MethodsIn a randomized, placebo-con

Methods
In a randomized, placebo-controlled study 70 patients
with at least two cardiovascular risk factors were
recruited from the hypertension outpatient clinic at
E.Wolfson Medical Center for study participation.
Screening procedures included physical examination,
complete blood chemistry; complete blood count, urinalysis
and electrocardiogram.
Cardiovascular risk factors were defined using the
National Cholesterol Education Program risk factors categories:
hypertension (systolic blood pressure > = 140
mm Hg and/or diastolic BP > = 90 mm Hg and/or taking
antihypertensive medication); diabetes (fasting plasma
glucose level > = 126 mg/dl on at least two blood samples
and/or taking glucose lowering agents, hypertriglyceridemia
(> = 1.7 mmol/l); low HDL cholesterol level (< 1.03
mmol/l in men and < 1.3 mmol/l in women); or current
cigarette smoking.
Patients with a history of unstable angina, MI, CVA or
major surgery within the six months preceding entrance
to the study were excluded. Patients with unbalanced
endocrine disease or any disease that might affect
absorption of medications were excluded, as were
patients with plasma creatinine > 2 mg/dl, elevation of
liver enzymes to more that twice the upper normal limit,
and electrolyte abnormalities. Patients included in the
study were stabilized on their previous medical treatment
in the outpatient clinic for up to three months, and an
effort was made not to change treatment during the
study. All concomitant medications were kept stable to
prevent possible effects on the study parameters.
The study was approved by the Institutional Review
Board and the patients signed a full informed consent.
Study participants were randomly assigned to two
groups. Group 1 received oral supplementation with 2
capsules per day of Mid Life Guard, SupHerb, Israel. In
each capsule vitamin C (500 mg) vitamin E (200 iu), coenzyme
Q10 (60 mg) and selenium (100 mcg), Group 2
received matching placebo(SupHerb) for 6 months.
variables by treatment group. Categorical variables were
compared by treatment group using the chi square test
(exact as needed). General linear modeling was used to
compare post-treatment continuous variables that differed
by treatment group at baseline, including treatment
group as the fixed factor and the baseline value of the
modeled variable as a covariate. All tests are two-sided
and considered significant at p < 0.05.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการในผู้ป่วยที่เป็น randomized ควบคุม ด้วยยาหลอกการศึกษา 70มีปัจจัยเสี่ยงต่อหัวใจและหลอดเลือดน้อยสองได้พิจารณาจากคลินิกรักษาความดันโลหิตสูงที่ศูนย์การแพทย์ E.Wolfson สำหรับการเข้าร่วมศึกษาตรวจคัดกรองขั้นตอนรวมร่างกายเคมีเลือดสมบูรณ์ สมบูรณ์ของเลือด urinalysisและ electrocardiogramหัวใจและหลอดเลือดปัจจัยเสี่ยงที่กำหนดโดยใช้การชาติไขมันศึกษาปัจจัยเสี่ยงประเภท:ความดันโลหิต (ความดันโลหิต systolic > = 140mm Hg และ/หรือ diastolic BP > = 90 mm Hg และ/หรือการลดความดันยา); โรคเบาหวาน (ถือศีลอดพลาสมาระดับน้ำตาลกลูโคส > = 126 mg/dl ในตัวอย่างเลือดที่สองและ/หรือน้ำตาลในการลดราคาตัวแทน hypertriglyceridemia(> = 1.7 mmol/l); ระดับไขมัน HDL ต่ำ (< 1.03mmol/l < 1.3 mmol/l ในผู้หญิงและผู้ชาย); หรือปัจจุบันการสูบบุหรี่ผู้ป่วยที่ มีประวัติอาการปวดเค้นไม่เสถียร MI, CVA หรือผ่าตัดใหญ่ภายในหกเดือนก่อนทางเข้าการศึกษาแยกออก จำนวนผู้ป่วยที่มีโรคต่อมไร้ท่อหรือโรคใด ๆ ที่อาจมีผลต่อการดูดซึมของยาได้ยกเว้น ว่าได้ผู้ป่วยที่ มีพลาสม่า creatinine > 2 mg / dl ยกระดับเอนไซม์ตับเพื่อที่สองปกติบนจำกัดและความผิดปกติของอิเล็กโทร ในผู้ป่วยศึกษามีเสถียรในการรักษาพยาบาลก่อนหน้านี้ในคลินิกผู้ป่วยนอกสำหรับสามเดือน และพยายามทำการรักษาในระหว่างการศึกษา ยามั่นใจทั้งหมดถูกเก็บไว้มั่นคงเพื่อป้องกันไม่ให้ผลเป็นไปได้ในพารามิเตอร์ศึกษาการศึกษาได้รับการอนุมัติ โดยสถาบันตรวจทานคณะกรรมการและผู้ป่วยลงชื่อแจ้งความยินยอมเต็มผู้เข้าร่วมศึกษาได้ถูกกำหนดให้สองกลุ่ม กลุ่ม 1 รับปากแห้งเสริม ด้วย 2แคปซูลต่อวันกลางรักษาความปลอดภัย SupHerb อิสราเอล ในแต่ละแคปซูลวิตามินซี (มิลลิกรัม) วิตามินอี (200 iu), coenzymeQ10 (60 มิลลิกรัม) และเกลือ (100 ไมโครกรัม), กลุ่ม 2รับตรง placebo(SupHerb) 6 เดือนตัวแปรตามกลุ่มบำบัด ตัวแปรที่แน่ชัดได้เปรียบเทียบตามกลุ่มการรักษาโดยใช้การทดสอบตารางในชี(แน่นอนตามความจำเป็น) โมเดลเชิงเส้นทั่วไปที่ใช้ในการเปรียบเทียบตัวแปรต่อเนื่องหลังการรักษาที่แตกต่างโดยกลุ่มพื้นฐาน รวมทั้งการบำบัดรักษากลุ่มที่เป็นปัจจัยคงที่และมูลค่าพื้นฐานของการตัวแปรที่สร้างแบบจำลองเป็น covariate เป็น ทดสอบทั้งหมดเป็นแบบสองหน้าและพิจารณาอย่างมีนัยสำคัญที่ 0.05 < p

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ
ในการสุ่มศึกษา placebo-controlled 70 ผู้ป่วย
ที่มีอย่างน้อยสองปัจจัยเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดได้รับการ
คัดเลือกจากผู้ป่วยนอกคลินิกความดันโลหิตสูงที่
E.Wolfson ศูนย์การแพทย์การศึกษาการมีส่วนร่วม.
ขั้นตอนการคัดกรองรวมถึงการตรวจสอบทางกายภาพ
เคมีในเลือดที่สมบูรณ์; นับเม็ดเลือดสมบูรณ์ปัสสาวะ
. และคลื่นไฟฟ้า
หัวใจและหลอดเลือดปัจจัยเสี่ยงถูกกำหนดโดยใช้
ความเสี่ยงหลักสูตรการศึกษาแห่งชาติคอเลสเตอรอลปัจจัยประเภท
ความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิต> = 140
มิลลิเมตรปรอทและ / หรือ diastolic BP> = 90 มิลลิเมตรปรอทและ / หรือการ
ใช้ยาลดความดันโลหิต) ; โรคเบาหวาน (พลาสม่าอดอาหาร
ระดับน้ำตาล> = 126 มก. / ดลอย่างน้อยสองตัวอย่างเลือด
และ / หรือการลดระดับน้ำตาลในตัวแทน hypertriglyceridemia
(> = 1.7 มิลลิโมล / ลิตร); ระดับ HDL คอเลสเตอรอลต่ำ (<1.03
มิลลิโมล / ลิตรในผู้ชายและ < 1.3 มิลลิโมล / ลิตรในผู้หญิง) หรือปัจจุบัน
. การสูบบุหรี่
ของผู้ป่วยที่มีประวัติของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่เสถียร, MI, CVA หรือ
การผ่าตัดใหญ่ภายในหกเดือนก่อนทางเข้า
การศึกษาที่ได้รับการยกเว้นผู้ป่วยที่มีความไม่สมดุล.
โรคต่อมไร้ท่อหรือโรคที่อาจส่งผลกระทบใด ๆ
การดูดซึมของยาที่ได้รับการยกเว้นเช่นเดียวกับ
ผู้ป่วยที่มีครีพลาสม่า> 2 มก. / ดล, ระดับความสูงของ
เอนไซม์ในตับให้มากขึ้นว่าเป็นครั้งที่สองวงเงินปกติบน
และความผิดปกติของอิเล็กโทร. รวมอยู่ในผู้ป่วยที่
ได้รับการศึกษาที่มีความเสถียรในการรักษาพยาบาลของพวกเขาก่อนหน้านี้
ในผู้ป่วยนอก คลินิกได้ถึงสามเดือนและ
พยายามที่จะไม่เปลี่ยนการรักษาในระหว่างการ
ศึกษา. ยาด้วยกันทั้งหมดถูกเก็บไว้ที่มั่นคงเพื่อ
ป้องกันไม่ให้เกิดผลกระทบที่เป็นไปได้ในการศึกษาพารามิเตอร์.
การศึกษาได้รับการอนุมัติจากรีวิวสถาบัน
คณะกรรมการและผู้ป่วยที่ได้ลงนามในเต็มรูปแบบ ความยินยอม.
เข้าร่วมการศึกษาถูกสุ่มให้ทั้งสอง
กลุ่ม กลุ่มที่ 1 ได้รับการเสริมในช่องปากมี 2
แคปซูลต่อวันของกลางชีวิตยาม SupHerb อิสราเอล ใน
แต่ละแคปซูลวิตามินซี (500 mg) วิตามินอี (200 iu), โคเอนไซม์
Q10 (60 mg) และซีลีเนียม (100 ไมโครกรัม) กลุ่มที่ 2
ที่ได้รับยาหลอกจับคู่ (SupHerb) เป็นเวลา 6 เดือน.
ตัวแปรโดยกลุ่มการรักษา ตัวแปรเด็ดขาดถูก
เปรียบเทียบโดยกลุ่มการรักษาโดยใช้การทดสอบไคสแควร์
(ที่แน่นอนตามที่ต้องการ) การสร้างแบบจำลองเชิงเส้นทั่วไปถูกใช้ในการ
เปรียบเทียบหลังการรักษาอย่างต่อเนื่องตัวแปรที่แตกต่างไป
จากกลุ่มการรักษาที่ baseline รวมถึงการรักษา
กลุ่มเป็นปัจจัยคงที่และมูลค่าพื้นฐานของ
ตัวแปรจำลองเป็นตัวแปรร่วม การทดสอบทั้งหมดที่มีสองด้าน
และถือว่ามีนัยสำคัญที่ p <0.05

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในวิธีการโดยเชื้อ Bacillus sp . S1 70 ผู้ป่วย
อย่างน้อยสองปัจจัยเสี่ยงอยู่
คัดมาจากความดันโลหิตสูงในคลินิกผู้ป่วยนอกศูนย์การแพทย์เพื่อการศึกษา e.wolfson
.
กระบวนการคัดเลือก ได้แก่ การตรวจร่างกาย
เคมีในเลือดที่สมบูรณ์ ; นับเลือดที่สมบูรณ์ ตรวจปัสสาวะ และตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ

.ปัจจัยเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด
แห่งชาติกำหนดใช้โปรแกรมการศึกษาปัจจัยความเสี่ยงประเภทคอเลสเตอรอลความดันโลหิตสูง ( ความดันโลหิต :

> = 140 มม. ปรอท และ / หรือ diastolic BP > = 90 มม. ปรอท และ / หรือการใช้ยาเบาหวาน ยาลดความดัน
;
( ระดับน้ำ ระดับกลูโคส > = 126 มก. / ดล. อย่างน้อยสอง เลือดกลูโคสลด
และ / หรือการที่ตัวแทน hypertriglyceridemia
( > = 17 mmol / L ) ; ระดับคอเลสเตอรอล HDL ต่ำ ( < 1.03
มิลลิโมล / ลิตร ในผู้ชาย และ < 1.3 mmol / L ในผู้หญิง ) ; หรือการสูบบุหรี่ในปัจจุบัน
.
ผู้ป่วยที่มีประวัติที่ทำให้แน่นหน้าอก , มิชิแกน , CVA หรือ
การผ่าตัดใหญ่ภายใน 6 เดือน ก่อนทางเข้า
การศึกษาถูกแยกออก ผู้ป่วยโรคต่อมไร้ท่อสมดุล
หรือโรคใด ๆที่อาจมีผลต่อการดูดซึมของยาถูกตัดออก

เป็นคือผู้ป่วยที่มีพลาสมาครี > 2 mg / dl , ความสูงของเอนไซม์ในตับให้มากขึ้นอีกรอบ

ปกติขีดจำกัดบน , และสารเกลือแร่ผิดปกติ ผู้ป่วยรวมอยู่ในการศึกษาของพวกเขาก่อนหน้านี้มี

การรักษาทางการแพทย์ในคลินิกผู้ป่วยนอก เป็นเวลา 3 เดือน และมีความพยายามทำให้ไม่ต้องเปลี่ยน

รักษาในระหว่างการศึกษา โรคผู้ป่วยทั้งหมดถูกเก็บไว้คงที่

ป้องกันผลกระทบที่เป็นไปได้ในการศึกษาพารามิเตอร์ .
การศึกษาได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการตรวจสอบ
สถาบันและคนไข้เซ็นยินยอมให้เต็ม ผู้เข้าร่วมการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ เพื่อสอง

กลุ่ม กลุ่มที่ 1 ได้รับการเสริมด้วย 2
แคปซูลต่อวันของชีวิตกลางยาม supherb , อิสราเอล ใน
แต่ละแคปซูลวิตามินซี 500 มิลลิกรัมวิตามินอี 200 IU ) Coenzyme
คิวเท็น ( 60 มิลลิกรัม ) และซีลีเนียม ( 100 mcg ) , กลุ่มที่ 2 ได้รับยาหลอก ( supherb ตรงกัน

ตัวแปร ) เป็นเวลา 6 เดือน โดย กลุ่มการรักษา ตัวแปรอย่างแท้จริงคือ
เมื่อเทียบโดยกลุ่มโดยใช้ไคสแควร์ทดสอบ
( แน่นอนตามที่ต้องการ ) แบบจำลองเชิงเส้นทั่วไปที่ใช้เพื่อการเปรียบเทียบตัวแปรที่แตกต่างกันอย่างต่อเนื่อง

โดยกลุ่มทดลองที่พื้นฐาน รวมถึงการรักษา
กลุ่มเป็นปัจจัยคงที่และค่าพื้นฐานของ
จำลองตัวแปรเป็นขณะ การทดสอบทั้งหมดจะสอง
และถือว่ามีนัยสำคัญทางสถิติที่ p < 0.05