702 patients in whom previous antir

702 patients in whom previous antiretroviral
treatment had failed, with a plasma viral load higher
than 1000 copies per mL and any CD4 cell count,
were enrolled. All individuals received an investigatorselected
background regimen containing a fully active
ritonavir-boosted protease inhibitor and a second
drug. Many study participants had documented
baseline resistance mutations to one or more classes of
antiretroviral drugs. None had been previously exposed
to elvitegravir or raltegravir.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วย 702 คนในการรักษาด้วยยาต้านไวรัส
หน้าที่ล้มเหลวกับพลาสม่าโหลด
ไวรัสสูงกว่า 1,000 สำเนาต่อมิลลิลิตรและนับเซลล์ CD4,
ได้รับการคัดเลือก บุคคลทั้งหมดที่ได้รับยา
investigatorselected พื้นหลังที่มีการใช้งานอย่างเต็มที่น้ำย่อยยับยั้ง
ritonavir-boosted และยาเสพติดเป็นครั้งที่สอง
เข้าร่วมการศึกษาจำนวนมากได้เอกสาร
การกลายพันธุ์ที่ต้านทาน baseline ถึงหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชั้นเรียนของยาต้านไวรัส
ไม่ได้รับการเปิดเผยก่อนหน้านี้
ไป elvitegravir หรือ Raltegravir

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

702 ผู้ป่วยในซึ่งก่อนหน้านี้ด้วย
รักษาได้ล้ม พลาสม่าไวรัสโหลดสูง
กว่าสำเนา 1000 ต่อมิลลิลิตรและมี CD4 เซลล์นับ,
ถูกลงทะเบียน ผู้เข้ารับการ investigatorselected
พื้นหลังระบบการปกครองที่ประกอบด้วยใช้งานอยู่ทั้งหมด
ประจำริโตนาเวียร์รติเอสเตอร์และที่สอง
ยา มีเอกสารจำนวนมากอาสา
พื้นฐานกลายพันธุ์ต้านทานการเรียนหนึ่ง หรือมากกว่าของ
ยาแนว ไม่มีเคยสัมผัส
elvitegravir หรือ raltegravir

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ป่วยใน 702 คนที่ก่อนหน้าถูกนำมาบำบัด
ไม่ได้พร้อมด้วยจอพาสม่าที่โหลดเป็นไวรัสสูงกว่า
กว่า 1000 ชุดต่อมิลลิลิตรและแผ่นซีดีจำนวน 4 เซลล์ใดๆ
ลงทะเบียน ผู้ใช้บริการแบบเฉพาะรายทั้งหมดที่ได้รับไว้ซึ่งกฏเกณฑ์ investigatorselected
พื้นหลังที่ประกอบด้วยยาป้องกัน protease
ritonavir - ช่วยกระตุ้นให้ทำงานอย่างเต็มที่และที่สอง
ซึ่งจะช่วยให้ยา ผู้เข้าร่วมประชุมการศึกษาจำนวนมากเข้ามาในเอกสาร
ตามมาตรฐานการต่อต้านการเข้าไปเปลี่ยนแปลงรหัสพื้นฐานหนึ่งหรือมากกว่าชั้นเรียนของ
ยาเสพติดยาเม็ดต้านไวรัส. ไม่มีใครเคยมีสัมผัส
ซึ่งจะช่วยในการ elvitegravir หรือ raltegravir