริ่มยับยั้ง sglt2 กว่า sglt1 . นอกจากนี้ sglt1 ฟลาวาโนนเจริญ ( ( - ) - kurarinone kushenol sophoraflavanone , N , G ) และ chalcone ของ ( - ) - kurarinone แบ่งปันร่วมกันทำงานกลุ่มในโครงสร้างของพวกเขา lavandulyl กลุ่ม c-8 หรือ C-5 ( chalcone )ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า lavandulyl ในกลุ่มคือโครงกระดูกบทบาทสำคัญในการยับยั้งกิจกรรม sglt1 . นอกจากนี้ sglt2 ของสารไอโซฟลาโวนอยด์เป็นหมู่ไฮดรอกซิลในโครงสร้างของพวกเขาและ lavandulyl ฟลาวาโนนต้อง dehydroxy กลุ่ม c-3 . นอกจากนี้ เมท็อกซี่ในกลุ่มคือโครงกระดูกของ C - อาจเพิ่มกิจกรรมของสารต่อต้าน sglts .