inacetic anhydride (1:20 by weight)

inacetic anhydride (1:20 by weight) and 5 wt% pyridine as catalyst,were refluxed at 100◦C for 4 h. At the end of the reaction, the treatedCNFs were extracted using distilled water (2:1 by volume) for 6 hin order to remove un-reacted acetic anhydride and acetic acid by-products. Finally, four cycles of solvent exchange was performed bycentrifugation to obtain aqueous dispersions of acetylated CNFs

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

inacetic anhydride (1:20 โดยน้ำหนัก) และ pyridine 5 wt %เป็นเศษ refluxed ได้ที่ 100◦C สำหรับ 4 h เมื่อสิ้นสุดปฏิกิริยา treatedCNFs ถูกสกัดโดยใช้กลั่นน้ำ (2:1 โดยปริมาตร) 6 หินสั่งเอาไม่ reacted อะซิติก anhydride และกรดอะซิติกสินค้าพลอย สุดท้าย รอบสี่ของอัตราแลกเปลี่ยนตัวทำละลายเป็น bycentrifugation ดำเนินการขอรับ dispersions อควีของ acetylated CNFs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แอนไฮ inacetic (1:20 โดยน้ำหนัก) และ 5% โดยน้ำหนัก pyridine เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาถูก refluxed ที่ 100 ◦ C เป็นเวลา 4 ชั่วโมง ในตอนท้ายของการเกิดปฏิกิริยาที่ treatedCNFs ถูกสกัดโดยใช้น้ำกลั่น (2:1 โดยปริมาตร) 6 เพื่อที่จะเอาหินแอนไฮไดอะซิติกยกเลิกการตอบสนองและกรดอะซิติกโดยผลิตภัณฑ์ สุดท้ายสี่รอบของการแลกเปลี่ยนตัวทำละลายได้ดำเนินการ bycentrifugation จะได้รับการกระจายน้ำของอะซิเต CNFs

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

inacetic ไฮไดรด์ ( 1 : 20 โดยน้ำหนัก ) และ 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสารที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา , refluxed ที่ 100 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง เมื่อสิ้นสุดปฏิกิริยา , treatedcnfs สกัดด้วยน้ำกลั่น ( 2 : 1 โดยปริมาตร ) 6 หินเพื่อเอาอุนทำปฏิกิริยา สารอเซติก แอนไฮไดรด์และกรดอะซิติกผลพลอยได้ ในที่สุดสี่รอบของการแลกเปลี่ยนสารเคมี bycentrifugation ให้ได้ยาว cnfs การกระจายของน้ำ