Seven phenylurea herbicides (chlorb

Seven phenylurea herbicides (chlorbromuron, fluometuron, diuron, linuron, metobromuron, monolinuron, monuron) were isolated from weed plant materials by extraction with acidic aqueous solutions—the aqueous extract preconcentrated and cleaned-up by using a continuous SPE module. Elution with ethyl acetate resulted in >95% recovery of the herbicides from the LiChrolut-EN sorbent column. Separation of the seven herbicides was easily achieved working under fixed gas-chromatographic conditions and, although other peaks were also detected (corresponding to isocyanate degradation products), they showed different retention times and lower intensity than the parent compounds; in addition, as reproducible chromatograms in terms of herbicide-to-isocyanate product peak areas ratio were obtained, no derivatization was required. The analytical figures of merit of the GC/MS method in the selective ion monitoring mode are as follows: limits of detection from 0.5 to 5.0 ng ml−1; precision (R.S.D.) ≈7.0%; and preconcentration factor 100 (using 10 ml of sample extract). The proposed GC/MS method offers better resolution and selectivity than the conventional LC-UV method

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารเคมีกำจัดวัชพืช phenylurea เจ็ด (chlorbromuron, fluometuron, diuron, linuron, metobromuron, monolinuron, monuron) ถูกแยกจากวัสดุพืชวัชพืช โดยการสกัดด้วยกรดละลายซึ่งสารสกัดสารละลาย preconcentrated และการทำความสะอาด โดยใช้โมดู SPE อย่างต่อเนื่อง ผลชะ ด้วยเอทิลอะซิเตท > กู้ 95% ของสารเคมีกำจัดวัชพืชการจากคอลัมน์ดูดซับ LiChrolut EN การแยกสารเคมีกำจัดวัชพืชที่เจ็ดได้สำเร็จทำงานภายใต้สภาวะก๊าซโครมาถาวร และ แม้ยอดอื่น ๆ ยังพบ (สอดคล้องกับผลิตภัณฑ์ย่อยสลาย isocyanate), พวกเขาแสดงให้เห็นเวลาเก็บรักษาแตกต่างกันและความเข้มต่ำกว่าหลักสารประกอบ นอกจากนี้ ตามที่ได้รับมา chromatograms จำลองในแง่ของอัตราส่วนพื้นที่สูงสุดผลิตภัณฑ์สารกำจัดวัชพืช isocyanate, derivatization ไม่ถูกต้อง ตัวเลขวิเคราะห์ของบุญวิธี GC/MS ในไอออนเลือกที่โหมดการตรวจสอบมีดังนี้: ข้อจำกัดของการตรวจสอบจาก 0.5-5.0 ng ml−1 ความแม่นยำ (R.S.D.) ≈7.0% และ preconcentration คูณ 100 (ใช้ 10 มล.ของสารสกัดตัวอย่าง) วิธี GC/MS เสนอให้ใวมากกว่าวิธี LC UV ธรรมดาและความละเอียดดีกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซเว่นสารเคมีกำจัดวัชพืช phenylurea (chlorbromuron, fluometuron, diuron, linuron, metobromuron, monolinuron, monuron) ที่แยกได้จากวัสดุพืชวัชพืชโดยการสกัดด้วยโซลูชั่นที่น้ำที่เป็นกรดสารสกัด preconcentrated และทำความสะอาดขึ้นโดยใช้โมดูล SPE อย่างต่อเนื่อง elution กับเอทิลอะซิเตผลใน> การกู้คืน 95% ของสารเคมีกำจัดวัชพืชจาก LiChrolut-EN คอลัมน์ตัวดูดซับ แยกเจ็ดสารเคมีกำจัดวัชพืชได้รับการประสบความสำเร็จได้อย่างง่ายดายทำงานภายใต้สภาวะที่คงที่แก๊สโครมาและแม้ว่ายอดเขาอื่น ๆ นอกจากนี้ยังตรวจพบถูก (ตรงกับ isocyanate ผลิตภัณฑ์ย่อยสลาย) พวกเขาแสดงให้เห็นว่าการเก็บรักษาครั้งที่แตกต่างกันและความเข้มต่ำก​​ว่าสารแม่; ในนอกจากนี้ยังเป็น chromatograms ทำซ้ำในแง่ของสารกำจัดวัชพืชเพื่อ isocyanate สูงสุดอัตราส่วนพื้นที่ที่ได้รับสินค้า, อนุพันธ์ไม่มีที่ถูกต้อง ตัวเลขการวิเคราะห์บุญของวิธี GC / MS ในโหมดการตรวจสอบไอออนคัดเลือกมีดังนี้ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ 0.5-5.0 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตร-1; ความแม่นยำ (RSD) ≈7.0%; และปัจจัยที่เข้มข้น 100 (ใช้ 10 มล. ของสารสกัดจากตัวอย่าง) เสนอ GC / MS วิธีการมีความละเอียดที่ดีขึ้นและการเลือกกว่าวิธี LC-UV ธรรมดา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เจ็ด phenylurea herbicides ( chlorbromuron fluometuron ยาจก linuron , , , , monolinuron metobromuron , , monuron ) ที่แยกได้จากวัสดุพืชวัชพืช โดยการสกัดด้วยกรดสารละลายสกัดน้ำ preconcentrated และทำความสะอาดโดยใช้โมดูลเอสพีอย่างต่อเนื่อง ( ethyl acetate ( > 95% การฟื้นตัวของสารกำจัดวัชพืชจาก lichrolut ในคอลัมน์ดูดซับ . การแยกสารของเจ็ดสามารถทำงานภายใต้สภาวะความคงที่ แก๊สโครมาโตกราฟี และถึงแม้ว่ายอดอื่น ๆ นอกจากนี้ยังตรวจพบ ( ที่ทำให้ผลิตภัณฑ์เสื่อม ) พวกเขามีความคงทนและความเข้มที่แตกต่างกันหลายครั้งกว่าแม่สาร นอกจากนี้ เป็น ในแง่ของการควบคุมกลิ่น ) เพื่อทำให้ผลิตภัณฑ์พื้นที่อัตราส่วนสูงสุดได้ ไม่ใช้กับคือต้อง ตัวเลขที่วิเคราะห์โดยวิธี GC / MS บุญในการตรวจสอบโหมดไอออนดังนี้ ขอบเขตของการตรวจสอบจาก 0.5 ถึง 5.0 ng ml − 1 ; ความแม่นยำ ( r.s.d. ) ≈ 7.0 % และเพิ่มความเข้มข้น ปัจจัย 100 ( ใช้ 10 ml สารสกัดจากตัวอย่าง ) เสนอวิธี GC / MS ที่มีความละเอียดที่ดีกว่า และสามารถกว่าวิธีการ lc-uv ตามปกติ