A dendrogram was generated by SM co

A dendrogram was generated by SM coefficient.
The similarity degree (SD) value for the isolates from 0.76 to 0.92. Analysis with Dice and Jaccard’s coefficients
showed analogous results. Six loci specific for Gujarat
11 were identified. Three pairs of isolate Malan–Mandya-
NBI (0.92), Pantnagar–Jagadalpur (0.92) and Karjat
CV184–Warangal (0.90) were closely related with high
SD values. For a SD higher than 0.75, it was possible to
differentiate the twenty isolates into two major clusters,
A and B, each consisting of two subclusters. It was observed
that all the three isolates from Uttaranchal were grouped
together in subcluster A1. Similarly, isolates from Assam
and Orrisa were found to be grouped together in subcluster
B2, while isolates from Karnataka, Maharashtra and Andhra
Pradesh were distributed almost equally in clusters A and B.
The analysis of RAPD polymorphism in isolates of M.
grisea from different regions across India revealed the
occurrence of high level of polymorphism, indicating a ranged wide and diverse genetic base. A repeat sequence termed
MGR586 was identified in the genome of rice infecting
strains of M. grisea7. This sequence has been widely used
for DNA fingerprinting of M. grisea to investigate the
epidemiology of the rice blast disease8–11. Another retrotransposon,
fosbury has also been used for genetic differentiation
studies7 and the results indicate that isolates
from Bangladesh lack both MGR586 and fosbury.
MGR586 probe also failed to detect karyotypic changes19.
Thus there is a need to develop different DNA fingerprinting
techniques to identify various forms of M. grisea
diversity. RAPD markers used in this investigation increase
the marker density for finding out genetic relationships.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Dendrogram ถูกสร้าง โดย SM สัมประสิทธิ์ค่าระดับ (SD) ความคล้ายคลึงกันสำหรับแยกจาก 0.76 ถึง 0.92 วิเคราะห์ ด้วยค่าสัมประสิทธิ์ของ Jaccard และลูกเต๋าแสดงผลคู่ หก loci ที่เฉพาะสำหรับรัฐคุชราต11 ได้ระบุ คู่สามแยก Malan-Mandya -NBI (0.92), ปานท์นาการ์-Jagadalpur (0.92) และ KarjatCV184 – Warangal (0.90) เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับสูงค่า SD สำหรับตัว SD มากกว่า 0.75 มันเป็นไปแตกแยก 20 เข้าไปในคลัสเตอร์หลักสองA และ B ซึ่งสอง subclusters จะถูกตรวจสอบทั้งหมดสามแยกจาก Uttaranchal ถูกจัดกลุ่มว่ากันใน subcluster A1 ในทำนองเดียวกัน แยกจากรัฐอัสสัมและ Orrisa พบถูกจัดกลุ่มเข้าด้วยกันใน subclusterB2 ในขณะที่แยกจากรัฐกรณาฏกะ มหาราษฎระ และอานธรประเทศได้กระจายเกือบเท่า ๆ กันในคลัสเตอร์ A และ bการวิเคราะห์ของอาร์เอพีดีโพลีมอร์ฟิซึมในแยกม.grisea จากภูมิภาคต่าง ๆ ในอินเดียที่เปิดเผยตัวการเกิดโพลิมอร์ฟิซึม ระบุแสก ๆ กว้าง และมีความหลากหลายทางพันธุกรรมฐานในระดับที่สูงขึ้น เรียกว่าลำดับซ้ำMGR586 มีการระบุไว้ในกลุ่มของข้าวติดสายพันธุ์ของ grisea7 ม. ลำดับนี้มีการใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับลายพิมพ์ดีเอ็นเอของ grisea เมตรเพื่อตรวจสอบการการระบาดของข้าวระเบิด disease8-11 Retrotransposon อื่นfosbury ยังถูกใช้ในการสร้างความแตกต่างทางพันธุกรรมstudies7 และผลลัพธ์แสดงที่แยกจากบังกลาเทศขาด MGR586 และ fosburyโพรบ MGR586 ยังไม่สามารถตรวจพบ karyotypic changes19จึง มีความจำเป็นในการพัฒนาลายพิมพ์ดีเอ็นเอแตกต่างกันเทคนิคระบุ grisea เมตรในรูปแบบต่าง ๆความหลากหลาย เพิ่มเครื่องหมายอาร์เอพีดีที่ใช้ในการตรวจสอบนี้ความหนาแน่นเครื่องหมายสำหรับการหาความสัมพันธ์ทางพันธุกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

dendrogram ถูกสร้างขึ้นโดยค่าสัมประสิทธิ์การเอสเอ็ม.
ระดับความคล้ายคลึงกัน (SD) ค่าสำหรับเชื้อ 0.76-0.92 การวิเคราะห์ที่มีสัมประสิทธิ์ลูกเต๋าและ Jaccard
ของแสดงให้เห็นผลที่คล้ายคลึง หกตำแหน่งที่เฉพาะเจาะจงสำหรับคุชราต
11 ถูกระบุ สามคู่แยกลัน-Mandya-
NBI (0.92) Pantnagar-Jagadalpur (0.92) และ Karjat
CV184-วรังกัล (0.90)
มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับสูงค่าSD สำหรับ SD สูงกว่า 0.75
มันเป็นไปได้ที่จะแยกความแตกต่างยี่สิบแยกออกเป็นสองกลุ่มใหญ่
A และ B แต่ละประกอบด้วยสอง subclusters มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าทั้งสามสายพันธุ์จาก Uttaranchal
ถูกจัดกลุ่มเข้าด้วยกันใน subcluster A1
ในทำนองเดียวกันที่แยกจากรัฐอัสสัมและ Orrisa ถูกพบว่ามีการรวมกลุ่มกันใน subcluster บี 2 ในขณะที่แยกจากกรณาฏกะ, มหาราษฎและรัฐอานธรประเทศมีการกระจายเกือบเท่าๆ กันในกลุ่ม A และ B การวิเคราะห์ความแตกต่างในอาร์เอพีไอโซเลทเอ็มgrisea จากภูมิภาคต่างๆ ทั่วประเทศอินเดียเปิดเผยการเกิดขึ้นของระดับสูงของความแตกต่างแสดงให้เห็นฐานทางพันธุกรรมอยู่ในช่วงกว้างและมีความหลากหลาย ลำดับซ้ำเรียกว่าMGR586 ถูกระบุในจีโนมข้าวที่ติดไวรัสสายพันธุ์ของเอ็มgrisea7 ลำดับนี้ได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายในการพิมพ์ลายนิ้วมือดีเอ็นเอของเอ็ม grisea เพื่อศึกษาระบาดวิทยาของdisease8-11 ระเบิดข้าว retrotransposon อีกFosbury ยังถูกใช้สำหรับความแตกต่างทางพันธุกรรมstudies7 และผลที่แสดงให้เห็นว่าแยกจากบังคลาเทศขาดทั้งMGR586 และ Fosbury. MGR586 สอบสวนยังล้มเหลวในการตรวจสอบสัณฐาน changes19. ดังนั้นจึงมีความจำเป็นในการพัฒนาลายนิ้วมือดีเอ็นเอที่แตกต่างกันเทคนิคการระบุรูปแบบต่างๆเอ็ม grisea หลากหลาย เครื่องหมายดีเอ็นเอที่ใช้ในการสืบสวนคดีนี้เพิ่มความหนาแน่นของเครื่องหมายสำหรับการค้นหาออกความสัมพันธ์ทางพันธุกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทักษะการชกมวยสากลยังถูกใช้สำหรับความแตกต่างทางพันธุกรรม
studies7 และพบว่าไอโซเลต
จากบังกลาเทศขาดแคลนทั้ง mgr586 และทักษะการชกมวยสากล .
mgr586 สืบสวนก็ล้มเหลวในการตรวจสอบ karyotypic changes19 .
จึงมีความต้องการที่จะพัฒนาต่าง ๆ ลายพิมพ์ดีเอ็นเอ
เทคนิคเพื่อระบุรูปแบบต่างๆของเมตร นาน 2 ชั่วโมง
ความหลากหลาย เครื่องหมายอาร์เอพีดี ใช้ในการเพิ่ม
เป็นพันธุกรรมที่ถูกสร้างขึ้นโดยค่าสัมประสิทธิ์ความเหมือนระดับ SM .
( SD ) ค่าไอโซเลตจาก 0.76 ถึง 0.92 . การวิเคราะห์กับลูกเต๋าและ Jaccard ค่า
ให้ผลที่คล้ายกัน 6 เทคนิคเฉพาะสำหรับรัฐคุชราต
11 ระบุ สามคู่ของเชื้อมาลาน– Mandya -
NBI ( 0.92 ) pantnagar – jagadalpur ( 0.92 ) และ karjat
cv184 – Warangal ( 0.90 ) มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับค่า
SD สูงสำหรับ SD สูงกว่า 0.75 , มันเป็นไปได้ที่จะแยกแยกเป็น 2
20 กลุ่มใหญ่
A และ B แต่ละประกอบด้วยสอง subclusters . พบว่าทั้ง 3 ไอโซเลทจาก

ถูกจัดกลุ่มเข้าด้วยกันใน Uttaranchal subcluster A1 ในทำนองเดียวกัน ที่แยกได้จากรัฐอัสสัม
orrisa และพบว่ามีการจัดกลุ่มเข้าด้วยกันใน subcluster
B2 ขณะที่ไอโซเลตจากรัฐกรณาฏกะลำดับนี้ถูกใช้กันอย่างแพร่หลาย
สำหรับลายพิมพ์ดีเอ็นเอของเมตร นาน 2 ชั่วโมงเพื่อศึกษาระบาดวิทยาของข้าว
ระเบิด disease8 – 11 retrotransposon อื่น
ทักษะการชกมวยสากลยังถูกใช้สำหรับความแตกต่างทางพันธุกรรม
studies7 และพบว่าไอโซเลต
จากบังกลาเทศขาดแคลนทั้ง mgr586 และทักษะการชกมวยสากล .
mgr586 สืบสวนก็ล้มเหลวในการตรวจสอบ karyotypic
changes19 .จึงมีความต้องการที่จะพัฒนาต่าง ๆ ลายพิมพ์ดีเอ็นเอ
เทคนิคเพื่อระบุรูปแบบต่างๆของเมตร นาน 2 ชั่วโมง
ความหลากหลาย เครื่องหมายอาร์เอพีดี ใช้ในนี้เพิ่มการสอบสวน
ความหนาแน่นเครื่องหมายการหาความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมรัฐมหาราษฏระ Pradesh andhra
และกระจายอยู่พอๆ กัน ในกลุ่ม A และ B
การวิเคราะห์ RAPD polymorphism ในเชื้อ M .
นาน 2 ชั่วโมง จากภูมิภาคต่าง ๆทั่วประเทศอินเดียเปิดเผย
เกิดระดับสูงของ polymorphism ซึ่งมีค่ากว้างและฐานพันธุกรรมที่หลากหลาย ซ้ำลำดับ termed
mgr586 ถูกระบุในจีโนมของข้าวติด
สายพันธุ์ของม. grisea7 .