Electron microscopy
Leaf tissues were trimmed with a razor blade. The tissues were
fixed in 2% glutaraldehyde in phosphate buffer (pH 7.2) for 2 h at
4 ◦C. The fixed samples were washed in buffer and postfixed in 2%
osmium tetroxide in the same buffer for 2 h at 4 ◦C. The samples
were then dehydrated in an ethanol series, transferred to propylene
oxide, and embedded in Spurr’s low-viscosity resin (Spurr, 1969).
Thin sections (70–100 nm) were cut with a diamond knife on the
RMC ultramicrotome (RMC, MT-7000, Tuscon, AZ, USA), and the
sections were stained with 2% uranyl acetate for 3 min and then
3% lead citrate for 1 min. The samples were observed using a transmission
electron microscope (JEOL JEM-100CX II, Tokyo, Japan) at
80 kV.
Electron microscopy
Leaf tissues were trimmed with a razor blade. The tissues were
fixed in 2% glutaraldehyde in phosphate buffer (pH 7.2) for 2 h at
4 ◦C. The fixed samples were washed in buffer and postfixed in 2%
osmium tetroxide in the same buffer for 2 h at 4 ◦C. The samples
were then dehydrated in an ethanol series, transferred to propylene
oxide, and embedded in Spurr’s low-viscosity resin (Spurr, 1969).
Thin sections (70–100 nm) were cut with a diamond knife on the
RMC ultramicrotome (RMC, MT-7000, Tuscon, AZ, USA), and the
sections were stained with 2% uranyl acetate for 3 min and then
3% lead citrate for 1 min. The samples were observed using a transmission
electron microscope (JEOL JEM-100CX II, Tokyo, Japan) at
80 kV.
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
เนื้อเยื่อใบถูกตัดด้วยใบมีดโกน เนื้อเยื่อที่ได้รับการ
แก้ไขใน 2% glutaraldehyde ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.2) เป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่
4 ◦C ตัวอย่างคงถูกล้างในบัฟเฟอร์และหลังค่าเงินใน 2%
tetroxide ออสเมียมในบัฟเฟอร์เดียวกันเป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 4 ◦C ตัวอย่าง
ถูกแล้วแห้งในซีรีส์เอทานอลย้ายไปโพรพิลีน
ออกไซด์และฝังอยู่ใน Spurr ต่ำความหนืดเรซิน (Spurr 1969)
ส่วนบาง (70-100 นาโนเมตร) ถูกตัดด้วยมีดเพชรใน
ultramicrotome RMC (RMC, MT-7000, Tuscon, AZ, USA) และ
ส่วนที่ถูกย้อมด้วยสีอะซิเตท 2% uranyl เป็นเวลา 3 นาทีแล้ว
3% นำซิเตรตเป็นเวลา 1 นาที กลุ่มตัวอย่างที่ถูกตั้งข้อสังเกตโดยใช้การส่งผ่าน
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (JEOL JEM-100CX II, โตเกียว, ญี่ปุ่น) ที่
80 กิโลโวลต์
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
ใบเนื้อเยื่อถูกตัดด้วยมีดโกนใบมีด เนื้อเยื่อถูก
ซ่อมดี 2% ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2 ) 2
4 H ที่◦ C คงที่จำนวนล้างบัฟเฟอร์ และ postfixed 2 %
ออสเมียม tetroxide ในบัฟเฟอร์เดียวกัน 2 ชั่วโมง 4 ◦ C ตัวอย่าง
แล้วอบแห้งในเอทานอล ชุดโอนไปโพรพิลีน
ออกไซด์และฝังอยู่ใน ปอร์เรซิ่นต่ำความหนืด ( สเปอร์ , 1969 ) .
ส่วนบาง ( 70 - 100 nm ) ที่ถูกตัดด้วยมีดเพชรบน
RMC ultramicrotome ( ปีก่อน mt-7000 Securities , AZ , USA ) และบางส่วนถูกย้อมด้วย 2
% , ยูเรนิล 3 นาทีจากนั้น
ซิเตรตนำ 3 ต่อ 1 นาที ตัวอย่าง พบว่ามีการใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเกียร์
( จอล jem-100cx II , โตเกียว , ญี่ปุ่น )
80 กิโล .
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)