Following quantification, a portion of the DNA sample was diluted in TE buffer (10 mM Tris and 0.1 mM EDTA, pH 8.0) to a final concentration of 15 ng/µL for subsequent RAPD analysis
ต่อด้าน ส่วนตัวอย่างดีเอ็นเอผสมในบัฟเฟอร์ TE (EDTA ทริสเรทติ้งและ 0.1 mM 10 mM ค่า pH 8.0) เพื่อความเข้มข้นสุดท้ายของฉบับ 15/µL วิเคราะห์อาร์เอพีดีตามมา
ต่อไปนี้ปริมาณเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มตัวอย่างดีเอ็นเอที่ถูกเจือจางใน TE บัฟเฟอร์ (10 mM Tris และ 0.1 มิลลิ EDTA, ค่า pH 8.0) ความเข้มข้นสุดท้ายของ 15 ng / ไมโครลิตรสำหรับการวิเคราะห์ดีเอ็นเอที่ตามมา