The linear response range, limits o

The linear response range, limits of detection and quantification,precision, accuracy, analytical frequency, enrichment factor and consumption index were assessed as validation parameters, as presented in Tables 2 and 3. The calibration standards were performed by matrix matching, employing a pool of 15 human serum samples spiked with Pb2þ from 7.00 to 260.0 mg L1. The analytical signals are shown in Fig. 7. The obtained limit of quantification was lower than the reference value for Pb2þ in serum samples (32.5 mg L1 [24]), being an adequate method for this application. The intra and inter-day precision presented RSD values always lower than 8.1%. The accuracy was checked through the addition of
recovery tests (Table 3), and the recoveries ranged from 89.4% to 107.3%. As it can be found in literature [24–28], only high interferent concentrations can compromise the Pb2þ adsorption on the CNTs. Thus, the low level of concomitant ions found in the human blood serum does not cause any detectable effect in the Pb2þ response.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ช่วงการตอบสนองเชิงเส้นขอบเขตของการตรวจสอบและการหาปริมาณความแม่นยำถูกต้องความถี่การวิเคราะห์ปัจจัยการเพิ่มคุณค่าและดัชนีการบริโภคมีการประเมินการตรวจสอบเป็นพารามิเตอร์ที่แสดงในตารางที่ 2 และ 3 มาตรฐานการสอบเทียบที่ดำเนินการโดยการจับคู่เมทริกซ์จ้างสระว่ายน้ำของ 15 ตัวอย่างซีรั่มของมนุษย์ถูกแทงด้วยPb2þ 7.00-260.0 มิลลิกรัม L1 สัญญาณการวิเคราะห์จะแสดงในรูป 7. วงเงินที่ได้รับของปริมาณที่ต่ำกว่าค่าอ้างอิงสำหรับPb2þในตัวอย่างซีรั่ม (32.5 มก. L1 [24]) เป็นวิธีการที่เพียงพอสำหรับโปรแกรมนี้ ภายในและความแม่นยำระหว่างวันนำเสนอค่า RSD มักจะต่ำกว่า 8.1% ความถูกต้องถูกตรวจสอบผ่านการเพิ่มขึ้นของการทดสอบการกู้คืน (ตารางที่ 3) และกลับคืนตั้งแต่ 89.4% มาอยู่ที่ 107.3%
ในขณะที่มันสามารถพบได้ในวรรณคดี [24-28], ความเข้มข้นสูงเท่านั้นรบกวนสามารถประนีประนอมดูดซับPb2þใน CNTs ดังนั้นในระดับต่ำของไอออนด้วยกันที่พบในเลือดของมนุษย์ไม่ก่อให้เกิดผลกระทบใด ๆ ที่ตรวจพบในการตอบสนองPb2þ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ช่วงการตอบสนองเชิงเส้น , ขีด จำกัด ของการตรวจหาและปริมาณ ความเที่ยงตรง ความถูกต้อง วิเคราะห์ความถี่ ปัจจัยเสริม และดัชนีการบริโภคได้รับเป็นพารามิเตอร์การตรวจสอบเป็นแสดงใน ตารางที่ 2 และ 3 สอบเทียบมาตรฐานได้เมทริกซ์ที่ตรงกัน ใช้สระ 15 มนุษย์ตัวอย่าง C เซรั่มแบบเคลื่อนที่þ 7.00 ถึง 260.0 L1 มิลลิกรัมสัญญาณวิเคราะห์แสดงในรูปที่ 7 ได้กำหนดปริมาณต่ำกว่าค่าอ้างอิงสำหรับแบบเคลื่อนที่þในตัวอย่างซีรั่ม ( 32.5 mg l1 [ 24 ] ) เป็นวิธีที่เพียงพอสำหรับโปรแกรมนี้ ภายในระหว่างวัน และค่าความแดงเสมอเสนอต่ำกว่า 8.1 % คือการตรวจสอบความถูกต้องโดยการเพิ่ม
การทดสอบการกู้คืน ( ตารางที่ 3 ) และเมื่ออยู่ระหว่าง 894 ( ROI ) มันสามารถพบได้ในวรรณคดี [ 24 ] ( 28 ) , interferent สูงเท่านั้นที่สามารถประนีประนอมแบบเคลื่อนที่þการดูดซับบน cnts . ดังนั้น ระดับต่ำของไอออนเกิดพบในซีรั่มเลือดมนุษย์ไม่ได้ทำให้ได้ผลในแบบเคลื่อนที่þ
3