2.3. Soil pore water sampling and a

2.3. Soil pore water sampling and analyses
At each study site soil pore water samples were collected from unsaturated
profiles, in the rooting zone. In order to reduce as much as
possible soil disturbance during sample collection SPS 200 soil water
samplers (SDEC, France) were used (Lekakis et al., 2015). The samplers,
namely ‘vacuum lysimeters’, are characterized by a porous ceramic cup
glued on the bottom of an empty PVC tube (31 mm in diameter), and
are designed to replicate the suction function of plant roots.
The samplers were placed in all sampling points at 10–15 cm depth
into the upper soil horizon, and, when possible, at 30–40 cm depth into
the underlying horizon. At P1 and P3, only short lysimeters were used,
because of the shallow depth of soils. Before starting the sampling, the
lysimeters were left for 1 month in the field to equilibrate. One day before
sampling, a vacuum of−75 kPa was created inside the tube with a
vacuum pump (SPS400, SDEC, France), through a connecting tube
hosted in a pierced rubber bung, in order to draw the pore water from
the soil to the porous ceramic cup and into the tube. To sample the
pore water, the vacuum pump was used to collect the soil solution
contained in the tube,which was then poured into a sampling flask. Because
of the climate of the area, with very dry summers, four surveys
were carried out between the rainiest period, corresponding to thewinter,
and the starting of the dry season (from December 2012 to April
2013). In fact, fall 2012 was unusually dry, and at the time of the first
sampling (December 2012) it was possible to obtain enough liquid for
analysis only at Campo Pisano and Sa Masa. In the following months
(January–February 2013), therewas enough rain infiltration to allow
collection of sufficient pore water from most lysimeters. In April
2013, with the beginning of the dry season, only at Sa Masa, where
the water table was always shallow, it was possible to collect soil
pore water. At this site in April 2013 three additional samples were
collected using another type of tension sampler, namely the ‘rhizon
sampler’ or ‘rhizometer’ (Eijkelkamp Agrisearch Equipment, The
Netherlands) (Di Bonito et al., 2008; Tye et al., 2003). Using this device,
pore water solution is extracted by inserting it into the soil, and
connecting a syringe for applying the vacuum and then a suction.
Sampling points were two at Campo Pisano (sampling points 1 and
2, respectively at P1 and P3), three at the Serra Merareddu (P5) site
(sampling points 6a, 6b and 6c), where letters a, b…indicate that lysimeters
were positioned all around the same P. lentiscus individual;
three at the Pozzo Santa Barbara (P6) site (sampling points 7a, 7b
and 7c), and eight at the Sa Masa (P9) site, respectively five sampled
by lysimeters (sampling points 4a, 4b, 4c and 5a, 5b), two by
rhizometer (sampling points 19 and 22), and one sampled by both
(sampling point 25).
Pore waters collected with lysimeters were filtered to 0.45 μm; for
solutions extracted by rhizon samplers this filtering is not necessary, because
their porosity is less than 0.45 μm. Labile parameters (temperature,
pH, conductivity) were measured in the field. Because of the
scarcity of collected liquid, Eh was not routinely determined; in the
few samples where it was measured, the values indicate oxidising conditions
(equilibriumwith the atmosphere), as expected for unsaturated
horizons. The solutionswere stabilised to 1% v/vwith HNO3 for the subsequent
analyses of major and trace elements, including heavy metals.
Whenever enough solution was available, total alkalinity was determined
independently by HCl titration on another aliquot. The major elementswere
measured by Ion Chromatography, and the trace elements
(Zn, Pb, Cd,Mn, Fe, Cu) by ICP–OES (Perkin Elmer Optima 2100 DV). Because
of solution scarcity, anionswere determined on the same acidified
aliquot used for cations; obviously, thismade impossible themeasure of
nitrate in solution. In Sardinia, high (N50 mg/L) nitrate content in
groundwaters is mostly linked to agriculture (RAS, 2010), which is not
the land use of any of the studied sites.Moreover, ionic charge balances
(see below) do not suggest anion deficit in any of the analysed porewaters.
In some cases (data marked with * in Table 3a and b), when the
solution froma single samplingwas not sufficient for the analyses, pore
waters from two close sampling points were combined.
The dissolved organic carbon (DOC) was determined by TOC/TN
analyser (Analytical Sciences Thermalox program), a specific instrument
for total organic carbon and nitrogen contents in water solutions.
The instrument actually determines the total carbon (TC); whereas the
dissolved inorganic (carbonate) carbon (DIC) is removed by acid addition,
and the remaining DOC is measured by a second pass in the TOC
analyser. The inorganic carbon is calculated as the difference between
TOC and DOC. When it was not possible to collect enough pore water
for an independent determination of alkalinity, the value of DIC was
used to calculate alkalinity as HCO3
−.
Quality control of pore water chemical analyses is intrinsically difficult.
To the best of authors' knowledge, there are no specific certified international
standards, and replicate analyses were seldom possible.
Preliminary release tests with deionised water on new lysimeters and
rhizometers indicated negligible (below detection limits for ICP–OES)
amounts of released elements, except for Ba. For this element, high
values were recorded in lysimeter blanks, therefore data for Ba were
not included in this study. Field blanks were obtained by introducing
deionised water in the same devices used for pore water samples, and
treating the collected volumes as independent samples. The accuracy
of ICP–OES analyses was checked with calibration standard solutions.
A further check of quality of analysis for major elements is ionic balances.
From data in Table 3b, it is possible to calculate ionic balances:
most are within ±10%, and only two are within ±15%. Overall, it is estimated
that most of analyses are within ±20% error for both accuracy
and precision.
The collected data were elaborated with two different speciation
programs, PHREEQC 3.0.2 (Parkhurst, 1995; Parkhurst et al., 1980)
and WHAM 7.0.2 (Tipping, 1994); specifically, the second accounts for
complexation of metals by organic matter.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ดินรูขุมขนสุ่มตัวอย่างน้ำและวิเคราะห์ ได้เก็บตัวอย่างในแต่ละการศึกษาเว็บไซต์ดินรูขุมขนน้ำ จากในระดับที่สมโพรไฟล์ ในโซน rooting เพื่อลดจำนวนรบกวนดินได้ในระหว่างการเก็บตัวอย่างน้ำดิน SPS 200samplers (SDEC ฝรั่งเศส) ถูกใช้ (Lekakis et al., 2015) Samplersคือ 'สูญญากา lysimeters' เป็นลักษณะถ้วยเซรามิก porousติดกาวด้านล่างเป็นท่อพีวีซีว่าง (31 mm เส้นผ่านศูนย์กลาง), และถูกออกแบบมาเพื่อจำลองการทำงานดูดของรากพืช Samplers ที่ถูกวางในจุดสุ่มตัวอย่างที่ 10 – 15 ซม.ลึกเป็นขอบเขตบนดิน และ เมื่อเป็นไป ได้ ที่ 30 – 40 ซม.ลึกเข้าไปในขอบฟ้าต้น P1 และ P3 เพียงสั้น ๆ lysimeters ใช้เนื่องจากความลึกตื้นของดินเนื้อปูน ก่อนที่จะเริ่มสุ่มตัวอย่าง การlysimeters ถูกปล่อยใน 1 เดือนในฟิลด์การ equilibrate หนึ่งวันก่อนการสุ่มตัวอย่าง kPa of−75 สิวขึ้นภายในท่อมีการปั๊มสุญญากาศ (SPS400, SDEC ฝรั่งเศส), ผ่านท่อเชื่อมโฮสต์ในบึงเป็นยาง pierced การวาดน้ำรูขุมขน ดินถ้วยเซรามิก porous และ เป็นหลอด อย่างรูขุมขนน้ำ ใช้ปั๊มสุญญากาศในการรวบรวมการแก้ปัญหาดินอยู่ในท่อ ซึ่งเป็น poured แล้วเข้าหนาวสุ่มตัวอย่าง เนื่องจากสภาพภูมิอากาศของพื้นที่ กับฤดูแล้ง ๆ สำรวจ 4ได้ดำเนินการระหว่าง rainiest ระยะเวลา ที่สอดคล้องกับ thewinterและเริ่มต้นฤดูแล้ง (ตั้งแต่เดือนธันวาคมถึงเมษายน2013) ในความเป็นจริง ฤดูใบไม้ร่วง 2012 แห้งผิดปกติ และครั้งแรกการสุ่มตัวอย่าง (2012 ธันวาคม) จะไม่สามารถรับเพียงพอของเหลวใน วิเคราะห์ที่บรรดา Pisano และ Sa Masa ในเดือนต่อไปนี้พอฝนแทรกซึมให้ therewas (มกราคม – 2013 กุมภาพันธ์),คอลเลกชันพอรูขุมขนน้ำจาก lysimeters ส่วนใหญ่ ในเดือนเมษายน2013 มีจุดเริ่มต้นของฤดูแล้ง ที่ Sa Masa ที่ตารางน้ำจะตื้น สามารถรวบรวมดินรูขุมขนน้ำ ในเดือนเมษายนปี 2013 ที่ ถูกสามตัวอย่างเพิ่มเติมรวบรวมโดยใช้แรงแซมเพลอร์ ชนิดอื่นคือการ ' rhizonแซมเพลอร์ ' หรือ 'rhizometer' (Eijkelkamp Agrisearch อุปกรณ์ การประเทศเนเธอร์แลนด์) (Di โรงแรมร้อยเอ็ด al., 2008 ท้ายและ al., 2003) ใช้อุปกรณ์นี้แก้ปัญหารูขุมขนน้ำสกัดใส่ลงในดิน และเชื่อมต่อเข็มสำหรับใช้ดูด แล้วดูดเป็นการสุ่มตัวอย่างจุด 2 ที่บรรดา Pisano (คะแนน 1 การสุ่มตัวอย่าง และ2 ลำดับที่ P1 และ P3), สามในเว็บไซต์ Merareddu Serra (P5)(สุ่มตัวอย่างจุด 6a, 6b และ 6c), ซึ่งตัวอักษร a, b. ... lysimeters ที่ระบุมีตำแหน่งรอบ lentiscus P. เดียวละสามที่เว็บไซต์ Pozzo ซานตาบาร์บาร่า (P6) (สุ่มตัวอย่างคะแนน 7a, 7bและ 7 c), และแปดที่ Sa Masa (P9) ไซต์ 5 ตามลำดับความโดย lysimeters (สุ่มตัวอย่างคะแนน 4a, 4b, 4c และของ 5a, 5b), สองโดยrhizometer (สุ่มตัวอย่างคะแนน 19 และ 22), และเป็นหนึ่งตัวอย่างทั้ง(สุ่มตัวอย่างจุด 25) รูขุมขนน้ำรวบรวมกับ lysimeters ถูกกรองเพื่อ 0.45 μm สำหรับโซลูชั่นในการสกัด โดย rhizon samplers กรองนี้ไม่จำเป็น เนื่องจากμm น้อยกว่า 0.45 porosity ของพวกเขาได้ Labile พารามิเตอร์ (อุณหภูมิpH นำ) ถูกวัดในฟิลด์ เนื่องจากการขาดแคลนของรวบรวมของเหลว เอ๊ะ เป็นประจำไม่กำหนด ในบางตัวอย่างที่ถูกวัด ค่าบ่งชี้เงื่อนไข oxidising(equilibriumwith บรรยากาศ), ตามที่คาดไว้สำหรับในระดับที่สมฮอลิซันส์ Solutionswere เสถียรภาพการ 1% v/vwith HNO3 สำหรับซึ่งต่อมาวิเคราะห์หลักและติดตามองค์ รวมถึงโลหะหนักเมื่อแก้ปัญหาพอมี กำหนดรวมน้ำยาอย่างอิสระ โดยการไทเทรต HCl ในอีก aliquot Elementswere หลักวัดไอออน Chromatography และติดตามองค์(Zn, Pb ซีดี Mn, Fe, Cu) โดย ICP – วิจัย (เพอร์เอลเมออปติ 2100 DV) เนื่องจากของการแก้ปัญหาการขาดแคลน acidified anionswere ที่เหลือเหมือนกันใช้สำหรับเป็นของหายาก ส่วนลงตัว อย่างชัดเจน thismade ไม่ themeasure ของไนเตรตในโซลูชัน ใน Sardinia เนื้อหาไนเตรต (N50 mg/L) สูงในส่วนใหญ่มีการเชื่อมโยง groundwaters การเกษตร (RAS, 2010), ซึ่งไม่การใช้ที่ดินของไซต์ studied นอกจากนี้ ค่า ionic ดุล(ดูด้านล่าง) ไม่แนะนำ anion ดุลใน analysed porewatersในบางกรณี (ข้อมูลที่มีเครื่องหมาย * ในตาราง 3a และ b), เมื่อการ โซลูชั่น froma เดียว samplingwas ไม่เพียงพอสำหรับวิเคราะห์ รูขุมขนมีรวมน้ำจากสองจุดสุ่มตัวอย่างปิดคาร์บอนอินทรีย์ละลาย (DOC) ถูกกำหนด โดย TOC/TNanalyser (โปรแกรมวิเคราะห์ศาสตร์ Thermalox) เครื่องมือเฉพาะสำหรับรวมอินทรีย์คาร์บอนและไนโตรเจนหาวิธีแก้ไขปัญหาน้ำเครื่องมือจริงกำหนดคาร์บอนทั้งหมด (TC); ในขณะอนินทรีย์ละลาย (คาร์บอเนต) คาร์บอน (ดิ๊กส) จะถูกเอาออก โดยการเพิ่มกรดและเอกสารที่เหลือถูกวัด โดยผ่านสองใน TOCanalyser คาร์บอนอนินทรีย์คำนวณส่วนต่างระหว่างสารบัญและเอกสาร เมื่อมันไม่สามารถเก็บน้ำพอรูขุมขนสำหรับการกำหนดที่ขึ้นอยู่กับน้ำยา ค่าของดิ๊กสถูกใช้ในการคำนวณน้ำยาเป็น HCO3−.ควบคุมคุณภาพการวิเคราะห์ทางเคมีของน้ำรูขุมขนได้ทำยากส่วนความรู้ของผู้เขียน มีเฉพาะไม่ได้รับการรับรองระหว่างประเทศมาตรฐาน และการวิเคราะห์ replicate ได้ค่อยได้เผยแพร่ขั้นทดสอบน้ำ deionised ใน lysimeters ใหม่ และrhizometers ระบุระยะ (ด้านล่างตรวจหาขีดจำกัดสำหรับ ICP – วิจัย)จำนวนองค์ประกอบที่นำออกใช้ ยกเว้นบา สำหรับองค์ประกอบนี้ สูงบันทึกค่าในช่อง lysimeter ดังนั้น ข้อมูลสำหรับบาได้ไม่รวมอยู่ในการศึกษานี้ ฟิลด์ว่างเปล่าได้รับ โดยการแนะนำdeionised น้ำในอุปกรณ์เดียวกันที่ใช้สำหรับตัวอย่างน้ำรูขุมขน และรักษาไดรฟ์ข้อมูลที่เก็บรวบรวมไว้เป็นตัวอย่างอิสระ ความถูกต้องของ ICP – วิจัยวิเคราะห์ถูกตรวจ ด้วยโซลูชั่นมาตรฐานการปรับเทียบตรวจสอบคุณภาพของการวิเคราะห์องค์ประกอบที่สำคัญเพิ่มเติมเป็น ionic ดุลจากข้อมูลในตาราง 3b เป็นไปได้ในการคำนวณยอดดุล ionic:ส่วนใหญ่อยู่〜% และเพียงสองอยู่ ±15% โดยรวม ประเมินที่สุดของการวิเคราะห์อยู่ใน ±20 ข้อผิดพลาด%ความถูกต้องทั้งและความแม่นยำข้อมูลที่รวบรวมได้ elaborated กับสองการเกิดสปีชีส์ใหม่แตกต่างกันโปรแกรม PHREEQC บินตกแต่ง 3.0.2 (Parkhurst, 1995 Parkhurst et al., 1980)และ WHAM 7.0.2 (ให้ทิป 1994); โดยเฉพาะ บัญชีที่สองสำหรับcomplexation ของโลหะโดยอินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การสุ่มตัวอย่างดินน้ำรูขุมขนและการวิเคราะห์ในแต่ละเว็บไซต์การศึกษาตัวอย่างน้ำดินรูขุมขนที่ถูกเก็บรวบรวมจากไม่อิ่มตัวโปรไฟล์ในเขตขจัด เพื่อที่จะลดมากที่สุดเท่าที่รบกวนดินไปได้ในระหว่างการเก็บตัวอย่าง SPS 200 น้ำในดินตัวอย่าง(SDEC ฝรั่งเศส) ถูกนำมาใช้ (Lekakis et al., 2015) นักเรียนที่, คือ 'สูญญากาศ lysimeters' ที่โดดเด่นด้วยถ้วยเซรามิกที่มีรูพรุนติดกาวที่ด้านล่างของท่อพีวีซีที่ว่างเปล่า(31 มม) และได้รับการออกแบบที่จะทำซ้ำฟังก์ชั่นการดูดของรากพืช. นักเรียนที่ถูกวางไว้ในทุก จุดเก็บตัวอย่างที่ 10-15 ซม. ความลึกลงไปในขอบฟ้าดินบนและเมื่อเป็นไปได้ที่ระดับความลึก30-40 ซม. ลงไปในขอบฟ้าที่ขีดเส้นใต้ ที่ P1 และ P3, lysimeters สั้นเพียงถูกนำมาใช้เพราะความลึกตื้นของดิน ก่อนที่จะเริ่มการสุ่มตัวอย่างที่lysimeters ถูกทิ้งไว้เป็นเวลา 1 เดือนในสนามสมดุล วันหนึ่งก่อนที่จะสุ่มตัวอย่างสูญญากาศของ-75 กิโลปาสคาลที่ถูกสร้างขึ้นภายในหลอดที่มีปั๊มสูญญากาศ(SPS400, SDEC, ฝรั่งเศส) ผ่านท่อที่เชื่อมต่อกันเป็นเจ้าภาพในจุกยางเจาะเพื่อที่จะดึงน้ำรูขุมขนจากดินเพื่อถ้วยเซรามิกที่มีรูพรุนและเข้าไปในท่อ เพื่อลิ้มลองน้ำรูขุมขน, ปั๊มสุญญากาศที่ใช้ในการเก็บรวบรวมการแก้ปัญหาดินที่มีอยู่ในท่อซึ่งถูกแล้วเทลงในขวดตัวอย่าง เพราะของสภาพภูมิอากาศของพื้นที่กับฤดูร้อนแห้งมากสี่สำรวจได้ดำเนินการระหว่างระยะเวลาrainiest สอดคล้องกับ thewinter, และเริ่มต้นของฤดูแล้ง (จากธันวาคม 2012 ถึงเดือนเมษายนปี2013) ในความเป็นจริงตกปี 2012 เป็นแห้งผิดปกติและในเวลาที่แรกสุ่มตัวอย่าง(เดือนธันวาคม 2012) มันเป็นไปได้ที่จะได้รับมีสภาพคล่องเพียงพอสำหรับการวิเคราะห์เฉพาะที่Campo Pisano และ Sa Masa ในช่วงหลายเดือนต่อไปนี้(มกราคมกุมภาพันธ์ 2013) ฝนพอ therewas แทรกซึมเพื่อช่วยให้คอลเลกชันของรูขุมขนน้ำที่เพียงพอจากlysimeters มากที่สุด ในเดือนเมษายนปี 2013 ที่มีจุดเริ่มต้นของฤดูแล้งเท่านั้นที่ Sa Masa ที่ตารางน้ำตื้นเสมอมันเป็นไปได้ในการเก็บรวบรวมดินน้ำรูขุมขน ที่เว็บไซต์นี้ในเมษายน 2013 สามตัวอย่างเพิ่มเติมที่เก็บรวบรวมโดยใช้ชนิดของตัวอย่างความตึงเครียดอีกคือ'rhizon ตัวอย่าง' หรือ 'rhizometer (Eijkelkamp Agrisearch อุปกรณ์ที่เนเธอร์แลนด์) (Di Bonito et al, 2008;.. Tye, et al, 2003) การใช้อุปกรณ์นี้แก้ปัญหาน้ำรูขุมขนที่สกัดโดยการใส่มันลงไปในดินและการเชื่อมต่อเข็มฉีดยาสำหรับการใช้สูญญากาศแล้วดูดที่. จุดเก็บตัวอย่างทั้งสองที่ Campo Pisano (จุดเก็บตัวอย่างที่ 1 และ2 ตามลำดับที่ P1 และ P3) สามที่ Serra Merareddu (P5) เว็บไซต์(จุดเก็บตัวอย่าง 6a, 6b และ 6c) ซึ่งตัวอักษร A, B ... ระบุว่า lysimeters อยู่ในตำแหน่งทั่วพีเดียวกัน lentiscus บุคคลที่สามที่Pozzo Santa Barbara (P6) เว็บไซต์ ( การสุ่มตัวอย่างจุด 7a, 7b และ 7c) และแปดที่ Sa Masa (P9) เว็บไซต์ตามลำดับห้าตัวอย่างโดยlysimeters (จุดเก็บตัวอย่าง 4a, 4b, 4c และ 5a, 5b) สองโดยrhizometer (สุ่มตัวอย่างชี้ 19 และ 22) และเป็นหนึ่งในตัวอย่างจากทั้ง. (จุดเก็บตัวอย่าง 25) Pore น้ำที่เก็บรวบรวมกับ lysimeters ถูกกรอง 0.45 ไมครอน; สำหรับการแก้ปัญหาการสกัดโดยตัวอย่าง rhizon กรองนี้ไม่จำเป็นเพราะความพรุนของพวกเขาน้อยกว่า0.45 ไมโครเมตร พารามิเตอร์ labile (อุณหภูมิpH การนำ) เป็นวัดในเขต เนื่องจากการขาดแคลนสภาพคล่องที่เก็บรวบรวม, เอ๊ะไม่ได้ถูกกำหนดเป็นประจำ; ในบางตัวอย่างที่ถูกวัดค่าบ่งชี้สภาพการออกซิไดซ์(equilibriumwith บรรยากาศ) เป็นไปตามคาดสำหรับอิ่มตัวอันไกลโพ้น solutionswere เสถียรถึง 1% v / vwith HNO3 สำหรับภายหลังการวิเคราะห์ขององค์ประกอบที่สำคัญและติดตามรวมทั้งโลหะหนัก. เมื่อใดก็ตามที่การแก้ปัญหาที่มีอยู่เพียงพอที่เป็นด่างรวมก็ตัดสินใจอย่างอิสระโดยการไทเทรต HCl ใน aliquot อื่น elementswere ใหญ่วัดจากไอออนโครมาโตและธาตุ(ธาตุสังกะสีตะกั่วแคดเมียมแมงกานีส, Fe, Cu) โดย ICP-OES (Perkin Elmer Optima DV 2100) เนื่องจากการขาดแคลนวิธีการแก้ปัญหา anionswere กำหนดบนกรดเดียวกัน aliquot ใช้สำหรับไพเพอร์; เห็นได้ชัดว่าเป็นไปไม่ได้ thismade themeasure ของไนเตรตในการแก้ปัญหา ในซาร์ดิเนียสูง (N50 มิลลิกรัม / ลิตร) ไนเตรตในเนื้อหาgroundwaters มีการเชื่อมโยงส่วนใหญ่จะการเกษตร (RAS, 2010) ซึ่งไม่ได้ใช้ที่ดินใดๆ ของการศึกษา sites.Moreover ยอดคงเหลือค่าใช้จ่ายอิออน(ดูด้านล่าง) ไม่แนะนำ การขาดดุลประจุลบในใด ๆ ของ porewaters วิเคราะห์. ในบางกรณี (ข้อมูลที่มีเครื่องหมาย * ใน 3a ตารางและ b) เมื่อแก้ปัญหาFROMA samplingwas เดียวไม่เพียงพอสำหรับการวิเคราะห์, รูขุมขนน้ำจากสองจุดเก็บตัวอย่างใกล้ชิดร่วมกัน. คาร์บอนอินทรีย์ละลาย (DOC) ถูกกำหนดโดย TOC / เทนเนสซีวิเคราะห์(Analytical วิทยาศาสตร์โปรแกรม Thermalox) ซึ่งเป็นเครื่องมือที่เฉพาะเจาะจงสำหรับสารอินทรีย์คาร์บอนรวมและปริมาณไนโตรเจนในการแก้ปัญหาน้ำ. เครื่องมือที่จริงกำหนดคาร์บอนรวม (TC); ในขณะที่นินทรีย์ที่ละลายในน้ำ (คาร์บอเนต) คาร์บอนไดออกไซด์ (DIC) จะถูกลบออกโดยการเติมกรดและDOC ที่เหลืออยู่ที่วัดโดยผ่านสองใน TOC วิเคราะห์ คาร์บอนนินทรีย์จะถูกคำนวณเป็นความแตกต่างระหว่างTOC และ DOC เมื่อมันเป็นไปไม่ได้ที่จะเก็บน้ำรูขุมขนมากพอสำหรับความมุ่งมั่นเป็นอิสระจากความเป็นด่างค่าของ DIC ที่ถูกใช้ในการคำนวณความเป็นด่างเป็นHCO3 -. การควบคุมคุณภาพของสารเคมีน้ำรูขุมขนวิเคราะห์เป็นเรื่องยากยิ่ง. ที่ดีที่สุดของความรู้ของผู้เขียนมี จะไม่ได้รับการรับรองระหว่างประเทศเฉพาะมาตรฐานและทำซ้ำการวิเคราะห์เป็นไปได้ไม่ค่อย. การทดสอบปล่อยเบื้องต้นด้วยน้ำ deionised ใน lysimeters ใหม่และrhizometers ระบุเล็กน้อย (ต่ำกว่าขีด จำกัด ของการตรวจสอบสำหรับ ICP-OES) จำนวนขององค์ประกอบที่ปล่อยออกมายกเว้นบา สำหรับองค์ประกอบนี้สูงค่าที่ถูกบันทึกไว้ในช่องว่าง lysimeter ดังนั้นข้อมูล Ba ถูกไม่รวมอยู่ในการศึกษาครั้งนี้ ช่องว่างสนามที่ได้รับการแนะนำโดยน้ำ deionised ในอุปกรณ์เดียวกับที่ใช้สำหรับตัวอย่างน้ำรูขุมขนและรักษาปริมาณการเก็บรวบรวมเป็นกลุ่มที่เป็นอิสระ ความถูกต้อง. ของ ICP-OES วิเคราะห์ถูกตรวจสอบด้วยโซลูชั่นมาตรฐานการสอบเทียบ. ตรวจสอบต่อไปของคุณภาพของการวิเคราะห์องค์ประกอบที่สำคัญคือยอดคงเหลืออิออนจากข้อมูลใน 3b ตารางก็เป็นไปได้ในการคำนวณยอดคงเหลืออิออน: ส่วนใหญ่อยู่ภายใน± 10% และ เพียงสองอยู่ภายใน± 15% โดยรวมก็เป็นที่คาดกันว่าส่วนใหญ่ของการวิเคราะห์อยู่ในข้อผิดพลาด± 20% สำหรับทั้งความถูกต้องและความแม่นยำ. ข้อมูลที่เก็บรวบรวมได้รับเนื้อหาที่มีสอง speciation ที่แตกต่างกันโปรแกรมPHREEQC 3.0.2 (เฮิรสต์, 1995;. เฮิรสต์, et al, 1980) และตี 7.0.2 (ปลายปี 1994); โดยเฉพาะบัญชีที่สองสำหรับเชิงซ้อนของโลหะจากสารอินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 รูขุมขนน้ำเก็บตัวอย่างดินและวิเคราะห์ในแต่ละการศึกษาเว็บไซต์ดิน
รูขุมขนเก็บตัวอย่างจากโปรไฟล์ที่ไม่อิ่มตัว
ในรากของโซน เพื่อลดการรบกวนดินเท่าที่
เป็นไปได้ในระหว่างการเก็บตัวอย่างน้ำและดิน SP 200
( sdec , ฝรั่งเศส ) ใช้ ( lekakis et al . , 2015 ) มีตัวอย่าง คือ lysimeters
' สูญญากาศ ' , มีลักษณะโดย
ถ้วยเซรามิกที่มีรูพรุนติดที่ด้านล่างของท่อพีวีซี ว่างเปล่า ( 31 มม. ) และ
ถูกออกแบบมาเพื่อเลียนแบบการทำงานของรากพืชดูด .
และอยู่ในจุดที่สุ่มทั้งหมด 10 – 15 ซม.
สู่ขอบฟ้า ดินชั้นบนและเมื่อเป็นไปได้ที่ 30 – 40 ซม. เป็น
ภายใต้ขอบฟ้า ที่ P1 และ P3 เท่านั้น lysimeters สั้นใช้
เพราะความลึกตื้นของดินก่อนที่จะเริ่มสุ่ม
หรือบรรเทาปัจจัยความเครียดออกไป 1 เดือน ในด้านให้สมดุลกัน วันหนึ่งก่อน
( สุญญากาศของ− 75 กิโลปาสคาลที่ถูกสร้างขึ้นในท่อกับปั๊มสูญญากาศ
( sps400 sdec , ฝรั่งเศส ) , ผ่านการเชื่อมต่อท่อ
เป็นเจ้าภาพในการเจาะยางบึง เพื่อดึงน้ำในดินจาก
ดินถ้วยเซรามิครูพรุนและเป็นหลอด ตัวอย่าง
รูน้ำปั๊มสูญญากาศ ใช้เก็บสารละลายดิน
บรรจุในหลอด ซึ่ง จากนั้นเทลงใน 1 ขวด เพราะ
ของสภาพภูมิอากาศของพื้นที่ที่มีฤดูแห้งมาก สี่สำรวจ
ทดลองระหว่างระยะเวลา rainiest ที่ thewinter
, และการเริ่มต้นของฤดู ( เดือนธันวาคม 2554 ถึงเมษายน
2013 ) ในความเป็นจริง , ฤดูใบไม้ร่วง 2012 แห้งผิดปกติและในเวลาของแรก
2 ( ธันวาคม 2554 ) มันเป็นไปได้ที่จะได้รับเพียงพอของของเหลวที่
การวิเคราะห์ที่ Campo ปิซาโนและซา Masa . ในเดือนมกราคม–กุมภาพันธ์ 2013
ต่อไปนี้ ) และพอฝนซึมให้
คอลเลกชันของรูขุมขนน้ำเพียงพอ lysimeters ที่สุด ในเมษายน
2013 กับจุดเริ่มต้นของฤดูฝนเท่านั้น ในเวลาที่
น้ำโต๊ะมักจะตื้น มันเป็นไปได้ที่จะรวบรวมน้ำจากดิน

ที่เว็บไซต์นี้ในเดือนเมษายน 2556 สามเพิ่มเติมจำนวน
เก็บใช้ประเภทของตัวอย่างแรงอีก คือ rhizon
' ตัวอย่าง ' หรือ ' rhizometer ' ( eijkelkamp agrisearch อุปกรณ์
เนเธอร์แลนด์ ) ( di Bonito et al . , 2008 ; ท้าย et al . , 2003 ) ใช้อุปกรณ์นี้
แก้ปัญหารูขุมขนน้ำสกัดโดยการใส่ลงในดิน และต่อเข็ม
การดูดแล้วดูด . . . .
2 จุด 2 ที่ แคมโป ปิซาโน ( จุด 1 )
2 ตามลำดับที่ P1 และ P3 ) , สามใน Serra merareddu ( P5 ) เว็บไซต์
( 6a ) จุด ติดต่อได้ที่ 6C ) และตัวอักษร A , B . . . บ่งบอกว่า lysimeters
ถูกวางรอบเดียวกัน .lentiscus บุคคล ;
3 ใน พอซโซซานตา บาบาร่า ( P6 ) เว็บไซต์ ( 0 คะแนน ) และ 7b
5 ) , และแปดที่ ซา มาซา ( P9 ) เว็บไซต์ตามลำดับ 5 ตัวอย่าง
โดย lysimeters ( 4A , 4B และจุดสุ่ม , 5A 5B 4B , ) 2
rhizometer ( 19 ) โดยจุด 22 ) , และเป็นหนึ่งในกลุ่มตัวอย่างทั้ง
( ตัวอย่างจุด 25 )
รูขุมขนน้ำเก็บด้วยหรือบรรเทาปัจจัยความเครียดกรอง 0.45 μ M ;
โซลูชั่นสกัดตัวอย่าง rhizon นี้กรองไม่จำเป็น เพราะความพรุนของ
น้อยกว่า 0.45 เมตร ที่μพารามิเตอร์ ( อุณหภูมิ , pH conductivity
, ) เป็นวัดในเขต เพราะ
ความขาดแคลนรวบรวมของเหลว เอ๋ไม่ได้ตรวจพิจารณา ในตัวอย่างไม่กี่ที่
วัด ค่าบ่งชี้ oxidising เงื่อนไข
( equilibriumwith บรรยากาศ )อย่างที่คาดไว้ ในขอบเขตที่ไม่

ที่ต่างๆก็ดีขึ้น 1 % v / vwith กรดดินประสิวสำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง
ของหลักและธาตุ ได้แก่ โลหะหนัก เมื่อใดก็ตามที่ วิธีการแก้ปัญหาที่เพียงพอเป็นใช้ได้

ด่างทั้งหมดถูกกำหนดโดยอิสระ HCl ไทเทรตในส่วนที่หารลงตัวอื่น หลัก elementswere
วัดโดยเทคนิคไอออนโครมาโตกราฟี และธาตุ
( Zn , PB , ซีดี , Mn , Fe ,โดย ICP OES ( CU ) และ เพอร์กินเอลเมอร์ Optima 2100 DV ) เพราะความขาดแคลน
ของโซลูชั่น anionswere พิจารณาปรับใช้เหมือนกัน
ส่วนลงตัวไอออน แน่นอน thismade ไม่สามารถวัดระดับของ
ไนเตรทในสารละลาย ใน Sardinia , สูง ( 50 มิลลิกรัม ) ปริมาณไนเทรตใน
groundwaters ส่วนใหญ่จะเชื่อมโยงกับการเกษตร ( RAS , 2010 ) ซึ่งไม่ได้เป็น
ใช้ที่ดินใด ๆจากเว็บไซต์ นอกจากนี้ไอออนประจุสมดุล
( ดูด้านล่าง ) ไม่แนะนำให้ขาดดุลไอออนในใด ๆของเครื่องมือ porewaters .
ในบางกรณี ( ข้อมูลที่มีเครื่องหมาย * ในตาราง 3A และ b ) เมื่อมี samplingwas
โซลูชั่นเดียวไม่เพียงพอสำหรับการวิเคราะห์น้ำจากสองจุดปิดรูขุมขน

จำนวนรวมกัน ละลายอินทรีย์ คาร์บอน ( DOC ) ถูกกำหนดโดย TOC / TN
( วิทยาศาสตร์เชิงวิเคราะห์โปรแกรม thermalox )เป็นเครื่องมือเฉพาะสำหรับ
ปริมาณอินทรีย์คาร์บอนและไนโตรเจนเป็นองค์ประกอบในน้ำสารละลาย
เครื่องดนตรีจริงเป็นตัวคาร์บอนรวม ( TC ) ; ในขณะที่
ละลายอนินทรีย์ ( แคลเซียมคาร์บอเนต ) คาร์บอน ( DIC ) จะถูกลบออกโดยเติมกรด
และหมอที่เหลือเป็นวัดโดยผ่านที่สองใน TOC
วิเคราะห์ คำนวณคาร์บอนอนินทรีย์เช่นความแตกต่างระหว่าง
toc และหมอเมื่อมันเป็นไปไม่ได้ที่จะเก็บ
รูขุมขนน้ำพอที่จะกำหนดความเป็นอิสระ ความเป็นด่าง ค่าของ DIC คือ
ใช้คำนวณด่างเป็น− hco3
.
การควบคุมคุณภาพน้ำในดินทางเคมีการวิเคราะห์คือภายในยาก .
ในการที่ดีที่สุดของความรู้ของผู้เขียน ไม่มีเฉพาะการรับรองระหว่างประเทศ
มาตรฐานและ จําลองวิเคราะห์ข้อมูล
ไม่ใคร่ได้การทดสอบปล่อยน้ำในเบื้องต้นกับ deionised lysimeters ใหม่
rhizometers เล็กน้อย ( ด้านล่าง ) การตรวจสอบข้อ จำกัด สำหรับ ICP OES ) )
ปริมาณปล่อยธาตุ ยกเว้นบา สำหรับองค์ประกอบนี้สูง
ค่าถูกบันทึกไว้ในไลซิมิเตอร์ว่าง ดังนั้น ข้อมูลสำหรับบาถูก
ไม่รวมอยู่ในการศึกษา สนามว่างได้โดยการแนะนำ
deionised น้ำเหมือนกัน อุปกรณ์ที่ใช้ในตัวอย่างน้ำ กระชับรูขุมขน และการรวบรวมปริมาณ
อย่างอิสระ ความถูกต้องของ ICP OES
–วิเคราะห์ตรวจสอบด้วยโซลูชั่นการสอบเทียบมาตรฐาน การตรวจสอบคุณภาพและวิเคราะห์องค์ประกอบหลักคือสมดุลไอออน
จากข้อมูลในตาราง 3B , มันเป็นไปได้ที่จะคำนวณสมดุลไอออน :
ส่วนใหญ่อยู่ภายใน± 10%และมีเพียงสองคนใน± 15% โดยรวมเป็นประมาณ
ว่าส่วนใหญ่ของการวิเคราะห์ภายใน± 20% ข้อผิดพลาดทั้งความถูกต้องและความแม่นยำ
.
ข้อมูลที่รวบรวมได้ถูก elaborated กับสองโปรแกรมสปีชีย์
แตกต่างกัน phreeqc ดาวน์โหลด ( พาร์กเฮิร์สต์ , 1995 ; พาร์กเฮิร์สต์ et al . , 1980 ) และ 7.0.2 ( ทิปแวม
, 1994 ) ; เฉพาะ , บัญชี การเกิดสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะ 2


โดยอินทรีย์