Halogenation represents another cel

Halogenation represents another cellulose modification
technique. Tashiro and Shimura (1982) synthesised chlorodeoxycellulose
by reacting cellulose powder with thionyl
chloride in dimethylformamide solvent. The chlorodeoxycellulose
was functionalised with ethylenediamine, thiourea,
thiosemicarbazide, thioacetamide, hydroxylamine
and hydrazine. However, the synthesis was difficult due
to the relatively low reactivity of cellulose with thionyl
chloride. Aoki et al. (1999a) synthesised 6-deoxy-6-mercaptocellulose
and its S-substituted derivatives from 6-
bromo-6-deoxycellulose. The reactivity of cellulose and
bromine compared to cellulose and chlorine was higher.
Carboxyl, amino, isothiouronium, mercapto and additional
hydroxyl groups were introduced to cellulose and
their adsorption behaviour for metal ions was examined.
The derivatives containing carboxyl groups due to the reaction
with 2-mercaptobutanedioic acid had an adsorption
capacity for Cu(II), Ni(II) and Pb(II) of 36 mg g1,
9 mg g1 and 104 mg g1 respectively. The derivatives with
amino and carboxyl groups due to the reaction with cysteine
had an adsorption capacity for Cu(II), Ni(II) and
Pb(II) of 22 mg g1, 8 mg g1 and 28 mg g1 respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แสดงให้เห็นถึงการปรับเปลี่ยน halogenation เซลลูโลสอีก
เทคนิค Tashiro และ Shimura (1982) สังเคราะห์ chlorodeoxycellulose
โดยทำปฏิกิริยากับผงเซลลูโลส thionyl
คลอไรด์ในตัวทำละลาย dimethylformamide chlorodeoxycellulose
ถูก functionalised กับ ethylenediamine, thiourea,
thiosemicarbazide, thioacetamide, ไฮดรอกซิ
และไฮดราซีน อย่างไรก็ตามการสังเคราะห์เป็นเรื่องยากเนื่องจาก
การเกิดปฏิกิริยาที่ค่อนข้างต่ำของเซลลูโลสที่มี thionyl
คลอไรด์ อาโอกิ et al, (1999a) สังเคราะห์ 6 Deoxy-6-mercaptocellulose
และอนุพันธ์ S-แทนจาก 6
โบรโม-6-deoxycellulose ปฏิกิริยาของเซลลูโลสและ
เมื่อเทียบกับโบรมีนและคลอรีนเซลลูโลสสูง.
ล carboxyl, อะมิโน isothiouronium, mercapto และเพิ่มเติม
กลุ่มไฮดรอกถูกนำไปเซลลูโลสและ
พฤติกรรมของพวกเขาสำหรับการดูดซับโลหะไอออนถูกตรวจสอบ.
สัญญาซื้อขายล่วงหน้าที่มีกลุ่ม carboxyl เนื่องจากปฏิกิริยา
2 กรด -mercaptobutanedioic มีการดูดซับ
ความสามารถในการ Cu (II), Ni (II) และตะกั่ว (II) 36 มิลลิกรัมต่อกรัม 1,
9 มก. ก. 1 และ 104 มิลลิกรัมต่อกรัม 1 ตามลำดับ สัญญาซื้อขายล่วงหน้ากับ
กลุ่มอะมิโนและ carboxyl เนื่องจากการทำปฏิกิริยากับ cysteine
​​มีความสามารถในการดูดซับสำหรับ Cu (II), Ni (II) และ
ตะกั่ว (II) 22 มิลลิกรัมต่อกรัม? 1, 8 มก. ก. 1 และ 28 มิลลิกรัมต่อกรัม 1 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แฮโลจิเนชันเป็นอีกเทคนิคปรับเปลี่ยน
เซลลูโลส ทาชิโร่ ชิมุระ ( 1982 ) และสังเคราะห์โดยปฏิกิริยา chlorodeoxycellulose

ผงเซลลูโลสกับการล้างพิษ Thionyl คลอไรด์เป็นตัวทำละลาย การ chlorodeoxycellulose
คือ functionalised กับลลีนไดแอม , Thiourea ,
thiosemicarbazide ไทโออะเซตาไมด์และมีน
, , ไฮดราซีน . อย่างไรก็ตาม สังเคราะห์ได้ยากเนื่องจาก
เพื่อความว่องไวค่อนข้างต่ำของเซลลูโลสกับ Thionyl
คลอไรด์ อาโอกิ et al . ( 1999a ) สังเคราะห์ได้ 6-deoxy-6-mercaptocellulose
และ s-substituted อนุพันธ์จาก 6 -
bromo-6-deoxycellulose . ปฏิกิริยาของเซลลูโลสและ
โบรมีนเมื่อเทียบกับเซลลูโลสและคลอรีนสูงกว่า .
คาร์บอกซิล กรดอะมิโน isothiouronium mercapto และกลุ่มไฮดรอกซิลเพิ่มเติม

รู้จักกับเซลลูโลสพฤติกรรมของพวกเขาในการดูดซับไอออนโลหะตรวจสอบ .
อนุพันธ์ที่มีหมู่คาร์บอกซิเนื่องจากปฏิกิริยากับกรดมีการดูดซับ 2-mercaptobutanedioic

ความจุ Cu ( II ) , Ni ( II ) และตะกั่ว ( II ) 36 มิลลิกรัมกรัม  1
9 มิลลิกรัมต่อ 1  104 มิลลิกรัมกรัม  1 ตามลำดับ อนุพันธ์กับ
กรดอะมิโน และหมู่คาร์บอกซิเนื่องจากปฏิกิริยากับกรดอะมิโน
มีการดูดซับสำหรับ Cu ( II ) , Ni ( II ) และ
ตะกั่ว ( II ) 22 มิลลิกรัมกรัม  1 , 8 มิลลิกรัมกรัม  1 และ 28 มิลลิกรัมกรัม  1 ตามลำดับ