Materials and Methods
Contact and Anti-feedant activity tests
The contact and anti-feedant activity of active substances were investigated by using a topical
application and leaf dipping methods (TA and LD). It was applied on third-instar larvae of both diamondback moth
and common cutworm. The concentrations of S. tuberosa fermentation were 5,000; 10,000; 15,000; 20,000 and
25,000 ppm and the concentrations of biopes were 1,000; 1,500; 2,000; 2,500 and 3,000 ppm.
Data were calculated in terms of percent of accumulated mortality (Janprasert, 1992). The assessment of
individual leaf damaged was conducted by using Scion Image software (O’Neal el al., 2002).
Site and treatments management
The experiment was carried out from October, 2007 to January, 2008 at the experimental field of the
Organic Section, Division of Vegetable Technology Department of Horticulture, Faculty of Agricultural Production,
Maejo University and appointed by Randomize Complete Block Design (RCBD) with 7 treatments and 3
replications. Treatments are as followed: T1 Control (applied pure water), T2 = 5 ml of Stemona tuberosa
fermentations per liter of water (5ml/L), T3 = 15 ml of Stemona tuberosa fermentations per liter of water (15ml/L), T4
= 25 ml of Stemona tuberosa fermentations per liter of water (25ml/L), T5 = 1 ml of Stemona curtisii extract per liter
of water (1ml/L), T6 = 2 ml of Stemona curtisi extract per liter of water (2ml/L) and T7 = 3 ml of Stemona curtisi
extract per liter of water (3ml/L).
Materials and MethodsContact and Anti-feedant activity testsThe contact and anti-feedant activity of active substances were investigated by using a topicalapplication and leaf dipping methods (TA and LD). It was applied on third-instar larvae of both diamondback mothand common cutworm. The concentrations of S. tuberosa fermentation were 5,000; 10,000; 15,000; 20,000 and25,000 ppm and the concentrations of biopes were 1,000; 1,500; 2,000; 2,500 and 3,000 ppm.Data were calculated in terms of percent of accumulated mortality (Janprasert, 1992). The assessment ofindividual leaf damaged was conducted by using Scion Image software (O’Neal el al., 2002).Site and treatments managementThe experiment was carried out from October, 2007 to January, 2008 at the experimental field of theOrganic Section, Division of Vegetable Technology Department of Horticulture, Faculty of Agricultural Production,Maejo University and appointed by Randomize Complete Block Design (RCBD) with 7 treatments and 3replications. Treatments are as followed: T1 Control (applied pure water), T2 = 5 ml of Stemona tuberosafermentations per liter of water (5ml/L), T3 = 15 ml of Stemona tuberosa fermentations per liter of water (15ml/L), T4= 25 ml of Stemona tuberosa fermentations per liter of water (25ml/L), T5 = 1 ml of Stemona curtisii extract per literof water (1ml/L), T6 = 2 ml of Stemona curtisi extract per liter of water (2ml/L) and T7 = 3 ml of Stemona curtisiextract per liter of water (3ml/L).
การแปล กรุณารอสักครู่..
วัสดุและวิธีการติดต่อและกิจกรรมการป้องกัน feedant ทดสอบติดต่อและกิจกรรมการต้านfeedant ของสารที่ใช้งานถูกตรวจสอบโดยใช้เฉพาะการประยุกต์ใช้และวิธีการจุ่มใบ(TA และ LD) มันถูกนำมาใช้ในตัวอ่อนวัยที่สามของทั้งสองหนอนใยผักและหนอนกระทู้ผักที่พบบ่อย ความเข้มข้นของการหมักเอส tuberosa มี 5,000; 10000; 15000; 20,000 และ25,000 ppm และความเข้มข้นของ biopes เป็น 1000; 1500; 2000; 2,500 และ 3,000 ppm. ข้อมูลนี้จะถูกคำนวณในแง่ของร้อยละของการตายสะสม (Janprasert, 1992) การประเมินผลของใบของแต่ละบุคคลได้รับความเสียหายได้ดำเนินการโดยใช้ซอฟต์แวร์ภาพการปลูกถ่ายอวัยวะ (โอนีลเอล al., 2002). เว็บไซต์และการรักษาการจัดการการทดลองดำเนินการตั้งแต่เดือนตุลาคม 2007 ถึงเดือนมกราคม 2008 ที่สนามทดลองของมาตราอินทรีย์ กองผักเทคโนโลยีภาควิชาพืชสวนคณะผลิตกรรมการเกษตร, มหาวิทยาลัยแม่โจ้และได้รับการแต่งตั้งโดยสุ่มสมบูรณ์การออกแบบบล็อก (RCBD) มี 7 วิธีการรักษาและ 3 ซ้ำ การรักษามีดังนี้ T1 ควบคุม (ใช้น้ำบริสุทธิ์), T2 = 5 มิลลิลิตรหนอนตายหยาก tuberosa หมักแหนมต่อลิตรของน้ำ (5ml / ลิตร), T3 = 15 มิลลิลิตรหมักแหนมหนอนตายหยาก tuberosa ต่อลิตรของน้ำ (15ml / ลิตร), T4 = 25 มิลลิลิตรหมักแหนมหนอนตายหยาก tuberosa ต่อลิตรของน้ำ (25ml / ลิตร), T5 = 1 มิลลิลิตรหนอนตายหยาก curtisii สารสกัดต่อลิตรของน้ำ(1ml / ลิตร), T6 = 2 มิลลิลิตรหนอนตายหยาก curtisi สกัดต่อลิตรของน้ำ (2ml / L) และ T7 = 3 มิลลิลิตรหนอนตายหยาก curtisi สกัดต่อลิตรของน้ำ (3ml / ลิตร)
การแปล กรุณารอสักครู่..
วัสดุและวิธีการติดต่อและการทดสอบ anti
กิจกรรม feedant ติดต่อและต่อต้านกิจกรรมของ feedant ออกฤทธิ์ได้โดยใช้โปรแกรมเฉพาะที่
ใบจุ่มวิธี ( TA และ LD ) มันใช้กับหนอนของผีเสื้อหนอนใยผัก 3
กับหนอนกระทู้ผัก . ความเข้มข้นของเอสจากการหมัก 5000 ; 10 ; 20 , 000 , 000 ; และ
25000 ppm และความเข้มข้นของไบโอเพสเป็น 1000 1500 2000 ; ; ; 2 , 500 และ 3 , 000 ppm .
ข้อมูลคำนวณในแง่ของร้อยละของการตายสะสม ( ดำรงค์กิจการ , 1992 ) การประเมินของแต่ละใบเสียหาย
ดำเนินการโดยใช้ซอฟต์แวร์ภาพไซออน ( โอนีล el al . , 2002 ) .
การจัดการเว็บไซต์และการทำการทดลองตั้งแต่เดือนตุลาคม 2550 - มกราคมณแปลงทดลองของ
ส่วนอินทรีย์ กอง แผนกเทคโนโลยีผักพืชสวน คณะผลิตกรรมการเกษตร มหาวิทยาลัยแม่โจ้ และแต่งตั้ง โดยสุ่ม
ออกแบบบล็อกสมบูรณ์ ( RCBD ) มี 7 ตำรับ และ 3
ซ้ำ การรักษามีดังนี้ : T1 ควบคุม ( น้ำบริสุทธิ์ที่ใช้ ) , T2 = 5 ml ของหนอนตายหยากจาก
fermentations ต่อลิตรของน้ำ ( 5 ลิตร )T3 = 15 มิลลิลิตรต่อลิตรของน้ำจาก fermentations หนอนตายหยาก ( 15ml / L ) , T4
= 25 มิลลิลิตรต่อลิตรของน้ำจาก fermentations หนอนตายหยาก ( รอบ / L ) , T5 = 1 มิลลิลิตร สารสกัดหนอนตายหยาก curtisii ต่อลิตรของน้ำ ( 1ml
/ l ) T6 = 2 มิลลิลิตร สารสกัดหนอนตายหยาก curtisi ต่อลิตรของน้ำ ( 2ml / L ) และ * * 3 = 3 มิลลิลิตร สารสกัดหนอนตายหยาก curtisi
ต่อลิตรของน้ำ ( ม. / ลิตร )
การแปล กรุณารอสักครู่..