2.11. Determination of total phenol

2.11. Determination of total phenolic content
Total phenolic content (TPC) was measured using the Folin–Ciocalteu colorimetric method described previously (Wojdylo et al., 2007). Sample extracts prepared for total phenolic content (100 μl), were mixed with 0.2 ml of Folin–Ciocalteu reagent and 2 ml of distilled water, and then incubated at room temperature for 3 min. Following the addition of 1 ml of 20% sodium carbonate to the mixture, total polyphenols were determined after 1 h of incubation at room temperature. The absorbance of the resulting blue colour was measured at 765 nm with a spectrophotometer (Shimadzu UV–1240). Quantification was done with respect to the standard curve of gallic acid (r2 = 0.9985). The results were expressed as gallic acid equivalents (GAE), milligrams per 100 g of dry matter (dm). All determinations were performed in triplicate (n = 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.11 การกำหนดเนื้อหารวมฟีนอรวมเนื้อหาฟีนอ (สิ่งทอ) ถูกวัดโดยใช้ Folin-Ciocalteu เหมือนวิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Wojdylo et al., 2007) สารสกัดตัวอย่างเตรียมเนื้อหาฟีนอรวม (100 μl), ผสมกับ 0.2 ml ของรีเอเจนต์ Folin-Ciocalteu 2 ml ของน้ำกลั่น และ incubated แล้ว ที่อุณหภูมิห้องใน 3 นาที ต่อแห่ง 1 ml ของ 20% โซเดียมคาร์บอเนตการผสม โพลีฟีนรวมถูกกำหนดหลังจาก 1 ชั่วโมงของการบ่มที่อุณหภูมิห้อง ถูกวัด absorbance ของการเกิดสีน้ำเงินสีที่ 765 nm ด้วยเครื่องทดสอบกรดด่าง (Shimadzu UV – 1240) นับเสร็จกับเส้นโค้งมาตรฐานของกรด gallic (r2 = 0.9985) ผลลัพธ์ได้แสดงเป็นเทียบเท่ากรด gallic (GAE), milligrams ต่อ 100 กรัมของเรื่องแห้ง (dm) Determinations ทั้งหมดได้ดำเนินการใน triplicate (n = 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.11 การวิเคราะห์หาปริมาณฟีนอลทั้งหมด
รวมเนื้อหาฟีนอล (RDC) วัดโดยใช้วิธีการสี Folin-Ciocalteu อธิบายไว้ก่อนหน้า (Wojdylo et al., 2007) สารสกัดจากตัวอย่างที่เตรียมไว้สำหรับเนื้อหาฟีนอลทั้งหมด (100 ไมโครลิตร) ถูกผสมกับ 0.2 มลสาร Folin-Ciocalteu และ 2 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นแล้วนำไปบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 3 นาที ต่อไปนี้การเพิ่มขึ้นของ 1 มิลลิลิตรของโซเดียมคาร์บอเนต 20% ผสมโพลีฟีนทั้งหมดได้รับการพิจารณาหลังวันที่ 1 ชั่วโมงของการบ่มที่อุณหภูมิห้อง การดูดกลืนแสงของสีฟ้าที่เกิดวัดที่ 765 นาโนเมตรที่มีสเปก (Shimadzu UV-1240) ปริมาณที่ทำด้วยความเคารพกราฟมาตรฐานของกรดแกลลิ (r2 = 0.9985) ผลที่ได้รับแสดงเป็นรายการเทียบเท่ากรดแกลลิ (GAE) มิลลิกรัมต่อ 100 กรัมของน้ำหนักแห้ง (DM) การตรวจวัดทั้งหมดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า (n = 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.11 . วิเคราะห์ปริมาณสารฟีนอลิกทั้งหมด
เนื้อหาเนื้อหา ( TPC ) เป็นวัดที่ใช้ folin – ciocalteu 7.4 วิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( wojdylo et al . , 2007 ) ตัวอย่างสารสกัดที่เตรียมไว้สำหรับเนื้อหาฟีนอลิกทั้งหมด ( 100 μ L ) ผสม 0.2 มิลลิลิตร folin – ciocalteu รีเอเจนต์ 2 มิลลิลิตรของน้ำและบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 3 นาทีต่อไปนี้นอกเหนือจาก 1 มล. 20 % โซเดียม คาร์บอเนต เพื่อผสม โพลีฟีนทั้งหมดถูกกำหนดหลังจาก 1 ชั่วโมง บ่มที่อุณหภูมิห้อง นจากผลสีฟ้าสีถูกวัดที่ 765 nm กับ Spectrophotometer ( Shimadzu UV ( 1240 ) ปริมาณาเทียบกับกราฟมาตรฐานของกรดแกลลิค ( R2 = 0.9985 )ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นเพิ่มขึ้นเทียบเท่า ( เก ) มิลลิกรัมต่อ 100 กรัมของวัตถุแห้ง ( DM ) ทั้งหมดข้างต้นมีการปฏิบัติทั้งสามใบ ( n = 3 )