The raw materials for the ceramic c

The raw materials for the ceramic composition are follows:
(97.75-x) mol% ZnO, 0.5 mol% Pr6O11, 1.0 mol% CoO,
0.5 mol% Cr2O3, 0.25 mol% La2O3, x mol% Y2O3 (x=0.25,
0.5, 1.0). All the powders were mixed by ball milling with
zirconia balls and acetone in a polypropylene bottle for 24 h.
The mixture calcined in air at 750 1C for 2 h was granulated by
sieving through a 100-mesh screen to produce the starting
powder after the addition of 2 wt% polyvinyl alcohol (PVA)
binder. The powders were pressed into disk-shaped pellets of
10 mm in diameter and 2 mm in thickness at a pressure of
80 MPa. The pellets were sintered at 1300 1C in air for 1 h.
The sintered pellets were lapped and polished to 1.0 mm
thickness. The final pellets were about 8 mm in diameter and
1.0 mm in thickness. Silver paste was coated on both surfaces
of the pellets to serve as electrodes, and the electrodes were
formed by heating it at 600 1C for 10 min. Finally, after
soldering the lead wire to both electrodes, the samples were
packaged by dipping them into a thermoplastic resin powder.
The surface microstructure was examined by a scanning electron
microscope (SEM, Hitachi S2400; Chiyoda-Ku, Tokyo, Japan).
The average grain size (d) was determined by the lineal intercept
method, given by d=1.56L/MN, where L is the random line length
on the micrograph, M is the magnification of the micrograph, and
N is the number of grain boundaries intercepted by the lines [20].
The crystalline phases were identified using an X-ray diffractometer (XRD, Rigaku D/max 2100; Shibuya-Ku, Tokyo, Japan)
using a CuKα radiation. The densities (ρ) sintered pellets were
measured using a programmable density determination kit
(238490) attached to a balance (Mettler Toledo AG 245, Mettler
Toledo International Inc., Greifensee, Switzerland), with deionized
water as a liquid medium.
The electric field–current density (E–J) characteristics were
measured using a high voltage source-measure unit (Keithley
237; Keithley Instruments Inc., Cleveland, OH, USA). The breakdown field (EB) was determined at 1.0 mA/cm2 in the leakage
current density and the leakage current density (JL) was determined at 0.8 EB. In addition, the nonlinear coefficient (α) is
defined by the empirical law, J¼C Eα, where J is the current
density, E is the applied electric field, and C is a constant. The α
was calculated in the current density range of 1.0 mA/cm2–
10 mA/cm2 from the following expression: α¼1/(logE2–logE1),
and E1 and E2 are the electric fields corresponding to 1.0 mA/cm2
and 10 mA/cm2, respectively.
The DC-accelerated aging stress test was performed under
four continuous conditions as follows: the 1st stress: 0.85 EB/
115 1C/24 h, the 2nd stress: 0.90 EB//120 1C/24 h, the 3rd
stress: 0.95 EB/125 1C/24 h, the 4th stress: 0.95 EB/150 1C/
24 h.
The leakage current was recorded at intervals of 1 min
during applying the stress using a high voltage source-measure
unit (Keithley 237). The degradation rate coefficient (KT) was
calculated from the following expression: IL¼ILo+KT t1/2,
where IL is the leakage current at stress time (t), and ILo is IL at
t¼0 [21]. After applying the respective stress, the E–J
characteristics were measured at room temperature.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับองค์ประกอบเซรามิกวัตถุดิบมีดังนี้:โมล (97.75-x) % ZnO, mol % 0.5% 1.0 โมลบิลล์ Pr6O110.5 โมล% Cr2O3, 0.25 mol % La2O3, x mol % Y2O3 (x = 0.250.5, 1.0) รวบรวมผงทั้งหมด โดยลูกโม่ด้วยลูกเซอร์โคเนียและอะซีโตนในขวดพลาสติกสำหรับ 24 ชั่วโมงส่วนผสมในอากาศที่ 1C 750 สำหรับ 2h calcined คือเม็ดโดยsieving ผ่านหน้าจอ 100 ตาข่ายในการผลิตเริ่มต้นผงหลังนอกเหนือจาก 2 wt %โพลีไวนิลแอลกอฮอล์ (PVA)คลิบนี้ ผงถูกอัดเป็นเม็ดรูปดิสก์ของเส้นผ่านศูนย์กลาง 10 มม.และ 2 มม.ความหนาที่แรงดัน80 MPa เม็ดถูกเผาที่ 1C 1300 ในอากาศสำหรับ 1 hเม็ดเผาซัด และขัดถึง 1.0 มม.ความหนา เม็ดสุดท้ายมีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 8 มม. และความหนา 1.0 มม. วางเงินถูกเคลือบบนพื้นผิวทั้งสองเม็ดเพื่อทำหน้าที่เป็นขั้วไฟฟ้า และขั้วไฟฟ้าได้เกิดขึ้นจากความร้อนที่ 1C 600 สำหรับ 10 นาที ในที่สุด หลังบัดกรีลวดตะกั่วเพื่อทั้งสองขั้ว ตัวอย่างได้บรรจุ โดยการจุ่มนั้นเป็นผงเทอร์โมพลาสติกเรซินการตรวจสอบโครงสร้างจุลภาคผิว โดยอิเล็กตรอนแบบสแกนกล้องจุลทรรศน์ (SEM ฮิตาชิ S2400 Chiyoda-Ku โตเกียว ญี่ปุ่น)กำหนดขนาดเมล็ดเฉลี่ย (d) โดยการตัด linealวิธี โดย d = 1.56 L/MN โดยที่ L คือ ความยาวสายสุ่มบนบอร์ด M คือ กำลังขยายของบอร์ด และN คือ จำนวนแปที่ถูกสกัด โดยบรรทัด [20]ระบุโดยใช้การ X-ray diffractometer (XRD, Rigaku D สูง 2100 เฟสผลึก Shibuya-Ku โตเกียว ญี่ปุ่น)ใช้การแผ่รังสี CuKα มีความหนาแน่น (ρ) เผาเม็ดใช้กำหนดความหนาแน่นของโปรแกรมชุด(238490) กับสมดุล (Mettler Toledo AG 245, MettlerToledo อินเตอร์เนชั่นแนลอิงค์ ทด สวิตเซอร์แลนด์), กับจุน้ำเป็นเหลวมีลักษณะสนามไฟฟ้า – ความหนา (E – J)วัดโดยใช้หน่วยวัดต้นทางแรงดันไฟฟ้าสูง (Keithley237 Keithley เครื่องอิงค์ Cleveland, OH สหรัฐอเมริกา) แบ่งฟิลด์ (EB) ถูกกำหนดใน mA 1.0 cm 2 ในการรั่วไหลพิจารณาความหนาและความหนาแน่นของกระแสรั่วไหล (JL) ที่ 0.8 EB นอกจากนี้ ค่าสัมประสิทธิ์เชิงเส้น (α) คือกำหนด โดยกฎหมายว่าด้วย J¼C Eα, J อยู่ที่ปัจจุบันความหนาแน่น E เป็นสนามไฟฟ้าใช้ และ C คือ ค่าคง Αคำนวณในช่วงความหนา 1.0 ซม. mA 2 –10 mA/cm2 จากนิพจน์ต่อไปนี้: α¼1/(logE2–logE1)และ E1 และ E2 เป็นสนามไฟฟ้าที่สอดคล้องกับ 1.0 mA/cm2และ mA 10/cm2 ตามลำดับการทดสอบความเครียดอายุ DC เร่งดำเนินการภายใต้สี่ต่อเนื่องเงื่อนไขเป็นดังนี้: ความเครียด 1:0.85 EB /115 1C/24 ชม. ความเครียด 2:0.90 EB / / 120 1C/24 ชม. 3ความเครียด: 0.95 EB/125 1C/24 ชม. ความเครียด 4:0.95 EB/150 1 C /24 ชมบันทึกกระแสไฟฟ้ารั่วในช่วงเวลา 1 นาทีduring applying the stress using a high voltage source-measureunit (Keithley 237). The degradation rate coefficient (KT) wascalculated from the following expression: IL¼ILo+KT t1/2,where IL is the leakage current at stress time (t), and ILo is IL att¼0 [21]. After applying the respective stress, the E–Jcharacteristics were measured at room temperature.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุดิบสำหรับองค์ประกอบเซรามิกมีดังนี้
(97.75-X) mol% ZnO, 0.5 mol% Pr6O11 1.0 mol% COO,
0.5 mol% Cr2O3, 0.25 mol% La2O3, X mol% Y2O3 (x = 0.25,
0.5, 1.0) ผงทั้งหมดถูกผสมโดยลูกกัดกับ
ลูกเซอร์โคเนียและอะซีโตนในขวดโพรพิลีนสำหรับ 24 ชั่วโมง.
ส่วนผสมเผาในอากาศ 750 1C เวลา 2 ชั่วโมงถูกทรายโดย
sieving ผ่านหน้าจอ 100 ตาข่ายในการผลิตเริ่มต้น
ผงหลังนอกจากนี้ 2% โดยน้ำหนักลีไวนิลแอลกอฮอล์ (PVA)
เครื่องผูก ผงถูกกดลงเม็ดดิสก์ที่มีรูปทรงของ
เส้นผ่าศูนย์กลาง 10 มิลลิเมตรและ 2 mm ในความหนาที่ความดันของ
80 เมกะปาสคาล เม็ดถูกเผาที่ 1300 1C ในอากาศเป็นเวลา 1 ชั่วโมง.
เม็ดเผาถูกซัดและขัดถึง 1.0 มม
ความหนา เม็ดสุดท้ายประมาณ 8 มิลลิเมตรและมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง
1.0 มม วางเงินถูกเคลือบบนพื้นผิวทั้งสอง
เม็ดเพื่อทำหน้าที่เป็นขั้วไฟฟ้าและอิเล็กโทรดที่ถูก
สร้างขึ้นโดยความร้อนที่ 600 มัน 1C เป็นเวลา 10 นาที ในที่สุดหลังจาก
การบัดกรีลวดนำไปสู่ทั้งสองขั้วไฟฟ้าตัวอย่างที่ถูก
บรรจุโดยการจุ่มลงในผงเรซินเทอร์โม.
จุลภาคพื้นผิวที่ถูกตรวจสอบโดยการสแกนอิเล็กตรอน
ไมโครสโคป (SEM ฮิตาชิ S2400; Chiyoda-ku, Tokyo, ญี่ปุ่น).
ขนาดเม็ดเฉลี่ย (D) ถูกกำหนดโดยตัดตรง
วิธีการที่กำหนดโดย d = 1.56L / MN ที่ L คือความยาวสายสุ่ม
ใน micrograph, M คือขยายของ micrograph และ
N คือจำนวนของข้าวเขตแดน . ขัดขวางโดยเส้น [20]
ขั้นตอนผลึกถูกระบุโดยใช้ X-ray diffractometer (XRD ของ Rigaku D / MAX 2100; Shibuya-ku, Tokyo, ญี่ปุ่น)
โดยใช้รังสีCuKα ความหนาแน่น (ρ) เม็ดเผาถูก
วัดโดยใช้ชุดการกำหนดความหนาแน่นของโปรแกรมได้
(238,490) ที่ติดอยู่กับความสมดุล (Mettler Toledo AG 245 Mettler
Toledo อินเตอร์เนชั่นแนลอิงค์ Greifensee วิตเซอร์แลนด์) กับปราศจากไอออน
น้ำเป็นสื่อกลางในของเหลว.
สนามไฟฟ้า ความหนาแน่นหมุนเวียน (E-J) ลักษณะถูก
วัดโดยใช้แรงดันสูงที่มาวัดหน่วย (Keithley
237; ตราสาร Keithley อิงค์คลีฟแลนด์, โอไฮโอ, สหรัฐอเมริกา) รายละเอียดข้อมูล (EB) ถูกกำหนดที่ 1.0 mA / cm2 ในการรั่วไหลของ
ความหนาแน่นกระแสและความหนาแน่นกระแสไฟฟ้ารั่วไหล (JL) ถูกกำหนดที่ 0.8 EB นอกจากนี้ค่าสัมประสิทธิ์การไม่เชิงเส้น (α) จะถูก
กำหนดโดยกฎหมายเชิงประจักษ์J¼C? Eαที่ J ปัจจุบัน
ความหนาแน่น E เป็นสนามไฟฟ้าใช้และ C เป็นค่าคงที่ α
ที่คำนวณได้อยู่ในช่วงความหนาแน่นกระแสไฟฟ้า 1.0 mA / cm2-
10 mA / cm2 จากการแสดงออกต่อไปนี้: α¼1 / (logE2-logE1)
และ E1 และ E2 เป็นสนามไฟฟ้าที่สอดคล้องกับ 1.0 mA / cm2
และ 10 mA / . cm2 ตามลำดับ
การทดสอบความเครียด DC-เร่งอายุได้ดำเนินการภายใต้
สี่เงื่อนไขอย่างต่อเนื่องดังนี้ความเครียดที่ 1: 0.85 EB /
115 1C / 24 H, ความเครียดที่ 2: 0.90 EB // 120 1C / 24 H, 3
ความเครียด : 0.95 EB / 125 1C / 24 H, ความเครียดที่ 4: 0.95 EB / 150 1C /
. 24 ชั่วโมงที่
กระแสไฟฟ้ารั่วได้รับการบันทึกในช่วงเวลา 1 นาที
ในระหว่างการใช้ความเครียดโดยใช้แรงดันสูงที่มาวัด
หน่วย (Keithley 237) ค่าสัมประสิทธิ์อัตราการย่อยสลาย (KT) คือการ
คำนวณจากการแสดงออกต่อไปนี้: IL¼ILo + KT T1 / 2
ที่ IL ปัจจุบันการรั่วไหลในเวลาความเครียด (t) และองค์การแรงงานระหว่างประเทศเป็น IL ที่
t¼0 [21] หลังจากใช้ความเครียดแต่ละ, E-J
ลักษณะถูกวัดที่อุณหภูมิห้อง