The developments in nanotechnology

The developments in nanotechnology and microbiology have introduced a novel technique to immobilize active microbes of selected dominant microbial culture in nanofiber for effective remediation of pesticides. Vancov has demonstrated the atrazine degradation using alginate beads containing Rhodococcus erythropolis NI86/21 cells. His results kept breakthrough for suitable encapsulation of microorganism for herbicide removal (Vancov et al. 2007). Followed the above research, Sumana Siripattanakul and his coworkers have studied the atrazine degradation by immobilized pure and mixed cultures on PVA. The immobilized J14a and MC were shown approximately 50 and 40% of atrazine biodegradation within 120 h, respectively, at 3.5 mg/ml cell to matrix ratio (Siripattanakul et al. 2008). Lately, Shiri Klein studied the atrazine bioremediation using Pseudomonas sp. ADP cells encapsulated in electrospun microtubes. The encapsulated cells performed significant atrazine removal even under non-growth conditions bringing potential savings in process operation (Klein et al. 2012). Thus, the above reports

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การพัฒนานาโนเทคโนโลยีและจุลชีววิทยาได้นำเสนอเทคนิคใหม่ในการตรึงจุลินทรีย์ที่ใช้งานของการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ที่โดดเด่นที่เลือกสรรในเส้นใยนาโนเพื่อการบำบัดยาฆ่าแมลงอย่างมีประสิทธิภาพ Vancov ได้สาธิตการย่อยสลายอะทราซีนโดยใช้เม็ดบีดอัลจิเนตที่มีเซลล์ Rhodococcus erythropolis NI86/21 ผลลัพธ์ของเขายังคงก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องสำหรับการห่อหุ้มจุลินทรีย์ที่เหมาะสมสำหรับการกำจัดสารกำจัดวัชพืช (Vancov et al. 2007) จากการวิจัยข้างต้น สุมานา สิริพัฒนากุลและเพื่อนร่วมงานได้ศึกษาการย่อยสลายอะทราซีนโดยการตรึงเชื้อบริสุทธิ์และเชื้อผสมบน PVA J14a และ MC ที่ถูกตรึงไว้จะแสดงการย่อยสลายทางชีวภาพของอะทราซีนประมาณ 50 และ 40% ภายใน 120 ชั่วโมง ตามลำดับ ที่อัตราส่วนเซลล์ต่อเมทริกซ์ 3.5 มก./มล. (สิริพัฒนกุล et al. 2008) เมื่อเร็วๆ นี้ Shiri Klein ศึกษาการบำบัดทางชีวภาพแบบอะทราซีนโดยใช้ Pseudomonas sp เซลล์ ADP ห่อหุ้มในไมโครทิวบ์อิเล็กโทรสปัน เซลล์ที่ห่อหุ้มทำหน้าที่กำจัดอะทราซีนอย่างมีนัยสำคัญแม้ภายใต้สภาวะที่ไม่เติบโต ซึ่งช่วยประหยัดในกระบวนการดำเนินการได้ (Klein et al. 2012) ดังนั้นรายงานข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพัฒนานาโนเทคโนโลยีและจุลชีววิทยาได้นำเสนอเทคโนโลยีใหม่ในการตรึงจุลินทรีย์ที่ใช้งานอยู่ในวัฒนธรรมจุลินทรีย์ที่โดดเด่นที่เลือกไว้ในเส้นใยนาโนเพื่อซ่อมแซมสารกำจัดศัตรูพืชได้อย่างมีประสิทธิภาพ Vancov ได้แสดงการย่อยสลายของ Atrazin โดยใช้ลูกปัดอัลจิเนตที่มีเซลล์ Erythrococcus NI86 / 21 ผลการวิจัยของเขารักษาความก้าวหน้าในการห่อหุ้มที่เหมาะสมของจุลินทรีย์กำจัดวัชพืช (Vancov et al. 2007) จากการศึกษาข้างต้น สุมนา ศิริพัฒนกุล และเพื่อนร่วมงานได้ศึกษาการย่อยสลายอะทราซีนโดยการตรึงวัฒนธรรมบริสุทธิ์และวัฒนธรรมผสมบน PVA ในอัตราส่วน 3.5mg / ml ของเซลล์ต่อเมทริกซ์ J14a และ MC ได้รับการแก้ไขแสดงให้เห็นถึงการย่อยสลายทางชีวภาพของอะทราซีนประมาณ 50% และ 40% ตามลำดับภายใน 120 ชั่วโมง (Siripattanakul et al. 2008) เมื่อไม่นานมานี้ ชิริ ไคลน์ ได้ศึกษาเซลล์ Pseudomonas ADP ที่ห่อหุ้มด้วยไมโครหลอดปั่นไฟฟ้าสำหรับการซ่อมแซมทางชีวภาพของอะทราซีน เซลล์ที่ห่อหุ้มสามารถกำจัดอะทราซีนได้อย่างมีนัยสำคัญแม้ในสภาวะที่ไม่เจริญเติบโต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัฒนาเทคโนโลยีนาโนและจุลชีววิทยาได้นําเทคโนโลยีใหม่มาใช้เพื่อยึดจุลินทรีย์ที่ใช้งานได้ในวัฒนธรรมจุลินทรีย์ที่โดดเด่นที่เลือกไว้ในเส้นใยนาโนเพื่อซ่อมแซมสารกําจัดศัตรูพืชได้อย่างมีประสิทธิภาพ แวนคอฟได้พิสูจน์การย่อยสลายของatrazineโดยใช้ลูกปัดอัลจิเนตที่มีเซลล์เม็ดเลือดแดงNI86/21 ผลของเขาทําให้เกิดความก้าวหน้าในการห่อหุ้มจุลินทรีย์ที่เหมาะสมสําหรับการกําจัดสารกําจัดวัชพืช( Vancov et al.,2007 ) หลังจากการศึกษาข้างต้นSumana Siripattanakulและเพื่อนร่วมงานของเขาได้ศึกษาการย่อยสลายatrazineผ่านวัฒนธรรมบริสุทธิ์และวัฒนธรรมผสมที่ยึดติดกับPVA ที่อัตราส่วนเซลล์ต่อเมทริกซ์3.5มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรการย่อยสลายทางชีวภาพของatrazineพบว่าประมาณ50 %และ40 %ตามลําดับภายใน120ชั่วโมง( Siripattanakul et al.,2008 ) เมื่อเร็วๆนี้Shri Kleinได้ศึกษาการใช้Pseudomonasในการฟื้นฟูสมรรถภาพทางชีวภาพของatrazine เซลล์ADPห่อในไมโครหลอดไฟฟ้า แม้ในสภาวะที่ไม่ใช่การเจริญเติบโตเซลล์ที่ห่อหุ้มสามารถกําจัดatrazineได้อย่างมีนัยสําคัญซึ่งอาจช่วยประหยัดค่าใช้จ่ายในการดําเนินงานของกระบวนการ( Klein et al.,2012 ) ดังนั้นรายงานข้างต้น