encapsulated SB/kg [Lideshi, Inc.; reduced antibiotics + SB (ASB)]; and
a ration with 100 mg kitasamycin/kg and 40 mg colistin sulfate/kg
[positive control (PC)]. The encapsulated structure in SB was used to
deter prompt absorption and metabolism of butyrate in the duodenum
and jejunum, which ensured considerable release and absorption of
butyrate in the lower intestine portion (19).
During the 28-d experiment, pigs were fed their respective diets
and allowed ad libitum access to feed and water. The piglets were
individually weighed on day 28, and feed consumption per pen was
recorded weekly. The amount of feed wasted was recorded daily.
Fecal consistency was visually assessed at 0900 and 1600 h each day
by observers who were blind to treatments with the use of a modification
of the method described by Ma et al. (20). Fresh excreta were graded by
using the following scale: 0 = solid, 1 = semisolid, 2 = semiliquid, and 3 =
liquid. The occurrence of diarrhea was defined as production of grade 2
or 3 feces for 2 continuous days.
Small intestinal permeability. Small intestinal permeability was assessed
on day 28 before weighing by using the lactulose to mannitol
differential absorption test (21). Briefly, urine samples of piglets per
treatment (n = 6) were collected after 6 h of feed deprivation for baseline
urinary sugar measurement. After the samples were obtained, 5 mL lactulose
(0.4 g/mL; Sigma) and 5 mL of mannitol (0.2 g/L; Sigma) were
administered intragastrically to the piglets. Piglets were feed-deprived for
the 6-h study period but were allowed to drink water after 30 min. Urinary
lactulose and mannitol concentrations were determined by an enzymatic
technique (22). Mannitol excretion was corrected by subtraction of baseline
values, and the lactulose to mannitol excretion ratio was calculated as an
index of intestinal permeability.
Sample collection. On day 28, 6 blood samples per treatment were
harvested from the jugular vein by using tubes without anticoagulant
(Becton Dickinson). Blood samples were allowed to clot at room
temperature for 20 min and centrifuged at 1610 3 g for 10 min at 4C.
Serum was then removed and stored at 220C until assay. Intestinal
segments (duodenum, jejunum, ileum, and colon); mucosa in the
duodenum, jejunum, ileum, and colon; as well as chyme from the ileum
and colon were obtained and stored at 280C until further assay (23).
Morphologic evaluations. Villus height and crypt depth in the
duodenum, jejunum, and ileum were determined as previously described
(23). Briefly, these segments were fixed in 4% paraformaldehyde for 24 h
and then embedded in paraffin wax. Sections of 4 mm were cut and
stained with hematoxylin and eosin. Measurements for villus height and
crypt depth were taken by using the Axioskop-2 microscope (Olympus)
and the Image Processing System (Visitron Systems).
ห่อหุ้ม SB / กก [Lideshi, Inc .; ลดการใช้ยาปฏิชีวนะ + SB (ASB)]; และ
ปันส่วนกับ kitasamycin 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัมและ 40 มิลลิกรัม Colistin ซัลเฟต / กิโลกรัม
[ควบคุมบวก (PC)] โครงสร้างห่อหุ้มใน SB ถูกใช้ในการ
ยับยั้งการดูดซึมที่รวดเร็วและการเผาผลาญอาหารของ butyrate ในลำไส้เล็กส่วนต้น
และวาดภาพซึ่งทำให้มั่นใจได้ปล่อยมากและการดูดซึมของ
butyrate ในส่วนของลำไส้ลดลง (19).
ในช่วง 28-D ทดลองสุกรได้รับการเลี้ยงดูของตน อาหาร
และได้รับอนุญาตให้โฆษณา libitum ให้อาหารและน้ำ ลูกสุกรได้รับการ
ชั่งน้ำหนักที่ไม่ซ้ำกันในวันที่ 28 และปริมาณอาหารที่กินต่อปากกาได้รับการ
บันทึกรายสัปดาห์ ปริมาณของอาหารที่สูญเสียไปได้รับการบันทึกในชีวิตประจำวัน.
สอดคล้องอุจจาระได้รับการประเมินสายตาที่ 0900 และ 1600 ชั่วโมงในแต่ละวัน
โดยผู้สังเกตการณ์ที่เป็นคนตาบอดกับการรักษาด้วยการใช้การปรับเปลี่ยนการให้
ของวิธีการอธิบายโดย Ma, et al (20) อุจจาระสดถูกอย่างช้า ๆ โดย
ใช้ขนาดต่อไปนี้: 0 = ของแข็ง 1 = การผสมสูตร 2 = semiliquid และ 3 =
ของเหลว การเกิดขึ้นของโรคท้องร่วงถูกกำหนดเป็นผลิตชั้นประถมศึกษาปีที่ 2
หรือ 3 อุจจาระเป็นเวลา 2 วันอย่างต่อเนื่อง.
การซึมผ่านลำไส้ขนาดเล็ก การซึมผ่านลำไส้ขนาดเล็กได้รับการประเมิน
ในวันที่ 28 ก่อนที่จะชั่งน้ำหนักโดยใช้ lactulose เพื่อ Mannitol
ทดสอบการดูดซึมค่า (21) สั้น ๆ , ตัวอย่างปัสสาวะของลูกสุกรต่อ
การรักษา (n = 6) หลังจากที่ถูกเก็บรวบรวม 6 ชั่วโมงของการกีดกันอาหารสำหรับพื้นฐาน
การวัดระดับน้ำตาลในปัสสาวะ หลังจากที่กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับ 5 มล lactulose
(0.4 g / ml; ซิก) และ 5 มลแมนนิทอล (0.2 g / l; ซิกม่า) ได้รับ
ยา intragastrically เพื่อลูกสุกร ลูกสุกรกินอาหารปราศจากสำหรับ
ระยะเวลาการศึกษา 6 ชั่วโมง แต่ได้รับอนุญาตให้ดื่มน้ำหลังจาก 30 นาที ปัสสาวะ
lactulose และแมนนิทอลความเข้มข้นได้รับการพิจารณาโดยเอนไซม์
เทคนิค (22) Mannitol ขับถ่ายได้รับการแก้ไขโดยลบของพื้นฐาน
ค่านิยมและ lactulose อัตราส่วน mannitol การขับถ่ายที่คำนวณเป็น
ดัชนีของการซึมผ่านลำไส้.
การเก็บตัวอย่าง ในวันที่ 28, 6 ตัวอย่างเลือดต่อการรักษาที่ถูก
เก็บเกี่ยวจากเส้นเลือดโดยใช้หลอดโดยไม่ต้องสารกันเลือดแข็ง
(Becton Dickinson) ตัวอย่างเลือดได้รับอนุญาตให้ลิ่มที่ห้อง
อุณหภูมิ 20 นาทีและหมุนเหวี่ยงที่ 1610 3 กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่ 4 องศาเซลเซียส.
เซรั่มจะถูกลบออกแล้วและเก็บไว้ที่ 220 องศาเซลเซียสจนการทดสอบ ลำไส้
ส่วน (duodenum, jejunum, ileum และลำไส้ใหญ่); เยื่อเมือกใน
ลำไส้เล็กส่วนต้น, วาดภาพ, ileum และลำไส้ใหญ่; เช่นเดียวกับ chyme จาก ileum
และลำไส้ใหญ่ที่ได้รับและเก็บไว้ที่ 280 องศาเซลเซียสจนการทดสอบเพิ่มเติม (23).
การประเมินรูปร่าง ความสูงและความลึก villus ฝังศพใต้ถุนโบสถ์ใน
ลำไส้เล็กส่วนต้น, jejunum และ ileum ได้รับการพิจารณาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
(23) สั้น ๆ , กลุ่มเหล่านี้ได้รับการแก้ไขใน paraformaldehyde 4% เป็นเวลา 24 ชั่วโมง
แล้วฝังตัวอยู่ในพาราฟิน ส่วนที่ 4 มมถูกตัดและ
ย้อมด้วยสี hematoxylin และ Eosin การวัดความสูง villus และ
ลึกฝังศพใต้ถุนโบสถ์ถูกถ่ายโดยใช้ Axioskop-2 กล้องจุลทรรศน์ (Olympus)
และระบบการประมวลผลภาพ (Visitron ระบบ)
การแปล กรุณารอสักครู่..

ห่อหุ้ม SB / kg [ lideshi , Inc ; ลดยาปฏิชีวนะ + SB ( ASB ) ] ; และอาหาร 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม และ kitasamycin 40 มิลลิกรัม / กิโลกรัม น้ำมันดีเซลหมุนเร็ว ซัลเฟต[ ควบคุมบวก ( คอมพิวเตอร์ ) ] 3 โครงสร้างใน SB ใช้ยับยั้งการดูดซึมและเมแทบอลิซึมของบิวท์ในลำไส้เล็กส่วนต้นและ เดือน ซึ่งมั่นใจว่าปล่อยมากและการดูดซึมของบิวในลำไส้ลดลง ส่วน ( 19 )ในช่วง 28-D การทดลองสุกรได้รับอาหารของตนรับอนุญาตอย่างเต็มที่และการเข้าถึงอาหารและน้ำ ลูกคือบุคคลหนักใน 28 วัน และปริมาณอาหารที่กินต่อ ปากกา คือบันทึกประจำสัปดาห์ ปริมาณของอาหารก็เป็นบันทึกประจำวันสายตาประเมินความสอดคล้องอุจจาระที่ 0900 และ 1600 ชั่วโมงในแต่ละวันผู้สังเกตการณ์ที่ตาบอดเพื่อการรักษากับการใช้ดัดแปลงของวิธีการที่อธิบายโดย ma et al . ( 20 ) ไก่สด เกรด โดยใช้ขนาดต่อไปนี้ : 1 = 0 = ของแข็ง กึ่งแข็ง semiliquid , 2 = 3 = ,ของเหลว การเกิดอาการท้องเสียได้ เช่น ผลิต เกรด 2หรือ 3 อึ 2 วันต่อเนื่องซึมผ่านลำไส้ขนาดเล็ก ลําไส้เล็กและการซึมผ่านในวันที่ 28 ก่อนชั่ง โดยใช้เพื่อฆ่าเชื้อแลคทูโลสการทดสอบการดูดซึมดิฟ ( 21 ) สั้น , ตัวอย่างปัสสาวะของสุกรต่อการรักษา ( n = 6 ) สุ่มเก็บหลังจาก 6 ชั่วโมงของการอดอาหารพื้นฐานการวัดน้ำตาลในปัสสาวะ . หลังจากที่จำนวนที่ได้รับ 5 ml แลคทูโลส( 0.4 g / ml ; Sigma ) และ 5 ml ของแมนนิทอล ( 0.2 กรัม / ลิตร ; Sigma ) ได้แก่บริหาร intragastrically เพื่อลูก . เป็นอาหารสำหรับลูกสุกรขาดแคลนการ 6-h ระยะเวลาการศึกษา แต่ได้รับอนุญาตให้ดื่มน้ำปัสสาวะหลังจาก 30 นาทีและปริมาณแลคทูโลส mannitol ซึ่งเป็นเอนไซม์เทคนิค ( 22 ) แมนนิทอลการขับถ่ายแก้ไขโดยการลบพื้นฐานค่านิยม และแลคทูโลสต่อการขับถ่าย mannitol คือคำนวณเป็นดัชนีซึมผ่านลำไส้ .ตัวอย่างคอลเลกชัน ในวันที่ 28 , 6 ตัวอย่างเลือดต่อ การรักษาคือเก็บจากเส้นเลือดดำใหญ่ โดยใช้หลอดปราศจากเลือด( เบคตอน Dickinson ) ตัวอย่างเลือดถูกอนุญาตให้ลิ่มเลือดที่ห้องอุณหภูมิ 20 นาทีและระดับที่ 3 กรัมต่อ 10 นาทีแฟนที่ 4C .เซรั่ม ถูกถอดออกและเก็บไว้ที่ 220c จนกว่าการทดสอบ ไส้( ลำไส้เล็กส่วน ileum ลำไส้เล็ก , ลำไส้ใหญ่ , และเยื่อบุใน )ลำไส้เล็ก ลำไส้เล็ก , ลำไส้ , และลำไส้ใหญ่ ตลอดจนอาหารที่ย่อยแล้วจากลำไส้เล็กส่วนปลายใหญ่ได้รับและเก็บไว้ที่ 280c จนกว่าการทดสอบเพิ่มเติม ( 23 )รูปร่างประเมิน . วิลลัส ความสูงและความลึกในฝังศพใต้ถุนโบสถ์ลำไส้เล็ก ลำไส้เล็กและลำไส้ , ได้รับการพิจารณาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้( 23 ) สั้น ๆ , กลุ่มเหล่านี้ถูกกำหนดใน 4% พาราฟอร์มาลดิไฮด์ ตลอด 24 ชม.แล้วฝังอยู่ในขี้ผึ้งพาราฟิน ส่วนของที่ถูกตัดและ 4 มม.ย้อมย้อมและ eosin การวัดส่วนสูงวิลลัส และความลึกของหลุมถ่ายโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ axioskop-2 ( Olympus )และระบบการประมวลผลภาพ ( ระบบ visitron )
การแปล กรุณารอสักครู่..
