The DuPont™ BAX® System uses PCR te

The DuPont™ BAX® System uses PCR technology to amplify
(replicate) specific fragments of bacterial DNA, which are stable
and unaffected by growth environment. These fragments are genetic
sequences that are unique to the targeted organism.
In a typical application, sample DNA is combined with DNA
polymerase, nucleotides and primers. Primers are specific for a given
nucleotide sequence and determine the specificity of
the reaction.
This mixture then undergoes a series of timed heating and cooling
cycles. Heating denatures the DNA, separating it into single strands.
As the mixture cools, the primers recognize and anneal (bind) to the
targeted DNA sequence. The polymerase then uses the nucleotides
to extend the primers, thus creating two copies of the fragment
(amplification). Repeating the cycle of denaturing, annealing and
extending produces an exponential increase in the number of target
DNA fragments, creating millions of copies in a very short time.
If the target sequence is not present, no detectable amplification
takes place.
If the target sequence is present, the BAX® System detects amplified
fragments by measuring fluorescent signal, either through probes in
real-time or through intercalating dye in a subsequent phase. See next
section for details on detection.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบ BAX ™เดอะดูปองท์®ใช้เทคโนโลยี PCR ขยาย(จำลอง) เฉพาะชิ้นส่วนของดีเอ็นเอจากแบคทีเรีย ที่มั่นคงและไม่ถูกกระทบ โดยสภาพแวดล้อมในการเจริญเติบโต ชิ้นส่วนเหล่านี้เป็นพันธุกรรมลำดับที่เป็นลักษณะเฉพาะของสิ่งมีชีวิตเป้าหมายในโปรแกรมประยุกต์ทั่วไป พร้อมตัวอย่างดีเอ็นเอกับดีเอ็นเอพอลิเมอเรส นิวคลีโอไทด์ และไพรเมอร์ ไพรเมอร์เป็นข้อมูลเฉพาะสำหรับการกำหนดนิวคลีโอไทด์ลำดับ และกำหนด specificity ของปฏิกิริยาการส่วนผสมนี้แล้วผ่านชุดของความร้อน และเย็นเวลารอบ ความร้อน denatures DNA แยกเป็นเดี่ยว strandsเป็นส่วนผสมน่า ไพรเมอร์ที่รู้จัก และหลอมแบบ (bind) ไปเป้าหมายลำดับดีเอ็นเอ พอลิเมอเรสใช้แล้วนิวคลีโอไทด์ไพรเมอร์ ดังนั้น การสร้างสำเนาของส่วนที่ยื่น(ขยาย) ทำซ้ำตามวงจรของ denaturing การอบเหนียว และขยายทำให้เกิดการเพิ่มจำนวนของเป้าหมายเนนดีเอ็นเอชิ้นส่วน สร้างล้านสำเนาในเวลาสั้น ๆถ้าลำดับเป้าหมายไม่อยู่ ไม่สามารถขยายเกิดขึ้นถ้าลำดับเป้าหมายอยู่ BAX ®ระบบตรวจพบขยายการกระจายตัว โดยวัดสัญญาณฟลูออเรส คลิปปากตะเข้ในไม่ว่าจะจริง หรือ intercalating ย้อมในระยะต่อมา ดูต่อไปส่วนรายละเอียดการตรวจหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบบดูปองท์™BAX®ใช้เทคโนโลยี PCR เพื่อขยาย
(ซ้ำ)
ชิ้นส่วนเฉพาะของดีเอ็นเอของแบคทีเรียซึ่งมีความเสถียรและได้รับผลกระทบจากสภาพแวดล้อมการเจริญเติบโต ชิ้นส่วนเหล่านี้เป็นทางพันธุกรรมลำดับที่เป็นเอกลักษณ์ของสิ่งมีชีวิตเป้าหมาย. ในโปรแกรมทั่วไปดีเอ็นเอตัวอย่างจะถูกรวมกับดีเอ็นเอโพลิเมอร์, นิวคลีโอและไพรเมอร์ ไพรเมอร์มีความเฉพาะเจาะจงสำหรับกำหนดลำดับเบสและกำหนดความจำเพาะของปฏิกิริยา. ส่วนผสมนี้แล้วผ่านชุดของความร้อนหมดเวลาและระบายความร้อนรอบ เครื่องทำความร้อน denatures ดีเอ็นเอแยกลงในเส้นเดียว. ในฐานะที่เป็นส่วนผสมเย็นไพรเมอร์รับรู้และหลอม (ผูก) เพื่อลำดับดีเอ็นเอที่ตรงเป้าหมาย โพลิเมอร์แล้วใช้นิวคลีโอที่จะขยายไพรเมอร์ดังนั้นการสร้างสำเนาของสองชิ้น(ขยาย) การทำซ้ำวงจรของ denaturing, การอบและการขยายการผลิตเพิ่มขึ้นชี้แจงในจำนวนของเป้าหมายดีเอ็นเอสร้างนับล้านเล่มในเวลาที่สั้นมาก. ถ้าเป้าหมายลำดับไม่อยู่ไม่มีเครื่องขยายเสียงที่ตรวจพบจะเกิดขึ้น. ถ้าเป้าหมายลำดับคือ ปัจจุบันระบบตรวจจับการขยายBAX®เศษโดยการวัดสัญญาณเรืองแสงทั้งผ่านฟิวส์ในเวลาจริงหรือผ่านintercalating ย้อมในระยะต่อมา ดูต่อไปสำหรับรายละเอียดการตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดูปองท์™ BAX ®ระบบใช้ PCR เทคโนโลยีเพื่อขยาย
( ซ้ํา ) เฉพาะชิ้นส่วนดีเอ็นเอของแบคทีเรีย ซึ่งจะคงที่และได้รับผลกระทบจากสิ่งแวดล้อม
การเจริญเติบโต ชิ้นส่วนเหล่านี้มีลำดับทางพันธุกรรม
ที่เป็นเอกลักษณ์ของเป้าหมายชีวิต .
ในใบสมัครโดยทั่วไปตัวอย่างดีเอ็นเอจะถูกรวมกับดีเอ็นเอพอลิเมอเรส
เบสและรองพื้น ไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงเพื่อให้
ลำดับนิวคลีโอไทด์และตรวจสอบความจำเพาะของ
ปฏิกิริยา
ส่วนผสมนี้แล้วผ่านชุดของจังหวะความร้อนและความเย็น
รอบ ความร้อนผู้ผลิต DNA แยกเป็นเส้นเดียว
เป็นส่วนผสมเย็น ด้วยตระหนักและนีล ( ผูกมัด )
เป้าหมายลำดับ DNA ส่วนการจะใช้เบส
ขยายไพรเมอร์ ,ดังนั้น การสร้างสองสำเนาของ ~
( ขยาย ) ทำซ้ำวงจรี่ annealing และ
ขยายผลิตผลเพิ่มเป็นทวีคูณตามจำนวนชิ้นดีเอ็นเอเป้าหมาย
สร้างล้านเล่มในเวลาที่สั้นมาก .
ถ้าลำดับเป้าหมายไม่ได้เป็นปัจจุบัน ไม่ได้ใช้สถานที่ (
.
ถ้าลำดับเป้าหมายปัจจุบันระบบการตรวจสอบขยาย
®แบกซ์เศษ โดยการวัดสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ ผ่านโพรบในแบบเรียลไทม์ผ่าน intercalating
หรือย้อมในเฟสต่อๆไป ดูส่วนถัดไป
สำหรับรายละเอียดการตรวจสอบ