To determine the concentration of v

To determine the concentration of viable microorganisms dilutions 1:10 of film-forming dispersions in tryptone (1 g L−1) were vortexed during 3 min with glass beads. Then, serial dilutions (1:10) in tryptone were performed and plated on MRS agar, for lactic acid bacteria, and on YGC agar, for yeasts. Plates were incubated for 48 h at 30°°C before colonies were counted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจสอบความเข้มข้นของจุลินทรีย์ทาง dilutions 1:10 ของ ฟิล์มขึ้นรูปละลายใน tryptone (1 g L−1) ถูก vortexed ใน 3 นาทีกับลูกปัดแก้ว อนุกรม dilutions (1:10) ใน tryptone ได้ดำเนินการ แล้วชุบ อาหาร MRS สำหรับแบคทีเรียกรดแลคติก และ อาหาร YGC สำหรับ yeasts แผ่นได้รับการกกที่ 30 ° C 48 ชั่วโมงก่อนนับอาณานิคม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำงานได้เจือจาง 1:10 กระจายฟิล์มขึ้นรูปใน Tryptone (1 กรัม L-1) ได้รับการหมุนวนในช่วง 3 นาทีด้วยลูกปัดแก้ว จากนั้นเจือจางอนุกรม (01:10) ใน Tryptone ได้ดำเนินการและชุบบน ​​MRS agar สำหรับแบคทีเรียกรดแลคติกและ YGC วุ้นสำหรับยีสต์ แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงวันที่ 30 °° C ก่อนอาณานิคมนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อศึกษาความเข้มข้นของจุลินทรีย์ได้เจือจาง 1 : 10 ของการให้ dispersions ในทริพโทน ( 1 G L − 1 ) vortexed ใน 3 นาทีด้วยลูกปัดแก้ว แล้วอนุกรมเจือจาง ( 1 : 10 ) ทริพโทนการชุบใน MRS agar , แบคทีเรียกรดแลกติก และ ygc วุ้น , ยีสต์ จานถูกบ่ม 48 ชั่วโมง 30 °° C ก่อนอาณานิคมได้ถูกนับ